[發明專利]提取氧化鈧的方法

在審

• 申請號: 201811143122.0
• 申請日: 2018-09-28
• 公開（公告）號: CN109179480A
• 公開（公告）日: 2019-01-11
• 發明（設計）人: 王瑋瑋;付國燕;杜尚超;劉國;劉召波
• 申請（專利權）人: 中國恩菲工程技術有限公司
• 主分類號: C01F17/00
• 分類號: C01F17/00
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 韓建偉;金田蘊

1.一種提取氧化鈧的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，利用含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液對含鈧無機酸溶液進行鈧萃取，獲得含有鈧的有機相；

S2，向所述含有鈧的有機相中加入濃NaOH或KOH溶液進行反萃取，液液分離后得到鈧絡陰離子溶液和空載有機相；

S3，向所述鈧絡陰離子溶液中加入鹽酸調節溶液的酸堿度，以生成Sc(OH)₃沉淀，固液分離后得到Sc(OH)₃沉淀和沉淀母液；

S4，將所述Sc(OH)₃沉淀煅燒得到粗氧化鈧；

S5，將所述粗氧化鈧用鹽酸水溶液進行洗滌，去除雜質元素，得到氧化鈧。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述S2中NaOH或KOH溶液的濃度為4mol/L～8mol/L。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述有機羧酸萃取劑選自由烷烴基羧酸、芳香烴基羧酸和環烷酸組成的組中的一種或多種；

優選的，所述烷烴基羧酸為正己酸；

優選的，所述芳香烴基羧酸為仲辛基苯氧基乙酸。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液中的有機萃取劑為密度小于水的烷烴類或其混和物、芳香烴類、有機醇、有機醚或有機酯中的至少一種；

優選的，所述烷烴類或其混和物包括正庚烷、正己烷和煤油；

優選的，所述芳香烴類包括苯和甲苯；

優選的，所述有機醇包括正己醇和異辛醇；

優選的，所述有機醚包括乙醚；

優選的，所述有機酯包括乙酸乙酯。

5.根據權利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液中所述有機羧酸萃取劑的濃度為0.01mol/L～4mol/L。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述含鈧無機酸溶液為含鈧的硫酸溶液、鹽酸溶液或硝酸溶液，任選的，所述含鈧無機酸溶液中含有其它金屬離子，所述其它金屬離子為Ca²⁺、Mg²⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、Al³⁺、Fe³⁺、Cr³⁺中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液與所述含鈧無機酸溶液的體積比為(1：10)～(1：1)；

優選的，利用含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液對含鈧無機酸溶液進行鈧萃取，用NaOH控制所述含鈧無機酸溶液的終點pH為2～4。

8.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述含有機羧酸萃取劑的有機溶劑溶液與所述S2中NaOH或KOH溶液的體積比為(1：10)～(10：1)。

9.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述S3與S4之間還包括：分別用乙醇和水洗滌所述Sc(OH)₃沉淀。

10.根據權利要求9所述的方法，其特征在于，用乙醇洗滌的溫度為20～40℃，用水洗滌的溫度為50～90℃。

11.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述S5中，所用鹽酸水溶液的濃度為0.01～0.5mol/L；

優選的，將所述粗氧化鈧用鹽酸水溶液進行洗滌，溫度為10～30℃；

優選的，將所述粗氧化鈧用鹽酸水溶液進行洗滌后再用水洗滌，然后干燥。

12.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述空載有機相返回S1中鈧萃取處理步驟使用；所述沉淀母液加入NaOH后返回S2鈧反萃取處理步驟中使用。