[發(fā)明專利]能夠結(jié)合TIGIT的抗體或其抗原結(jié)合片段及用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811116733.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-25 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109384846B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-03-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 田志剛;曹?chē)?guó)帥;王保如;孫汭;肖衛(wèi)華;魏海明;王立 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 合肥瑞達(dá)免疫藥物研究所有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/30 | 分類號(hào): | C07K16/30;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉依云;喬雪微 |
| 地址: | 230001 安徽省合肥市高新區(qū)創(chuàng)*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 能夠 結(jié)合 tigit 抗體 抗原 片段 用途 | ||
1.一種能夠結(jié)合TIGIT的抗體,其特征在于,該抗體包括重鏈CDR1、重鏈CDR2和重鏈CDR3,以及輕鏈CDR1、輕鏈CDR2和輕鏈CDR3;
其中,所述重鏈CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,所述重鏈CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示且所述重鏈CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:22所示;以及,所述輕鏈CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示,所述輕鏈CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示且所述輕鏈CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:24所示。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體,其中,所述抗體包括重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),所述重鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示且所述輕鏈可變區(qū)的氨基酸序列如SEQ IDNO:23所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體,其中,所述抗體能夠結(jié)合SEQ ID NO:121所示的氨基酸序列。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的抗體,其中,所述抗體為嵌合抗體或人源化抗體。
5.一種免疫綴合物,其特征在于,該免疫綴合物含有治療劑以及與治療劑偶聯(lián)的權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的抗體。
6.一種組合物,其特征在于,該組合物含有權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗體、和/或權(quán)利要求5所述的免疫綴合物、以及藥學(xué)上可接受的載體。
7.一種用于檢測(cè)樣品中TIGIT的試劑盒,該試劑盒含有權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗體。
8.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗體在制備用于檢測(cè)樣品中TIGIT的試劑中的用途。
9.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗體在制備用于預(yù)防和/或治療表達(dá)CD155的癌癥的藥物中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途,其中,所述癌癥為肺癌,肝癌,卵巢癌,宮頸癌,皮膚癌,膀胱癌,結(jié)腸癌,乳腺癌,神經(jīng)膠質(zhì)瘤,腎癌,胃癌,食道癌,口腔鱗狀細(xì)胞癌和頭頸癌中的至少一種。
11.編碼權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的抗體的核酸。
12.一種重組載體或轉(zhuǎn)化子,含有權(quán)利要求11所述的核酸。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于合肥瑞達(dá)免疫藥物研究所有限公司,未經(jīng)合肥瑞達(dá)免疫藥物研究所有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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