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[發明專利]一種抗靜電聚乙烯材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201811147654.1 申請日: 2018-09-29
公開(公告)號: CN109401004A 公開(公告)日: 2019-03-01
發明(設計)人: 李娜 申請(專利權)人: 李娜
主分類號: C08L23/06 分類號: C08L23/06;C08L1/08;C08L79/02;C08K13/04;C08K7/06;C08K3/08;C08K5/1539
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 325000 浙江省溫州市溫州經*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 離子交換纖維 改性納米纖維素 酸酐改性聚乙烯 聚乙烯 抗靜電聚乙烯 順丁烯二酸酐 改性聚乙烯 琥珀酸酐 聚苯胺 改性 二苯基甲烷二異氰酸酯 聚烯烴彈性體 抗靜電性能 納米纖維素 導電銀漿 甲基咪唑 金屬纖維 納米銅粉 羥基丁酸 醋酸鹽 丁基 制備
【權利要求書】:

1.一種抗靜電聚乙烯材料的制備方法,其特征在于:包括以下原料組分:改性聚乙烯、改性納米纖維素、改性離子交換纖維和酸酐改性聚乙烯,所述的改性聚乙烯、改性納米纖維素、改性離子交換纖維和酸酐改性聚乙烯的質量份數比為100:0.02~0.2:0.01~0.1:0.1~2,其中,所述的改性聚乙烯由聚乙烯、聚苯胺、順丁烯二酸酐和納米銅粉反應制得,所述的聚乙烯、聚苯胺、順丁烯二酸酐和納米銅粉的質量份數比為93:1~6:9~13:1~8,所述的改性納米纖維素由納米纖維素、二苯基甲烷二異氰酸酯、羥基丁酸和1-丁基-3-甲基咪唑醋酸鹽反應制得,所述的納米纖維素、二苯基甲烷二異氰酸酯、羥基丁酸和1-丁基-3-甲基咪唑醋酸鹽的質量份數比為10:16~18:14~19:36~43,所述的改性離子交換纖維由離子交換纖維、順丁烯二酸酐、聚苯胺、琥珀酸酐和導電銀漿反應制得,所述的離子交換纖維、順丁烯二酸酐、聚苯胺、琥珀酸酐和導電銀漿的質量份數比為8:3~7:1~7:8~13:0.5~8,所述的酸酐改性聚乙烯由聚乙烯、琥珀酸酐、金屬纖維和聚烯烴彈性體反應制得,所述的聚乙烯、琥珀酸酐、金屬纖維和聚烯烴彈性體的質量份數比為23:6~12:1~9:5~11。

2.根據權利要求1所述一種抗靜電聚乙烯材料的制備方法,其特征在于:所述的抗靜電聚乙烯材料是由以下制備方法制得的:(1)、將聚乙烯、琥珀酸酐、金屬纖維和聚烯烴彈性體按照質量份數比為23:6~12:1~9:5~11加入到高速混合機中,用高速混合機在溫度176~179℃混合反應1~4min,用擠出機在溫度176~180℃擠出造粒,粉碎,得到酸酐改性聚乙烯;(2)、將離子交換纖維、順丁烯二酸酐、聚苯胺、琥珀酸酐和導電銀漿按照質量份數比為8:3~7:1~7:8~13:0.5~8添加至球磨機中,筒體轉速為17r/min,筒體溫度為15℃球磨反應25min,將產物轉移至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度為136~150℃水熱反應18~35min,粉碎,得到改性離子交換纖維;(3)、將質量份數比為14~19的羥基丁酸加入到反應釜中,以二月桂酸二丁基錫作為催化劑,攪拌速度為86r/min,維持體系溫度87~96 ℃條件下反應28min,將質量份數比為16~18的二苯基甲烷二異氰酸酯按照0.02質量份/min添加至反應釜中,待物料添加結束后,維持上述條件下繼續反應1.5h,將質量份數比為10的納米纖維素添加至反應釜中,將反應釜溫度升溫至100℃反應1.5h,將質量份數比為36~43的1-丁基-3-甲基咪唑醋酸鹽添加至反應釜中,將反應釜溫度升溫至120℃、-0.07MPa條件下反應2h,即得到改性納米纖維素;(4)、將聚苯胺和納米銅粉按照質量份數比為1~6:1~8加入到球磨機中,筒體轉速為13r/min,筒體溫度為16℃球磨反應15min,將產物和質量份數比為93:9~13的聚乙烯和順丁烯二酸酐添加至高速混合機中,用高速混合機在溫度173~176℃混合反應1~3min,用擠出機在溫度175~177℃擠出造粒,粉碎,即得到改性聚乙烯;(5)、將改性聚乙烯、改性納米纖維素、改性離子交換纖維和酸酐改性聚乙烯按照質量份數比為100:0.02~0.2:0.01~0.1:0.1~2加入到高速混合機中,用高速混合機在溫度175~178℃混合反應2~4min,用擠出機在溫度178~186℃擠出造粒,即得到抗靜電聚乙烯材料。

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