[發(fā)明專(zhuān)利]一種核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備及得到的核殼結(jié)構(gòu)纖維與其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811158575.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109243840B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-09-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 隋坤艷;潘娜;崔慧琳;譚業(yè)強(qiáng);范汶鑫;趙聘 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 青島大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01G11/24 | 分類(lèi)號(hào): | H01G11/24;H01G11/86;H01G11/30;H01G11/36 |
| 代理公司: | 青島申達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37243 | 代理人: | 霍本俊 |
| 地址: | 266071 山東省*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 結(jié)構(gòu) 纖維 制備 得到 與其 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備及得到的核殼結(jié)構(gòu)纖維與其應(yīng)用,其中,利用濕法紡絲的方法將含有惰性導(dǎo)電材料的低分子量天然多糖聚電解質(zhì)作為紡絲液,以高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)水溶液為凝固浴,將紡絲液經(jīng)注射器注入凝固浴內(nèi),得到核殼結(jié)構(gòu)的纖維;所述制備方法簡(jiǎn)單、成本低、適于規(guī)模化生產(chǎn),同時(shí),所制得的纖維可用于電容器的制作,其中,外層生成的天然多糖聚電解質(zhì)的外殼能夠很好地防止兩電極短路,提高了電容器的安全性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及纖維領(lǐng)域,尤其涉及核殼結(jié)構(gòu)纖維,具體地,涉及一種核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備及得到的核殼結(jié)構(gòu)纖維與其應(yīng)用。
背景技術(shù)
線(xiàn)性超級(jí)電容器由于體積小、靈活性強(qiáng)以及可穿戴的優(yōu)勢(shì),受到人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注。
但是,大多數(shù)柔性電容器的電極都是裸露的,當(dāng)兩電極相互接觸時(shí)很容易短路,從而發(fā)生危險(xiǎn)。
目前,人們通常采用涂層技術(shù),在裸露的電極外涂上一層PVA固體電解質(zhì)的方法來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題,這在一定程度上可以降低發(fā)生短路的概率。
但是,涂層工藝相對(duì)復(fù)雜、耗時(shí),而且難以在電極外涂覆均勻,導(dǎo)致電容器性能的下降。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述問(wèn)題,本發(fā)明人進(jìn)行了銳意研究,提供一種可用于制作電容器的核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備,其制備成本低且適于規(guī)模化生產(chǎn);同時(shí),所述核殼結(jié)構(gòu)纖維的內(nèi)核為惰性導(dǎo)電材料,可作為電極,外層為天然多糖的絡(luò)合物,在解決線(xiàn)性電極安全的前提下,也保證了作為可穿戴設(shè)備的無(wú)毒性。
本發(fā)明一方面在于提供一種核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
(1)一種核殼結(jié)構(gòu)纖維的制備方法,其中,所述方法包括以下步驟:
步驟1、將低分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)加入水中,得到第一溶液;
步驟2、將惰性導(dǎo)電材料分散到第一溶液中得到紡絲液;
步驟3、將高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)加入水中,得到凝固浴;
步驟4、將步驟2得到的紡絲液擠出到步驟3得到的凝固浴中,得到所述纖維。
(2)根據(jù)上述(1)所述的制備方法,其中,所述惰性導(dǎo)電材料選自石墨烯和/或碳納米管。
(3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的制備方法,其中,所述低分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)與所述高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)帶有相反電荷。
(4)根據(jù)上述(1)至(3)之一所述的制備方法,其中,在步驟1中,
所述低分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)的分子量為2000~10000Da,優(yōu)選為2000~6000Da;和/或
所述低分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)選自殼寡糖、海藻酸鈉寡糖或卡拉膠寡糖。
(5)根據(jù)權(quán)利要求(1)至(4)之一所述的制備方法,其特征在于,在步驟3中,
所述高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)的分子量為100000~800000Da,優(yōu)選為300000~700000Da,更優(yōu)選為400000~600000Da;和/或
所述高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)選自殼聚糖、海藻酸鈉或卡拉膠。
(6)根據(jù)上述(1)至(5)之一所述的制備方法,其中,
在步驟1中,在所述第一溶液中,低分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)的質(zhì)量百分比濃度為5~40%,優(yōu)選為5~25%;和/或
在步驟3中,在所述凝固浴中,高分子量多糖類(lèi)聚電解質(zhì)的質(zhì)量百分比濃度為0.5~5%,優(yōu)選為0.5~3%,更優(yōu)選為0.5%~1%。
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