[發(fā)明專利]一種復(fù)合材料、原料組合物、骨修復(fù)體、制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811121415.9 | 申請日: | 2018-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN110935069B | 公開(公告)日: | 2021-03-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 魏杰;湯亭亭;胡興龍;梅師奇;楊立利;趙君;黃孝敏 | 申請(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號: | A61L27/44 | 分類號: | A61L27/44;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L31/12;A61L31/14;A61L31/16 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人: | 薛琦;劉奉麗 |
| 地址: | 200237 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合材料 原料 組合 修復(fù) 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種骨修復(fù)材料,其特征在于,其包含下述組分:鉭材料粉末和聚芳醚酮粉末;
所述鉭材料粉末為鉭粉末、所述聚芳醚酮粉末為PEKK粉末,所述鉭粉末與所述PEKK粉末的體積比為(1:3)~(1:1);所述鉭粉末的粒徑為500nm~5μm,所述PEKK粉末的粒徑為20~40μm;
或者,所述鉭材料粉末為氧化鉭粉末、所述聚芳醚酮粉末為PEEK粉末,所述氧化鉭粉末與所述PEEK粉末的體積比為(1:3)~(1:1);所述氧化鉭粉末的粒徑為100nm~3μm,所述PEEK粉末的粒徑為5~15μm。
2.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料,其特征在于,當所述鉭材料粉末為鉭粉末時,所述鉭材料粉末的粒徑為500nm~1μm或1~3μm;
和/或,當所述鉭材料粉末為氧化鉭粉末時,所述鉭材料粉末的粒徑為500nm~1μm或1~3μm;
和/或,所述PEKK為購于美國Oxford Performance Materials公司型號OXPEKK-C;
和/或,所述PEEK為購于英國威格斯公司VICTREX型號450PF。
3.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料,其特征在于,當所述聚芳醚酮粉末為PEKK粉末時,所述PEKK粉末的粒徑為20~30μm或30~40μm;
和/或,當所述聚芳醚酮粉末為PEEK粉末時,所述PEEK粉末的粒徑為5~10μm或10~15μm。
4.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料,其特征在于,當所述鉭材料粉末為鉭粉末、且所述聚芳醚酮粉末為PEKK粉末時,所述鉭粉末與所述PEKK粉末的體積比為1:3、3:7、2:3或1:1;
和/或,當所述鉭材料粉末為氧化鉭粉末、且所述聚芳醚酮粉末為PEEK粉末時,所述氧化鉭粉末與所述PEEK粉末的體積比為1:3、3:7、2:3或1:1。
5.如權(quán)利要求1所述的骨修復(fù)材料,其特征在于,當所述鉭材料粉末為鉭粉末、且所述聚芳醚酮粉末為PEKK粉末時,所述骨修復(fù)材料的組分中,所述鉭粉末的體積分數(shù)占比為20~50%,所述PEKK粉末的體積分數(shù)占比為50~80%;
和/或,當所述鉭材料粉末為氧化鉭粉末、且所述聚芳醚酮粉末為PEEK粉末時,所述骨修復(fù)材料的組分中,所述氧化鉭粉末的體積分數(shù)占比為25~50%,所述PEEK粉末的體積分數(shù)占比為50~75%。
6.一種如權(quán)利要求1~5中任一項所述的骨修復(fù)材料作為制備骨修復(fù)體的原料的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述的骨修復(fù)材料作為制備骨修復(fù)體的原料的應(yīng)用,其特征在于,所述的骨修復(fù)體為脊柱骨修復(fù)體、牙種植體或人工關(guān)節(jié)。
8.如權(quán)利要求7所述的骨修復(fù)材料作為制備骨修復(fù)體的原料的應(yīng)用,其特征在于,所述的脊柱骨修復(fù)體包括頸椎間融合器和胸/腰椎間融合器。
9.一種骨修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:將如權(quán)利要求1~5中任一項所述的骨修復(fù)材料的組分加工成型即可。
10.如權(quán)利要求9所述的骨修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,所述的加工成型包括擠出成型、注塑成型、模壓燒結(jié)成型或熱壓壓制成型。
11.如權(quán)利要求10所述的骨修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,所述擠出成型包括以下步驟:將所述骨修復(fù)材料的組分混合,在雙螺桿擠出機中擠出成型即可。
12.如權(quán)利要求11所述的骨修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,所述擠出成型的溫度為340~380℃;和/或,所述擠出成型的壓力為80~100MPa。
13.如權(quán)利要求10所述的骨修復(fù)材料的制備方法,其特征在于,所述注塑成型包括下述步驟:將所述骨修復(fù)材料的組分混合,在雙螺桿擠出機中擠出造粒,制備得到骨修復(fù)材料顆粒,然后在注塑機中成型即可。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于華東理工大學(xué),未經(jīng)華東理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811121415.9/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





