[發明專利]美白修護乳

在審

• 申請號: 201811134420.3
• 申請日: 2018-09-27
• 公開（公告）號: CN109172445A
• 公開（公告）日: 2019-01-11
• 發明（設計）人: 林蒼;馮國生;吳小燕
• 申請（專利權）人: 廣州航美化妝品有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61Q19/02;A61Q19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種美白修護乳，由以下重量百分比的組分組成：美白修護組合物0.1?1%、乳化劑0.2?10%、潤膚劑0.1?10%、保濕劑2?15%、皮膚調理劑2?15%、增稠劑0.1?3%、螯合劑0?0.1%、防腐劑0.2?0.7%、余量為去離子水。所述美白修護組合物由以下重量份的原料制備而成：虎杖根0.1?5份和黃芩根0.1?5份、銀線草0.1?5份。所述美白修護組合物能夠抑制內皮素?1的表達，減弱黑色素在皮膚表層最終的合成和沉積；將該美白修護組合物添加至美白修護乳中，能促進皮膚新陳代謝，還能修復表皮細胞受傷而引起角化不全，其中的有效活性成分滲透力極優越，可以為肌膚提養營養，給予肌膚紅潤亮白。

技術領域

本發明涉及化妝品領域,具體涉及一種美白修護乳。

背景技術

皮膚的顏色是由黑色素細胞合成黑色素的數量、類型以及其在角質形成細胞周圍分布的模式來決定的。黑色素細胞是人類的一個小細胞，它主要功能是合成色素并形成和分布色素沉著。黑色素是通過一系列氧化反應形成的，酪氨酸酶催化黑色素細胞中的黑色素生物合成途徑中的3個不同的反應：在酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)催化下酪氨酸(Tyrosine,Tyr)轉換為多巴（DOPA），DOPA在酪氨酸酶的作用下轉換為多巴醌(DQ)。接著，多巴醌通過自動氧化轉換成多巴色素，最后生成5,6-二羥基吲哚羧酸（DHICA）以形成優黑素。后者的反應是由多巴色素互變異構酶（Dopachrometautomerase）和DHICA氧化酶的催化下進行的。同時，在以半胱氨酸或谷胱甘肽的催化下，多巴醌被轉換為半胱氨酰多巴或谷胱甘肽多巴，最后生成褐黑素。

通常所說的黑色素主要是指優黑素和褐黑素。進而，黑色素細胞組織將黑色素轉移到表皮基底層細胞中，隨著細胞的新陳代謝而被帶到角質層中，最后隨角質化細胞脫落。基于人類皮膚結構和黑色素形成途徑，現代美白化妝品發揮功效的途徑有抑制優黑素和褐黑素的生成和沉積，主要通過抑制黑色素細胞增殖，抑制黑色素形成過程中酪氨酸酶、多巴互變酶和DHICA氧化酶活性。

現代主要以干擾或阻斷部分黑色素的形成來達到美白效果。但是，黑色素的生成是皮膚正常的生理反應，而美白類產品常見的就是干擾或阻斷部分黑色素的形成。被干擾或阻斷的皮膚黑色素生成過程中將產生許多中間體的有害物質。所以由于個體差異，部分人使用此原理的一些美白產品后，會發生皮膚受損的情況，而少數持續使用者由于皮膚內一些有害物的增多令皮膚衰老加快。因此，這類美白產品如果長期持續使用下去會產生不利于皮膚健康的因素。

黑素小體是哺乳動物體內用于合成和沉積黑色素的唯一細胞器,與黑色素合成相關的大部分基因都位于黑素小體上,這些基因的表達失調或缺失將直接影響黑色素最終的合成和沉積。

黑素小體是黑素細胞內的特殊顆粒，由蛋白質結構和脂色素組成，呈圓形或卵圓形，是制造黑色素的細胞器。黑素小體在角質細胞中的含量將會直接影響皮膚的顏色，皮膚黑的人黑色素細胞轉入角質細胞的黑素小體的量要比皮膚白的人多。早在1992年Seglen和Bohledy等就提出有些游離的細胞器會在結合自噬體釋放的內含物后被溶酶體/液泡降解掉，而黑素小體被降解主要是這一因素導致的，這也是不同種族皮膚顏色多樣化的原因。Murase等指出皮膚白的人角質細胞的自噬體活性要高于皮膚黑的人，抑制自噬體減少黑素小體的降解，會使皮膚顏色顯著加黑；而激活自噬體增加黑素小體的降解，就會使皮膚顏色變淺。并且，進一步的研究表明內皮素-1（Endothelin-1,ET-1）的表達有助于黑素小體融合進入角質細胞。

本發明的發明人在前面提到的關于皮膚美白功效的護膚領域中所進行的大量研究工作之后，出乎意料地發現：黃芩根、虎杖根和銀線草的提取物能夠抑制內皮素-1的表達，進而減弱黑色素在皮膚表層最終的合成和沉積。

發明內容

為解決現有技術的缺點和不足之處，本發明的首要目的在于提供一種美白修護乳。

本發明目的通過以下技術方案實現：