[發明專利]腸桿菌科作為缺血性腦卒中生物標志物的用途

在審

• 申請號: 201811145905.2
• 申請日: 2018-09-29
• 公開（公告）號: CN110964778A
• 公開（公告）日: 2020-04-07
• 發明（設計）人: 周宏偉;尹恝;夏耿紅;高徐璇;曾秀麗;朱佳佳;何彥;游超;徐開宇;譚楚紅;徐若霆;吳齊恒;陳瓊
• 申請（專利權）人: 南方醫科大學珠江醫院;南方醫科大學南方醫院
• 主分類號: C12Q1/10
• 分類號: C12Q1/10;C12Q1/689
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 嚴晨;許亦琳

本發明涉及生物標志物領域，特別是涉及腸桿菌科作為缺血性腦卒中生物標志物的用途。本發明發明人發現，腸桿菌科可以作為一個新的生物標記物來評估卒中的風險、診斷卒中的種類、評估卒中的預后等，包括早期恢復結局和遠期功能結局是有十分意義的，從而可以被開發為精準醫學中的新型生物標志物。

技術領域

本發明涉及生物標志物領域，特別是涉及腸桿菌科作為缺血性腦卒中生物標志物的用途。

背景技術

識別腦卒中不良結局的風險對于臨床管理非常重要，但并非所有患者都能通過以往的標準化治療獲得滿意的恢復。而對于醫生和患者來說，識別具有較高不良EI風險的患者對于醫生調整治療計劃或開發新的治療方法是十分重要的。

發明內容

鑒于以上所述現有技術的缺點，本發明的目的在于提供腸桿菌科(Enterobacteriaceae) 作為缺血性腦卒中生物標志物的用途，用于解決現有技術中的問題。

為實現上述目的及其他相關目的，本發明一方面提供用于檢測腸桿菌科的物質在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于評估缺血性腦卒中的治療效果和/或判斷缺血性腦卒中的預后。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為用于檢測糞便樣品中的腸桿菌科的物質。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為用于檢測腸道中的腸桿菌科的物質。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為用于檢測腸桿菌科富集程度的物質。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為檢測細菌16S rRNA的物質。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為用于檢測大腸腸道中的腸桿菌科的物質。

在本發明一些實施方式中，所述用于檢測腸桿菌科的物質為檢測細菌16S rRNAV4區的物質。

在本發明一些實施方式中，所述試劑盒是根據樣品中腸桿菌科的富集程度，評估缺血性腦卒中的治療效果和/或判斷缺血性腦卒中的預后。

在本發明一些實施方式中，所述樣品為糞便樣品。

在本發明一些實施方式中，所述缺血性腦卒中為NIHSS≥4。

在本發明一些實施方式中，所述缺血性腦卒中選自完全性卒中。

在本發明一些實施方式中，所述缺血性腦卒中為急性期。

在本發明一些實施方式中，所述評估缺血性腦卒中的治療效果和/或判斷缺血性腦卒中的預后具體指評估缺血性腦卒中患者的早期恢復結局和/或遠期功能結局。

本發明另一方面提供用于檢測腸桿菌科的物質在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于評估對象是否易發預后性較差的缺血性腦卒中。

本發明另一方面提供用于檢測腸桿菌科的物質在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于診斷缺血性腦卒中。

附圖說明

圖1顯示為本發明在建模隊列中EI與不良EI亞組的菌群的比較。(A)PCoA圖顯示，EI 組與不良EI組之間的細菌群落存在顯著差異。(B)EI和不良EI患者的科，門和屬的主要細菌類群的平均相對豐度。(C)LEfSe確定了兩組之間差異最大的分類群。只有腸桿菌科和腸桿菌類群的LDA有效閾值>4。(D)箱形圖顯示與EI組相比，不良EI組中腸桿菌科的豐度。PC，主要坐標分析(PCoA)。EI，EI患者(n＝15)；不良EI，無EI的患者(n＝21)。