[發(fā)明專利]一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811125150.X
• 申請(qǐng)日: 2018-09-26
• 公開（公告）號(hào): CN109126899A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳江;張偉;葉書建
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海克琴科技有限公司
• 主分類號(hào): B01J33/00
• 分類號(hào): B01J33/00;B01J31/22
• 代理公司: 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

1.一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:向釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶液中添加維生素C。

2.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述維生素C的添加量為釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶液總重量的0.01-10％。

3.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述維生素C的添加量為釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶液總重量的1-5％。

4.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶液為釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶解于鹵代烴或芳香烴后的混合溶液。

5.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑溶液的質(zhì)量百分比濃度為1-100％。

6.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑為釕卡賓催化劑。

7.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑為Grubbs 1代催化劑和Grubbs 2代催化劑。

8.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑為如下結(jié)構(gòu)所示的化合物：

其中，M為鋨或釕；

R¹和R可以相同或不相同，選自氫、取代的或未取代的烷基，取代或未取代的芳基；

X和X¹可以相同或不相同，選自任何的陰離子配體；

L和L¹可以相同或不相同，選自任何的供電子配體。

9.如權(quán)利要求1所述的一種增加釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑在溶液中穩(wěn)定性的方法，其特征在于:

所述釕金屬烯烴復(fù)分解催化劑為如下結(jié)構(gòu)所示的化合物：

其中，R₁為苯環(huán)上多取代或單取代的氫、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、芐基、芳基、雜芳基、鹵素、胺基、硝基、N-取代基、S-取代基、O-取代基；R₂、R₃、R₄為苯環(huán)上多取代或單取代的氫、烷基、烷氧基、鹵素、胺基、硝基；

或

所述釕卡賓催化劑為如下結(jié)構(gòu)的化合物：

其中，R₁為烷基、芳基；R₂為氫、烷基、烷氧基、芳基；R₃為CONMe₂、SO₂CF₃、COCF₃、NO₂；

所述釕卡賓催化劑為如下結(jié)構(gòu)的化合物：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₁‘、R₂‘、R₃‘、R₄‘、R₅‘R₇、Z₂為氫、烷基、芳基；L為鹵素；Y為氧或硫；Z₁為苯環(huán)上任一或任幾取代的鹵素、硝基、氨基、芳基、烷基、烷氧基；

或

所述釕卡賓催化劑為如下結(jié)構(gòu)的化合物：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₁‘、R₂‘、R₃‘、R₄‘、R₅‘、R₆、R₇、R₈、R₉為氫、烷基、芳基；L為鹵素；Z₁為苯環(huán)上任一或任幾取代的氫、鹵素、硝基、氨基、芳基、烷基、烷氧基；n＝1,2,3,4,5。