[發(fā)明專利]基于電催化氧化的鋅鎳合金廢水的處理方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811146722.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109052755A | 公開(公告)日: | 2018-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 印春生 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州登創(chuàng)環(huán)境工程技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C02F9/06 | 分類號(hào): | C02F9/06;C02F1/461;C02F1/72;C02F101/30;C02F103/16 |
| 代理公司: | 蘇州國(guó)卓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32331 | 代理人: | 陸曉鷹 |
| 地址: | 215000 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 電催化氧化 酸性廢水 鋅鎳合金 廢水 陰極 催化氧化反應(yīng) 直流電 陽(yáng)極 持續(xù)曝氣 絮凝沉淀 氧化廢水 運(yùn)行成本 鈦基釕 污泥 不銹鋼 | ||
本發(fā)明公開了一種基于電催化氧化的鋅鎳合金廢水的處理方法,包括如下步驟:(1)調(diào)節(jié)廢水的pH值至酸性,得到酸性廢水;(2)對(duì)步驟(1)得到的酸性廢水投加H2O2;(3)以鈦基釕銥電極為陽(yáng)極、以不銹鋼為陰極,對(duì)所述投加H2O2的酸性廢水通直流電進(jìn)行催化氧化反應(yīng);(4)電催化氧化反應(yīng)在持續(xù)曝氣的條件下進(jìn)行;(5)將步驟(4)得到的氧化廢水進(jìn)行絮凝沉淀處理。本發(fā)明的有益效果是:1)不產(chǎn)生污泥。2)工藝簡(jiǎn)單。3)運(yùn)行成本低。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于電催化氧化的鋅鎳合金廢水的處理方法。
背景技術(shù)
鎘鍍層具有優(yōu)良的抗海洋和大氣腐蝕性能,但是鎘是嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人體健康的金屬材料,而堿性鋅鎳合金電鍍具有和鎘相同的抗海洋大氣腐蝕性能。因此,已經(jīng)取代鎘鍍層在汽車零部件等產(chǎn)品上得到了應(yīng)用。可是由于電鍍鋅鎳合金中螯合劑與配位劑的使用,鋅鎳合金電鍍主要使用鋅酸鹽體系,該體系需要使用復(fù)雜的配位劑和光亮劑。配位劑主要包含酒石酸及其鹽與多胺化合物的組合、三乙醇胺與多胺、一些多胺類化合物的組合、多聚膦酸鹽(如HEDP)等。光亮劑則為胺類與環(huán)氧類化合物的縮合物以及芳香醛類。這些添加物會(huì)與金屬離子形成復(fù)雜的配位化合物,使廢水處理難度大大提高,目前,用傳統(tǒng)方法都難以同時(shí)處理金屬離子和配位劑。
重金屬?gòu)U水的處理主要采用化學(xué)沉淀法、電解法、離子交換法、催化還原法、電滲析法、膜滲透法、生物法等等。但各種方法都有其局限性。化學(xué)沉淀法適用于簡(jiǎn)單金屬離子的沉淀,對(duì)于鋅鎳合金等絡(luò)合的金屬離子無法沉淀或不能完全沉淀;電解法、離子交換法主要以回收金屬為目的;電滲析、膜滲透法都會(huì)有濃水產(chǎn)生,濃水的處理存在問題;生物法更多的停留在研究層面,對(duì)于重金屬?gòu)U水處理實(shí)用性不強(qiáng)。
另外,傳統(tǒng)的電“催化氧化”技術(shù)存在多種缺陷:第一是采用平板電極,所需要的電流密度高,能耗太高;第二是采用鐵板作為電極,對(duì)有機(jī)物的去除也僅是靠吸附,對(duì)有機(jī)物的氧化能力差;第三是通過在陰陽(yáng)極之間增加催化劑填料或者將陽(yáng)極做成三維結(jié)構(gòu),以提高催化活性,但這種結(jié)構(gòu)的制造成本高,而且電極表面容易被污染物附著堵塞,導(dǎo)致催化活性失效。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種基于電催化氧化的鋅鎳合金廢水的處理方法,其工藝簡(jiǎn)單,處理效果好。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種基于電催化氧化的鋅鎳合金廢水的處理方法,包括如下步驟:
(1)調(diào)節(jié)廢水的pH值至酸性,得到酸性廢水;
(2)對(duì)步驟(1)得到的酸性廢水投加H2O2;
(3)以鈦基釕銥電極為陽(yáng)極、以不銹鋼為陰極,對(duì)所述投加H2O2的酸性廢水通直流電進(jìn)行催化氧化反應(yīng);
(4)電催化氧化反應(yīng)在持續(xù)曝氣的條件下進(jìn)行;
(5)將步驟(4)得到的氧化廢水進(jìn)行絮凝沉淀處理。
優(yōu)選地,步驟(1)中酸性廢水的pH值為2.5~3.5。
優(yōu)選地,電催化氧化的水力停留時(shí)間為15~60min。
優(yōu)選地,步驟(2)中酸性廢水的H2O2的投加量為50~500mg/L。
優(yōu)選地,步驟(3)中酸性廢水中的電流密度為20~30mA/cm2。
優(yōu)選地,步驟(4)中曝氣的氣體為空氣或氧氣。
優(yōu)選地,曝氣的曝氣量為100~2000mL/(L·min)。
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