[發明專利]順丁烯二酸酐精制過程的雙塔連續精餾裝置及方法

有效

• 申請號: 201811173819.2
• 申請日: 2018-10-09
• 公開（公告）號: CN111018813B
• 公開（公告）日: 2021-11-30
• 發明（設計）人: 楊效軍;仲軍實;陳志明;趙東一;李劍;楊如惠;張威;陳明宇;孔祥林
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石化儀征化纖有限責任公司
• 主分類號: C07D307/60
• 分類號: C07D307/60;B01D3/14
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;韓正玉

1.一種順丁烯二酸酐精制過程的雙塔連續精餾方法，其特征在于：實現該方法的裝置包括汽提塔(2)、輕組分塔（3）、精制塔（4）和粗酐罐（5），所述的汽提塔(2)通過管線a依次與汽提塔頂冷凝器（8）和冷凝罐（16）相連；所述的粗酐罐（5）的輸出端通過管線b與輕組分塔（3）的中部相連，

所述的輕組分塔（3）的底端與精制塔（4）的中部相連，所述的輕組分塔（3）的頂端與輕組分塔頂罐（6）相連，所述輕組分塔頂罐（6）底部的一個輸出端通過管線c與管線a相連，另一個輸出端通過管線d與輕組分塔（3）的上部相連；

所述的精制塔（4）的頂部與精制塔頂罐（7）相連，所述的精制塔頂罐（7）底部的一個輸出端通過管線e與精制塔（4）的上部相連，另一個輸出通過管線f與管線b相連；

所述的精制塔（4）底部的輸出端通過富溶劑罐（1）與汽提塔(2)的中部相連；

利用上述裝置實現雙塔連續精餾的方法是粗酐罐（5）中的粗順丁烯二酸酐通過換熱器（11）加熱至80-180℃，在真空條件下，進入輕組分塔（3）去除低沸點物質，輕組分塔底部物料進入精制塔（4），順丁烯二酸酐產品通過經產品順丁烯二酸酐冷凝器（13）換熱后輸出，塔底重組分返回富溶劑罐（1）；其中粗酐罐（5）中的粗酐通過粗酐罐換熱器（11）加熱至140℃，循環回粗酐罐（5），循環4-6小時后向輕組分塔（3）進料；

經管線d的流量與經管線c的流量比為3:1-1:1；經管系e與經管線f的流量比為30:1-20:1；所述輕組分塔（3）中塔底溫度為140-150℃，塔頂溫度為135-145℃；所述精制塔中塔底溫度為140-145℃，塔頂溫度為135-138℃；所述輕組分塔（3）中的絕對壓力為18-23KPa；所述精制塔中的的絕對壓力為16-18KPa。

2.一種順丁烯二酸酐精制過程的雙塔連續精餾方法，其特征在于：實現該方法的裝置包括汽提塔(2)、輕組分塔（3）、精制塔（4）和粗酐罐（5），所述的汽提塔(2)通過管線a依次與汽提塔頂冷凝器（8）和冷凝罐（16）相連；所述的粗酐罐（5）的輸出端通過管線b與輕組分塔（3）的中部相連，

所述的輕組分塔（3）的底端與精制塔（4）的中部相連，所述的輕組分塔（3）的頂端與輕組分塔頂罐（6）相連，所述輕組分塔頂罐（6）底部的一個輸出端通過管線c與冷凝罐（16）相連，另一個輸出端通過管線d與輕組分塔（3）的上部相連；

所述的精制塔（4）的頂部與精制塔頂罐（7）相連，所述的精制塔頂罐（7）底部的一個輸出端通過管線e與精制塔（4）的上部相連，另一個輸出通過管線f與管線b相連；

所述的精制塔（4）底部的輸出端通過富溶劑罐（1）與汽提塔(2)的中部相連；

利用上述裝置實現雙塔連續精餾的方法是粗酐罐（5）中的粗順丁烯二酸酐通過換熱器（11）加熱至80-180℃，在真空條件下，進入輕組分塔（3）去除低沸點物質，輕組分塔底部物料進入精制塔（4），順丁烯二酸酐產品通過經產品順丁烯二酸酐冷凝器（13）換熱后輸出，塔底重組分返回富溶劑罐（1）；其中粗酐罐（5）中的粗酐通過粗酐罐換熱器（11）加熱至140℃，循環回粗酐罐（5），循環4-6小時后向輕組分塔（3）進料；

經管線d的流量與經管線c的流量比為3:1-1:1；經管系e與經管線f的流量比為30:1-20:1；所述輕組分塔（3）中塔底溫度為140-150℃，塔頂溫度為135-145℃；所述精制塔中塔底溫度為140-145℃，塔頂溫度為135-138℃；所述輕組分塔（3）中的絕對壓力為18-23KPa；所述精制塔中的的絕對壓力為16-18KPa。