[發(fā)明專利]一種制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法及用該方法制備的鎳鈷鋁酸鋰有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811179715.2 | 申請日： | 2018-10-10 |
| 公開（公告）號： | CN109148872B | 公開（公告）日： | 2021-06-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 司豪杰;王瑞慶;蔡碧博;魏玲;張磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 新鄉(xiāng)天力鋰能股份有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/525;H01M4/485;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京挺立專利事務(wù)所(普通合伙) 11265 | 代理人： | 趙振 |
| 地址： | 453000 河南省新鄉(xiāng)市牧野區(qū)新鄉(xiāng)*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 制備 鎳鈷鋁酸鋰 正極 材料 方法 | ||
1.一種制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟一、將鎳鈷鋁酸鋰前驅(qū)體NiaCobAl1-a-b(OH)2和LiOH按摩爾比為1：0.9混合，得到粉體A；
步驟二、將質(zhì)量為鎳鈷鋁酸鋰前驅(qū)體質(zhì)量0.2～0.3倍的粘結(jié)劑與去離子水混合，并加入鎢酸銨，配成粘結(jié)劑溶液B；
步驟三、先將步驟一所得粉體A投入造粒機中進行第一次混合；然后，將步驟二所得粘結(jié)劑溶液B加入到上述第一次混合物中，在造粒機中進行第二次混合，造粒，得到造粒料D；
步驟四、將造粒料D在700～800℃氧氣氣氛中燒結(jié)10～15小時，得到包覆含鎢化合物的鎳鈷鋁酸鋰。
2.如權(quán)利要求1所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述步驟二中，所述鎢酸銨與鎳鈷鋁酸鋰前驅(qū)體的質(zhì)量百分數(shù)為0.4％-3％。
3.如權(quán)利要求1所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述步驟二所得粘結(jié)劑溶液B中粘結(jié)劑的質(zhì)量百分含量為3％～8％。
4.如權(quán)利要求1至3之一所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述NiaCobAl1-a-b(OH)2中，0.8≤a0.9，0b≤0.1，1-a-b0。
5.如權(quán)利要求1至3之一所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述步驟三第一次混合時造粒機設(shè)定的頻率范圍為5～15Hz，混合時間為5～10分鐘；第二次混合時造粒機設(shè)定的頻率范圍為20～35Hz，時間為5～10分鐘。
6.如權(quán)利要求1至3之一所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述粘結(jié)劑為羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素中的一種。
7.如權(quán)利要求4所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述步驟三第一次混合時造粒機設(shè)定的頻率范圍為5～15Hz，混合時間為5～10分鐘；第二次混合時造粒機設(shè)定的頻率范圍為20～35Hz，時間為5～10分鐘。
8.如權(quán)利要求4所述的制備鎳鈷鋁酸鋰正極材料的方法，其特征在于，所述粘結(jié)劑為羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素中的一種。
9.一種鎳鈷鋁酸鋰正極材料，其特征在于，所述鎳鈷鋁酸鋰正極材料由權(quán)利要求1至8之一所述方法制備而成。
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