[發(fā)明專(zhuān)利]一種肝素鈉摻雜球狀聚吡咯在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811117675.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110922591A | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-03-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邵萬(wàn)均 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 邵萬(wàn)均 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08G73/06 | 分類(lèi)號(hào): | C08G73/06;C08L5/10;C08L79/04;H01G11/48 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210000 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 肝素鈉 摻雜 球狀 吡咯 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種肝素鈉摻雜球狀聚吡咯,其直徑為80~200nm,制備方法包括:1)將肝素鈉溶解于去離子水,配制肝素鈉溶液;2)向步驟1)配制的肝素鈉溶液中緩慢滴入FeCl2溶液,磁力攪拌2~3h,放置在冰水浴中冷卻至0~3℃,再滴加0.20~0.80mL吡咯,攪拌10~20min;3)將步驟2)制得的反應(yīng)混合物在10~15℃靜置15~24h,過(guò)濾,洗滌,干燥。本發(fā)明的肝素鈉摻雜球狀聚吡咯制備方法簡(jiǎn)單,兼具高循環(huán)穩(wěn)定性和充放電性能,適用推廣應(yīng)用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及電極材料,特別是一種肝素鈉摻雜球狀聚吡咯。
背景技術(shù)
目前,超級(jí)電容器的電極材料主要包括貴金屬氧化物和導(dǎo)電高分子。貴金屬氧化物價(jià)格昂貴,且容易導(dǎo)致重金屬污染問(wèn)題,因此貴金屬氧化物作為超級(jí)電容器的電極材料的應(yīng)用受到較大限制。聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩等導(dǎo)電高分子具有獨(dú)特的電化學(xué)特性、快速的摻雜和去摻雜速率和原料來(lái)源廣、環(huán)境穩(wěn)定性高等優(yōu)勢(shì),因而廣受關(guān)注。
對(duì)于導(dǎo)電高分子的摻雜,有文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)以烷基苯磺酸為摻雜劑,制備了聚吡咯并研究其電導(dǎo)性;另外,有研究者用氯化釕摻雜聚吡咯,研究了該材料的電容行為;葛東濤等采用電化學(xué)和化學(xué)氧化法,分別以肝素鈉及肝素鈉和苯磺酸混合物為摻雜劑合成了聚吡咯納米線(xiàn)及納米粒子,并就其特殊形貌的影響因素進(jìn)行了探討。然而,但在各種文獻(xiàn)中,尚未見(jiàn)到兼具高循環(huán)穩(wěn)定性和充放電性能的導(dǎo)電高分子超級(jí)電容器電極材料。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:本發(fā)明的目的是提供一種兼具高循環(huán)穩(wěn)定性和充放電性能的超級(jí)電容器電極材料。
技術(shù)方案:本發(fā)明提供一種肝素鈉摻雜球狀聚吡咯,該肝素鈉摻雜球狀聚吡咯的直徑為80~200nm,其制備方法包括以下步驟:
1)將肝素鈉溶解于去離子水,配制8~20mL 0.010~0.030mol/L的肝素鈉溶液;
2)向步驟1)配制的肝素鈉溶液中緩慢滴入8~20mL 0.2~1.0mol/L的FeCl2溶液,磁力攪拌2~3h,放置在冰水浴中冷卻至0~3℃,再滴加0.20~0.80mL吡咯,攪拌10~20min;
3)將步驟2)制得的反應(yīng)混合物在10~15℃靜置15~24h,生成的沉淀產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾,依次用乙醇和去離子水洗至濾液無(wú)色,真空干燥,即得肝素鈉摻雜球狀聚吡咯。
步驟1)中,所述肝素鈉溶液的濃度為0.015~0.020mol/L;步驟2)中,吡咯的加入量為0.40~0.60mL;步驟3)中,所述用乙醇和去離子水洗滌的次數(shù)為3~5次;真空干燥的溫度為60~80℃,干燥時(shí)間為20~30h。
有益效果:本發(fā)明的肝素鈉摻雜球狀聚吡咯制備方法簡(jiǎn)單,兼具高循環(huán)穩(wěn)定性和充放電性能,適用推廣應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
肝素鈉摻雜球狀聚吡咯的制備方法如下:
1)將肝素鈉溶解于去離子水,配制8mL 0.030mol/L的肝素鈉溶液;
2)向步驟1)配制的肝素鈉溶液中緩慢滴入8mL 1.0mol/L的FeCl2溶液,磁力攪拌2h,放置在冰水浴中冷卻至0℃,再滴加0.20mL吡咯,攪拌20min;
3)將步驟2)制得的反應(yīng)混合物在10℃靜置24h,生成的沉淀產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濾,依次用乙醇和去離子水洗至濾液無(wú)色,60℃真空干燥30h,即得肝素鈉摻雜球狀聚吡咯。
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