[發明專利]一種尼龍纖維表面化學鍍銀方法在審
| 申請號: | 201811160943.5 | 申請日: | 2018-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN109161876A | 公開(公告)日: | 2019-01-08 |
| 發明(設計)人: | 陳明 | 申請(專利權)人: | 陳明 |
| 主分類號: | C23C18/20 | 分類號: | C23C18/20;C23C18/28;C23C18/42 |
| 代理公司: | 成都頂峰專利事務所(普通合伙) 51224 | 代理人: | 何紅信 |
| 地址: | 430000 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 敏化液 纖維 浸沒 表面化學鍍 敏化處理 尼龍纖維 纖維表面 導電性 葡萄糖 堿性除油劑 羥基官能團 羰基官能團 催化活性 導電纖維 銀氨溶液 鍍銀層 還原液 導電 除油 鍍層 放入 活化 氫鍵 吸附 潔凈 金屬 | ||
1.一種尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)除油:取定量的尼龍纖維放入潔凈的容器中,向容器內加入用于降低尼龍纖維的表面張力的堿性除油劑,超聲處理,再用稀酸溶液浸泡,最后用去離子水清洗至pH值為7;
(2)敏化液A敏化處理:將步驟(1)所得的尼龍纖維完全浸沒于現配的敏化液A中,使尼龍纖維表面吸附一層具有催化活性的金屬;
(3)敏化液B敏化處理:將步驟(2)所得的尼龍纖維完全浸沒于現配的敏化液B中,使尼龍纖維表面的羰基官能團與敏化液B中的羥基官能團形成氫鍵;
(4)活化:將步驟(3)所得的尼龍纖維完全浸沒于現配的銀氨溶液中,室溫超聲一段時間,銀氨溶液中的銀離子與敏化液B中的氨基形成配位性;
(5)向步驟(4)所得的溶液中加入定量的葡萄糖還原液,再調節pH值為11-13,均力搖晃容器,溶液由澄清變渾濁再變澄清,尼龍纖維表面完成鍍銀。
2.根據權利要求1所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:步驟(1)中,所述堿性除油劑包括氫氧化鈉、碳酸鈉及陰離子表面活性劑。
3.根據權利要求2所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:步驟(2)中,敏化液A的組成為:5-15g/L SnCl2及5-15g/L 65%濃硝酸,將步驟(1)所得的尼龍纖維完全浸沒于現配的敏化液A中,室溫超聲4-6min,先用5-15g/L的NaOH浸泡0.5-1.5min,再用去離子水清洗至pH值為7。
4.根據權利要求3所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:步驟(3)中,敏化液B的制備方法為:50mL 0.1mol/L的三羥甲基氨基甲烷,加去離子水稀釋至100mL,加入65%硝酸0.5~1g,調節溶液pH值為2~7,再加入3,4-二羥基苯乙胺0.05g,將步驟(2)所得的尼龍纖維完全浸沒于現配的敏化液B中于室溫下超聲4-6min。
5.根據權利要求4所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:步驟(4)的銀氨溶液的配制過程為:將1-4.18gAgNO3加入到少量去離子水中溶解,滴加濃氨水至產生褐色沉淀,繼續滴加濃氨水至產生的褐色沉淀消失,再滴加濃度為5-15g/l的NaOH至溶液呈深褐色,pH值為11-13,然后再滴加濃氨水至深褐色消失,溶液呈澄清透明,定容至250ml。
6.根據權利要求5所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:步驟(5)中,葡萄糖還原液的配制過程為:將5-15g葡萄糖與1-3g酒石酸加入到容器中,再加入去離子水定容至500ml,加熱攪拌至微沸,保持5-15min,冷卻至室溫,加入乙醇40-60ml,碳酸鈉0.1-0.2mol/l,攪勻。
7.根據權利要求1-6任一項權利要求所述的尼龍纖維表面化學鍍銀方法,其特征在于:所述尼龍纖維為PA6纖維。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





