[發明專利]一種增加光合作用的重組基因在審
| 申請號: | 201811156289.0 | 申請日: | 2018-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN109385434A | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發明(設計)人: | 姚新靈 | 申請(專利權)人: | 南京固山生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/29 | 分類號: | C12N15/29 |
| 代理公司: | 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司 11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
| 地址: | 210004 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 重組基因 光合作用 體內表達 反義 葉綠素 目標植物 基因DNA 核苷酸 凈光合 構建 | ||
本發明公開了一種增加光合作用的重組基因,由35S啟動子DNA和反義StYAB基因DNA組成,增加光合作用的重組基因的核苷酸如SEQ ID NO:1所示。本發明運用StYAB和35S啟動子DNA,構建了35S:反義StYAB重組基因,重組基因在目標植物體內表達,可實現葉綠素含量提高,增加凈光合速率。35S:反義StYAB重組基因植物體內表達可使葉綠素含量提高比對照提高30%以上;35S:StYAB重組基因植物體內表達可使光合速率對照提高100%以上。
技術領域
本發明屬于生物醫藥和技術領域,涉及工業用植物淀粉加工品質改良技術,具體地說, 涉及一種增加光合作用的重組基因。
背景技術
YABBY是植物特有的轉錄因子蛋白家族,其組成的氨基端含有C2C2鋅指基序和羧基端 YABBY結構域,賦予了其區別于其它轉錄因子的組成特征;YABBY來自2個共同祖先基因,進化產生5個基因簇(clades),其中一些是極性基因(Bartholmes et al.2012;Finetet al. 2016);YABBY家族成員的組成區別主要出現在C2C2鋅指基序YABBY結構域之間。YAB1 的CH2C6鋅指結構域中鋅釋放誘導自組裝,參與了膜內外蛋白的運輸(Kanaya et al2001), YABBY還調控AP2和脂肪酸去飽等基因表達(Shamimuzzaman et al.2013);以上研究初步 確定了蛋白的運輸和脂肪酸代謝。
研究結果同時顯示,YABBY調控離軸側生極性器官葉片和花形成中發揮作用(Tanaka et al.2012,Melzer et al.2011,Yang et al.2016);其中包括葉、花和腺毛等極性器官形成(Tanaka et al.2012;Schliep et al.2010),花性別決定(Battilana etal.2013)、花形態(Morioka et al.2015)、 花育性(Zhang et al.2013)、果實形狀和大小(Huang et al.2013)和器官脫落(Kim et al.2016)。 番茄9個YABBY成員正向或反向調控其生長發育,其中一些與果實形狀和大小的形成直接 關聯(Huang et al.2013);分別抑制表達OsYAB 1和OsYAB 4的水稻株系,表現半矮化的表 型(Dai et al.2007,Yang etal.2016);擬南芥中YAB1,YAB2和YAB5表達于葉片(Bartholmes et al.2012),進一步研究顯示YAB1特異地表達于腺毛(Schliep et al.2010);綠薄荷(Mentha spicata)MsYAB5基因也特異表達于腺毛(Wang et al.2016);YABBY參與器官發生和形態建 成相關分生組織的橫向分化。
除了參與器官發生和形態建成外,YABBY還參與脅迫響應和器官發育等代謝。耐旱水 稻(Oryza sativa)基因型中無YABBY的表達,非耐旱基因型中YABBY則是其表達的重要轉錄 因子之一(Moumeni et al.2015),YABBY也是大豆(Glycine max L)器官脫落特異轉錄因子 之一(Kim et al.2016),不同YABBY參與了藏紅花(Crocus sativus L)脫輔基類胡蘿卜素生物 合成途徑(Jain et al.2016);YABBY還參與器官脫落和光合色素合成,且具有多樣性功能。
傳統育種增強光合作用的遺傳進展有限,提高葉綠素含量有困難。明確植物特有的轉錄 因子YABBY家族各成員決定的性狀,無疑是揭示其功能多樣性的途徑之一。
發明內容
本發明的目的在于提供一種增加光合作用的重組基因。運用StYAB和35S啟動子DNA, 構建了35S:反義StYAB重組基因,重組基因在目標植物體內表達,可實現葉綠素含量提高, 增加凈光合速率。
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