[發明專利]一種氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201811163903.6 | 申請日: | 2018-10-03 |
| 公開(公告)號: | CN109158124A | 公開(公告)日: | 2019-01-08 |
| 發明(設計)人: | 李洪靜;胡曉楠 | 申請(專利權)人: | 復旦大學 |
| 主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/34 |
| 代理公司: | 上海正旦專利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陸飛;陸尤 |
| 地址: | 200433 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合光催化材料 鹵氧化鉍 氮化碳 制備 調節混合溶液 制備方法工藝 氯化鉀 表面活性劑 碘化鉀溶液 可見光響應 五水硝酸鉍 有機污染物 層狀結構 催化降解 光催化劑 光照條件 環境友好 制備條件 復合材料 研磨 多元醇 馬弗爐 前驅體 溴化鉀 雙酚A 抽濾 水中 燒制 洗滌 能耗 | ||
1. 一種氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料,具有層狀結構,其中,氮化碳為g-C3N4,鹵氧化鉍為BiOXaYb,X,Y = Cl,、Br或 I,且X ≠Y,a + b = 1。
2.根據權利要求1所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料,其特征在于,材料中鉍、氧、鹵、碳和氮各元素高度均勻分布。
3.一種如權利要求1所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將定量的g-C3N4前驅體放于馬弗爐中,進行再煅燒處理;
(2)將經步驟(1)煅燒處理的g-C3N4溶于水,得到g-C3N4水溶液;超聲分散均勻;
(3)在低溫40 ℃ ~100 ℃條件下,將步驟(2)的溶液與五水硝酸鉍、表面活性劑和多元醇混合均勻;
(4)向步驟(3)的溶液中加入氯化鉀、溴化鉀和碘化鉀溶液中任兩種混合均勻的溶液;
(5)將步驟(4)混合溶液的pH調節到7.5~11.5,反應10min~24h;
(6)將步驟(5)所得的樣品抽濾或離心,洗滌至中性,干燥、研磨,即得g-C3N4與BiOXaYb的復合光催化材料。
4. 根據權利要求3所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的g-C3N4的前驅體為尿素、三聚氰胺、雙氰胺和硫銨中的一種或幾種,該前驅體的質量為0.1g ~100g;所述的煅燒處理溫度為350℃~800℃,煅燒時間為0.1h~100h。
5. 根據權利要求3所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述g-C3N4水溶液的濃度為0.5g/L ~100g/L,超聲時間為10min~24h。
6. 根據權利要求3所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述五水硝酸鉍的質量為0.1g ~100g;所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉、木糖醇、聚丙烯酰胺、十六烷基三甲基溴化銨和十六烷基三甲基氯化銨中的一種或幾種,其用量為0.01g~10g;所述的多元醇為乙醇、乙二醇、二甘醇、異丙醇和丙三醇等中的一種或幾種,其用量為1mL~200mL。
7. 根據權利要求3所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述的氯化鉀、溴化鉀與碘化鉀的濃度都為0.1g/L ~50g/L。
8.如權利要求1所述的氮化碳與鹵氧化鉍復合光催化材料,在高效催化降解污(廢)水中以雙酚A為代表的新興有機污染物中的應用。
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