[發(fā)明專利]一種咪唑型離子液體兩性聚合物加脂劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811144865.X
• 申請日: 2018-09-29
• 公開（公告）號: CN109485776B
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王學(xué)川;郝東艷;李季
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學(xué)
• 主分類號: C08F220/06
• 分類號: C08F220/06;C08F226/06;C14C9/02
• 代理公司: 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 61202
• 代理人: 劉華

1.一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑，其特征在于：由包括以下步驟的方法得到：

將溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑與丙烯酸單體按照摩爾比1：（2.0～3.0）、在引發(fā)劑偶氮二異丁腈的引發(fā)下發(fā)生自由基聚合，得到一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑，其特征在于：所述溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑由N-乙烯基咪唑與溴代十二烷按摩爾比為1:(1.0～1.2)反應(yīng)得到。

3.一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟一：向反應(yīng)容器中加入摩爾比為1:(1.0～1.2)的N-乙烯基咪唑和溴代十二烷，并加入乙酸乙酯作為溶劑，混合均勻后升溫回流，除去反應(yīng)溶劑，提純后得到溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑；

步驟二：在氮?dú)獗Ｗo(hù)的條件下，按摩爾比1：（2.0～3.0）將上述合成的溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑與丙烯酸，在偶氮二異丁腈與溶劑存在下，混合均勻后升溫回流，進(jìn)行攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，提純后得到咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟一中加入的乙酸乙酯的質(zhì)量為N-乙烯基咪唑和溴代十二烷總質(zhì)量的25~40%，反應(yīng)溫度為60～70℃，反應(yīng)時(shí)間為20～24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟一中提純的具體步驟為：產(chǎn)物用乙酸乙酯反復(fù)沉淀洗滌除去未反應(yīng)的乙烯基咪唑和溴代十二烷。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟二中偶氮二異丁腈的質(zhì)量為溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑與丙烯酸總質(zhì)量的0.5～2%，反應(yīng)溫度為65～80℃，反應(yīng)時(shí)間為6～9h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟二中的溶劑為乙醇。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑的制備方法，其特征在于：所述的步驟二中提純的具體步驟為：先在減壓蒸餾除去反應(yīng)溶劑乙醇，然后將粗產(chǎn)物溶于二氯甲烷中沉淀，乙醇洗滌除去未參與反應(yīng)的溴化1-十二烷-3-乙烯基咪唑和丙烯酸，重復(fù)三次，然后真空干燥，最終得到咪唑型離子液體的兩性聚合物加脂劑。