[發(fā)明專利]一種四價錳摻雜CsPbCl3量子點的合成方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811155877.2 | 申請日： | 2018-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN109111920A | 公開（公告）日： | 2019-01-01 |
| 發(fā)明（設計）人： | 潘瑞琨;潘一路;方凡;梅明;陳甘霖;王仁龍;李陽;曹萬強 | 申請（專利權）人： | 湖北大學 |
| 主分類號： | C09K11/66 | 分類號： | C09K11/66;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 武漢河山金堂專利事務所(普通合伙) 42212 | 代理人： | 丁齊旭 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 量子點 前驅體 摻雜 四價錳 制備 熒光量子產(chǎn)率 光學穩(wěn)定性 四價錳離子 四價 銫源 合成 油酸 發(fā)光性質 制備工藝 摻雜的 摻入 錳源 注射 生產(chǎn) | ||
1.一種四價錳摻雜CsPbCl3量子點的合成方法，其特征在于包括以下步驟：
a)、制備油酸銫前驅體1
將0.0805～0.0825g的CsCO3、4～5mL的十八烯(ODE)、0.25～0.3mL的油酸(OA)依次加入到三口燒瓶中，在120℃下真空抽氣一小時，然后通氮氣，再加熱到150℃直到形成無色溶液，即為油酸銫前驅體1；
b)、按Pb:Mn:Cl＝1：0.5～10：4～22比例制備鉛錳前驅體2，將鉛源0.183～0.192mmol和二氧化錳0.094mmol～1.88mmol、氯化銨0.752mmol～4.136mmol、十八烯(ODE)4～5mL、油酸(OA)1.5～2mL及1.5mL～2mL油胺(OLA)依次加入到三口燒瓶內(nèi)攪拌均勻，在120℃下真空抽氣一小時后通氮氣，再加熱到170-200℃反應25-60min得到黑色混合液-鉛錳前驅體2；
c)、在步驟b)得到的鉛錳前驅體2溫度下降到170℃之前，將0.4～0.6mL的油酸銫前驅體1注射到步驟b所述的黑色混合液內(nèi)，攪拌8-15s后水浴冷卻至室溫即得到四價Mn摻雜的CsPbCl3量子點；
所述鉛源為氧化鉛、乙酸鉛、氯化鉛，優(yōu)選為氧化鉛。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種四價錳離子摻雜CsPbCl3量子點的合成方法，其特征在于當Pb:Mn:Cl＝1:6:8時，其四價錳摻雜的效果最佳，熒光量子產(chǎn)率可達70％左右。
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