[發(fā)明專利]用于魚藤酮的表面活性劑組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811175114.4
• 申請(qǐng)日: 2018-10-10
• 公開（公告）號(hào): CN109006814A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫濤;崔可新;顧偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南通匯平高分子新材料有限公司
• 主分類號(hào): A01N25/30
• 分類號(hào): A01N25/30;A01N25/04;A01N43/90;A01P7/04
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，包括按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)的如下組分：

梳狀羧酸鹽類聚合物： 10～25％；

聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯： 55～80％；

環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段共聚物： 10～20％。

2.如權(quán)利要求1所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述梳狀羧酸鹽類聚合物的制備方法為：

采用金屬催化氧化法制備環(huán)己酮：

將所述環(huán)己酮與亞硫酸鈉在140℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到所述梳狀羧酸鹽類聚合物。

3.如權(quán)利要求2所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述環(huán)己酮的制備方法為：

將環(huán)己烷在N-羥基鄰苯二甲酰亞胺和乙酰丙酮化鈷混合物的催化下，于160℃進(jìn)行進(jìn)行氧化反應(yīng)，得到所述環(huán)己酮。

4.如權(quán)利要求1所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯的制備方法為：

將山梨醇加入反應(yīng)釜中，升溫至75-80℃，攪拌，在3×10³～5×10³Pa的壓力條件下脫水，直至反應(yīng)釜內(nèi)翻起小泡；

將硬脂酸加熱熔化，壓入脫水的山梨酸醇中，攪拌，同時(shí)加入NaOH，保持真空，在2h內(nèi)將溫度均勻升至170℃，然后控制每小時(shí)升溫10℃，保溫反應(yīng)1h，直至升到210℃，再保溫反應(yīng)4h，直至PH值小于8.5，降溫，密封條件下真空脫水至反應(yīng)釜上視鏡內(nèi)表面無(wú)水珠或水霧，壓入氮?dú)怛?qū)除空氣，經(jīng)多次驅(qū)除后升溫至140℃，開始通入環(huán)氧乙烷，控制反應(yīng)溫度在160～180℃、壓力在0.2MPa下反應(yīng)，冷卻至80～85℃，加入冰醋酸，調(diào)節(jié)pH值至5～7，滴加雙氧水漂白，得到聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。

5.如權(quán)利要求1所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物的制備方法為：

將環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷按照1:(0.5～2)摩爾比混合均勻后，在0.07～0.35MPa的壓力、100～170℃的溫度、催化劑的催化下進(jìn)行連續(xù)聚合反應(yīng)，直至數(shù)均分子量為1000～2500，得到粗產(chǎn)物，將所述粗產(chǎn)物中和至pH為5～8，進(jìn)行過(guò)濾、精制后，加入雙氧水漂白脫色，得到環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段共聚物。

6.如權(quán)利要求5所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述催化劑在進(jìn)行聚合反應(yīng)前，通過(guò)如下方法去除催化劑中的溶劑：將乙二醇和催化劑的混合物在真空狀態(tài)下加熱至80～100℃。

7.如權(quán)利要求5或6所述的用于魚藤酮的表面活性劑組合物，其特征在于，所述催化劑為氫氧化鉀。