[發(fā)明專利]一種印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811119130.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109238817B | 公開(公告)日: | 2021-01-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林成彬;高秀才;王斌;辛舟生 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東潔晶集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N1/38 | 分類號(hào): | G01N1/38;G01N11/14 |
| 代理公司: | 濟(jì)南舜源專利事務(wù)所有限公司 37205 | 代理人: | 于曉曉 |
| 地址: | 276826 山東省日*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 印染 用印 糊料 cmc 含量 檢測(cè) 方法 | ||
1.一種印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,步驟如下:
S1,先用純水對(duì)印花糊料溶液打漿,打漿過程如下:
稱取印花糊料溶液置于打攪拌器內(nèi),記錄重量為m1,設(shè)定攪拌器的轉(zhuǎn)速為500-700r/min,攪拌時(shí)間為1-2h,取下,靜置至無氣泡溢出,獲得打漿溶液,測(cè)量打漿溶液在20℃時(shí)的粘度,記錄為δ1;其中,印花糊料溶液的濃度為c,c為1-20%(g/g);
S2,用酶解法對(duì)S1獲得的打漿溶液進(jìn)行酶解,酶解過程如下:
向S1獲得的打漿溶液中加入纖維素復(fù)合酶,然后人工攪拌8-12min,靜置半小時(shí),獲得酶解液,測(cè)量酶解液在20℃時(shí)的粘度,記錄為δ2;其中,打漿溶液中的印花糊料與纖維素復(fù)合酶的質(zhì)量比為1000:3;
S3,采用倒推法或指數(shù)函數(shù)的方法計(jì)算印花糊料中cmc的含量;
所述印花糊料包括增稠劑和添加劑,其中,增稠劑由cmc和海藻酸鈉組成;
在S3步驟中,當(dāng)采用倒推法對(duì)印花糊料中cmc含量的測(cè)定時(shí),步驟如下:
S01,海藻酸鈉含量的測(cè)定過程如下:
首先,從S2獲得的酶解液中量取酶解液,記錄體積為V,置于燒杯中,向燒杯中加入過量的濃度為10%的鹽酸溶液,將酶解液中的海藻酸鈉完全轉(zhuǎn)化成海藻酸;
其次,用200目網(wǎng)對(duì)溶液進(jìn)行過濾,將過濾出的海藻酸使用無水乙醇清洗3-5次;然后,將清洗后的海藻酸放入蒸發(fā)皿中,置于40℃恒溫箱內(nèi)16-18h,取出,放至室溫,對(duì)海藻酸稱重,記錄海藻酸的重量為m2,根據(jù)元素守恒定律計(jì)算出海藻酸鈉含量;
酶解液中,海藻酸鈉含量的計(jì)算公式如下:
其中,198為海藻酸鈉相對(duì)分子質(zhì)量;176為海藻酸相對(duì)分子質(zhì)量;
S02,添加劑含量的測(cè)定如下:
分別按照添加劑的含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn),對(duì)所有添加劑的含量進(jìn)行測(cè)定,所有添加劑的含量之和為x%;
印花糊料中cmc的含量與酶解液中cmc的含量相同,計(jì)算酶解液中cmc的含量,公式如下:
cmc含量=100%-海藻酸鈉含量%-x%;
或者在S3步驟中,當(dāng)采用指數(shù)函數(shù)的方法對(duì)印花糊料中cmc含量的進(jìn)行測(cè)定時(shí),步驟如下:
S001,制備印花糊料,印花糊料中,添加劑的總含量為15%,cmc的含量為1-85%,其余為海藻酸鈉;
S002,選取S001中的七種配方,將七種配方分別按照步驟S1的方法制備打漿溶液,分別記錄溶液粘度δ1;
S003,將S002的打漿溶液按照步驟S2的方法制備酶解液,記錄酶解后溶液粘度δ2;
S004,計(jì)算酶解前后溶液的粘度下降率,計(jì)算公式如下:
S005,以印花糊料中cmc的含量為縱坐標(biāo),以粘度下降率為橫坐標(biāo),繪制線性曲線,獲得指數(shù)函數(shù);
S006,將待測(cè)樣品按照S1,S2依次處理,并記錄δ1和δ2,計(jì)算粘度變化率;根據(jù)獲得的粘度變化率,使用S005獲得的指數(shù)函數(shù)計(jì)算印花糊料中cmc的含量。
2.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,所述添加劑由元明粉、六偏磷酸鈉中的一種或幾種組成。
3.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,在S2步驟中,所述纖維素復(fù)合酶包括外切β-葡聚糖酶、內(nèi)切β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和木聚糖酶。
4.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,在S1步驟中,所述攪拌器的轉(zhuǎn)速為600r/min,攪拌時(shí)間為1.5h。
5.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,在S2步驟中,向S1獲得的打漿溶液中加入纖維素復(fù)合酶,人工攪拌10min,靜置半小時(shí),獲得酶解液。
6.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,在S01步驟中,將清洗后的海藻酸放入蒸發(fā)皿中,置于40℃恒溫箱內(nèi)17h,取出,放至室溫,對(duì)海藻酸稱重。
7.如權(quán)利要求1所述的印染用印花糊料中cmc含量的檢測(cè)方法,其特征在于,在S002步驟中,七種印花糊料中,cmc的含量分別為1%、10%、25%、40%、55%、70%、85%。
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