[發(fā)明專利]一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811124531.6
• 申請日: 2018-09-26
• 公開（公告）號: CN109337678B
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周興平;范余娟
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C09K11/02;B82Y30/00;B82Y20/00
• 代理公司: 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31233
• 代理人: 黃志達(dá);魏峯

本發(fā)明涉及一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法，包括：將檸檬酸和十六胺混合，煅燒，有機(jī)溶劑溶解，過濾，干燥，乙醇萃取。該方法在無惰性氣體保護(hù)條件下，無需使用有機(jī)溶劑可一步完成碳化和摻雜，所得疏水性碳點(diǎn)具有熒光量子效率高、重復(fù)性好、大小均一和熒光穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于熒光碳點(diǎn)的制備領(lǐng)域，特別涉及一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法。

背景技術(shù)

從碳點(diǎn)的興起至今，由于大多數(shù)熒光碳點(diǎn)表面含有氧或氮基團(tuán)，如羧基、羥基和氨基等，所以大多數(shù)熒光碳點(diǎn)都是親水性的。然而相比之下，疏水性熒光碳點(diǎn)目前很少受到關(guān)注，因?yàn)楹铣衫щy和實(shí)際應(yīng)用中歸因于不相容水環(huán)境而使其受到限制。目前，疏水性熒光碳點(diǎn)的制備通常是在有機(jī)溶劑中且有長鏈有機(jī)分子作為表面鈍化劑或蓋帽分子條件下進(jìn)行的。其中有機(jī)溶劑有十八烯和甲苯，長鏈有機(jī)分子包括十二硫醇、十六烷基胺、十八胺和有機(jī)硅烷。如，早年Fu Wang等人利用十八烯為有機(jī)溶劑溶劑熱法制備出了疏水性熒光碳點(diǎn)。之后，徐棟華等人用了同樣的方法，研究了不同有機(jī)溶劑對制備疏水性熒光碳點(diǎn)的影響。但他們制備的疏水性熒光碳點(diǎn)發(fā)射峰單一，只發(fā)射藍(lán)光，且熒光量子產(chǎn)率不高。用該種方法制備的碳點(diǎn)分散性較好但不適合大批量生產(chǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)中疏水性熒光碳點(diǎn)制備需要有機(jī)溶劑、步驟繁瑣、反應(yīng)溫度高、反應(yīng)時間長等缺陷。

本發(fā)明首次使用煅燒法來制備疏水性熒光碳點(diǎn)。從制備方法出發(fā)，相較于油-水界面法、微乳液法及溶劑熱法，煅燒法操作更簡便且易提純，在無惰性氣體保護(hù)高溫條件下，無需使用有機(jī)溶劑可一步完成碳化和摻雜，反應(yīng)條件易控，可通過改變煅燒溫度、時間、原料比等外部條件，無需添加其他原料即可制備出光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)。所得疏水性熒光碳點(diǎn)具有熒光量子效率高、重復(fù)性好、無“光眨眼”現(xiàn)象、熒光穩(wěn)定性好和大小均一等特點(diǎn)。

本發(fā)明的一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法，包括：

(1)將檸檬酸和十六胺以質(zhì)量比為1:1-1:5混合，煅燒，得到含有其他雜質(zhì)的疏水性熒光碳點(diǎn)；

(2)將步驟(1)中含有其他雜質(zhì)的疏水性熒光碳點(diǎn)用有機(jī)溶劑溶解，過濾，干燥，乙醇萃取，得到疏水性熒光碳點(diǎn)。

所述步驟(1)中煅燒溫度為140℃-200℃，煅燒時間為5min-8h。

所述步驟(2)中有機(jī)溶劑包括環(huán)己烷、丙酮、氯仿或甲苯等。

本發(fā)明的一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法制備的疏水性熒光碳點(diǎn)。

本發(fā)明的一種光色可調(diào)疏水性熒光碳點(diǎn)的制備方法制備的疏水性熒光碳點(diǎn)的應(yīng)用。包括用于制備熒光碳點(diǎn)薄膜、減緩聚合物老化或磷脂膜的包載等。

所述用于磷脂膜的包載是采用經(jīng)典的薄膜分散法制備含有疏水性熒光碳點(diǎn)的脂質(zhì)體。

所述采用經(jīng)典的薄膜分散法制備含有疏水性熒光碳點(diǎn)的脂質(zhì)體的步驟包括：

(1)配制濃度為0.2mol/L的疏水性熒光碳點(diǎn)甲苯溶液；

(2)將卵磷脂和膽固醇以質(zhì)量比為8:1-10:1溶解于甲苯和乙醇的混合溶劑中，震蕩，其中甲苯和乙醇的體積比為2:1，卵磷脂與甲苯和乙醇的混合溶劑的比例為90-100mg:15-20mL；

(3)向步驟(2)中混合溶液中加入步驟(1)中疏水性熒光碳點(diǎn)甲苯溶液，震蕩，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至成膜，抽真空至恒重，真空干燥；

(4)向步驟(3)中真空干燥后的脂質(zhì)膜中加入pH值為7.2的PBS，攪拌至脂質(zhì)膜完全脫落，將水化后的脂質(zhì)膜超聲分散至形成半透乳液，濾膜過濾，透析純化，得到含有疏水性熒光碳點(diǎn)的脂質(zhì)體。