[發明專利]β-氧化亞鉛量子點及其制備方法、光電探測器及其制備方法有效
| 申請號: | 201811138027.1 | 申請日: | 2018-09-28 |
| 公開(公告)號: | CN109439323B | 公開(公告)日: | 2021-11-12 |
| 發明(設計)人: | 張晗;黃衛春 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | C09K11/66 | 分類號: | C09K11/66;G01N27/30;B82Y20/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州三環專利商標代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氧化 量子 及其 制備 方法 光電 探測器 | ||
1.一種β-氧化亞鉛量子點的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將β-氧化亞鉛粉末加入至溶劑中,所述溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、異丙醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的至少一種;所述溶劑的pH為9-14,在冰浴和惰性氛圍下探頭超聲4-8h;所述探頭超聲完成后,繼續水浴超聲12-72h,所述水浴的溫度保持在5-20 ℃范圍內;超聲后,進行離心和真空干燥,得到β-氧化亞鉛量子點,所述β-氧化亞鉛量子點的尺寸小于或等于20 nm。
2.如權利要求1所述的β-氧化亞鉛量子點的制備方法,其特征在于,所述離心的操作包括:首先采用7000-9000 rpm的離心速率進行離心,離心時間為20-40 min,取上清液;然后將所述上清液采用16000-18000 rpm的離心速率繼續離心20-40 min,得到沉淀,將所述沉淀真空干燥后,得到β-氧化亞鉛量子點。
3.一種光電探測器,其特征在于,包括工作電極、參比電極和電解液,所述工作電極和所述參比電極均置于所述電解液中,所述工作電極包括基底和設置在所述基底表面的β-氧化亞鉛量子點層,所述β-氧化亞鉛量子點層包括如權利要求1或2所述的制備方法得到的β-氧化亞鉛量子點。
4.如權利要求3所述的光電探測器,其特征在于,所述β-氧化亞鉛量子點層的厚度為50-200 μm。
5.如權利要求3所述的光電探測器,其特征在于,所述光電探測器還包括對電極,所述工作電極、所述參比電極和所述對電極均置于所述電解液中并形成三電極系統。
6.一種光電探測器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將β-氧化亞鉛粉末加入至溶劑中,所述溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、異丙醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的至少一種;所述溶劑的pH為9-14,在冰浴和惰性氛圍下探頭超聲4-8h;所述探頭超聲完成后,繼續水浴超聲12-72h,所述水浴的溫度保持在5-20 ℃范圍內;超聲后,進行離心和真空干燥,得到β-氧化亞鉛量子點,所述β-氧化亞鉛量子點的尺寸小于或等于20nm;
將所述β-氧化亞鉛量子點分散在分散劑中,得到含有β-氧化亞鉛量子點的分散液,將所述含有β-氧化亞鉛量子點的分散液涂布在基底表面,干燥后,得到工作電極;
提供參比電極,將所述工作電極和所述參比電極置于電解液中,組裝得到所述光電探測器。
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