[發明專利]基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法和裝置

有效

• 申請號: 201811132323.0
• 申請日: 2018-09-27
• 公開（公告）號: CN110957013B
• 公開（公告）日: 2022-09-23
• 發明（設計）人: 金濤;黃俊捷;王建民
• 申請（專利權）人: 清華大學
• 主分類號: G16H10/20
• 分類號: G16H10/20;G16H10/60;G16H40/20;G06N3/12
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 王瑩;吳歡燕

1.一種基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法，其特征在于，包括：

建立指定疾病的國家標準臨床路徑的電子化模型，并根據所述電子化模型，獲取各階段的重點醫囑項目；

根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取收費項目；

根據遺傳算法，獲取所述各階段的重點醫囑項目與所述收費項目之間的映射關系；

根據所述映射關系，生成本地化臨床路徑；

所述根據遺傳算法，獲取所述臨床路徑各階段的重點醫囑項目與所述收費項目之間的映射關系的具體步驟包括：

將映射關系對應的編碼作為種群中的染色體，生成映射關系的初代種群；

對于當代種群，根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取當代種群中各染色體的適應度，并在當代種群中選擇父代染色體完成交叉與變異，生成下一代種群，直至迭代次數達到預設的最大迭代次數；

將歷代種群中，適應度最大的染色體對應的映射關系，作為所述臨床路徑各階段的重點醫囑項目與所述收費項目之間的映射關系。

2.根據權利要求1所述的基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法，其特征在于，所述建立指定疾病的國家標準臨床路徑的電子化模型的具體步驟包括：

獲取指定疾病的國家標準臨床路徑的電子文檔，并根據指定疾病的國家標準臨床路徑文檔，建立指定疾病的國家標準臨床路徑的電子化模型。

3.根據權利要求1所述的基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法，其特征在于，所述根據所述電子化模型，獲取各階段的重點醫囑項目的具體步驟包括：

根據所述電子化模型，獲取各階段的表單項目；

刪除各階段的表單項目中的主要診療工作項目和主要護理工作項目，保留重點醫囑項目，獲取各階段的重點醫囑項目。

4.根據權利要求1所述的基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法，其特征在于，所述根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取收費項目的具體步驟包括：

根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取指定疾病對應的全部收費項目；

對指定疾病對應的全部收費項目中具有相同含義的收費項目進行合并，并刪除合并后的全部收費項目中與重點醫囑沒有直接關系的收費項目；或者，刪除指定疾病對應的全部收費項目中與重點醫囑沒有直接關系的收費項目，并對刪除與重點醫囑沒有直接關系的收費項目后的全部收費項目中具有相同含義的收費項目進行合并。

5.根據權利要求1至4任一所述的基于遺傳算法的臨床路徑本地化的方法，其特征在于，所述根據所述映射關系，生成本地化臨床路徑的具體步驟包括：

所述根據所述映射關系，獲取各階段的重點醫囑項目對應的收費項目；

對于指定疾病的國家標準臨床路徑的電子化模型中的每一重點醫囑項目，將該重點醫囑項目替換為該重點醫囑項目對應的收費項目，生成本地化臨床路徑。

6.一種基于遺傳算法的臨床路徑本地化的裝置，其特征在于，包括：

標準獲取模塊，用于建立指定疾病的國家標準臨床路徑的電子化模型，并根據所述電子化模型，獲取各階段的重點醫囑項目；

本地獲取模塊，用于根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取收費項目；

映射計算模塊，用于根據遺傳算法，獲取所述各階段的重點醫囑項目與所述收費項目之間的映射關系；

路徑生成模塊，用于根據所述映射關系，生成本地化臨床路徑；

所述映射計算模塊，具體用于將映射關系對應的編碼作為種群中的染色體，生成映射關系的初代種群；對于當代種群，根據患有指定疾病且已治愈的患者的病歷，獲取當代種群中各染色體的適應度，并在當代種群中選擇父代染色體完成交叉與變異，生成下一代種群，直至迭代次數達到預設的最大迭代次數；將歷代種群中，適應度最大的染色體對應的映射關系，作為所述臨床路徑各階段的重點醫囑項目與所述收費項目之間的映射關系。

7.一種電子設備，其特征在于，包括：

至少一個處理器；以及

與所述處理器通信連接的至少一個存儲器，其中：

所述存儲器存儲有可被所述處理器執行的程序指令，所述處理器調用所述程序指令能夠執行如權利要求1至5任一所述的方法。

8.一種非暫態計算機可讀存儲介質，其特征在于，所述非暫態計算機可讀存儲介質存儲計算機指令，所述計算機指令使所述計算機執行如權利要求1至5任一所述的方法。