[發明專利]一種超聲法輔助制備交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料的方法及其應用有效
| 申請號: | 201811116046.4 | 申請日: | 2018-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN109267091B | 公開(公告)日: | 2020-08-28 |
| 發明(設計)人: | 武大鵬;馬中軍;韓雪云;王紅菊;王義鑫;陳俊良;蔣凱 | 申請(專利權)人: | 河南師范大學 |
| 主分類號: | C25B11/06 | 分類號: | C25B11/06;C25B3/04;C25B1/00;B01D53/86;B01D53/62 |
| 代理公司: | 新鄉市平原智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 41139 | 代理人: | 路寬 |
| 地址: | 453007 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 超聲 輔助 制備 交聯 結構 ni 復合 催化 材料 方法 及其 應用 | ||
1.一種超聲法輔助制備交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料的方法,其特征在于具體步驟為:
步驟S1:將硝酸鎳和硝酸鋅溶于甲醇中,再加入2-甲基咪唑,將溶液超聲20-60分鐘,在30℃水浴中靜置12小時,然后用甲醇反復清洗并于60℃真空干燥得到交聯結構Ni/ZIF-8雙金屬有機框架結構材料,所述硝酸鎳、硝酸鋅與2-甲基咪唑的投料摩爾比為1:4:12;
步驟S2:將步驟S1得到的交聯結構Ni/ZIF-8雙金屬有機框架結構材料置于瓷舟內,再將瓷舟置于管式爐中,通入保護氣并以3-10℃/min的升溫速率升溫至900℃碳化1-3小時,然后在稀鹽酸中浸泡2小時,用二次水洗滌至中性,置于真空干燥箱中干燥得到交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料,所得到的交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料的粒徑為40-100納米。
2.根據權利要求1所述的超聲法輔助制備交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料的方法,其特征在于:步驟S2中所述保護氣為氮氣或氬氣。
3.根據權利要求1-2中任意一項所述的方法制得的交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料作為電催化CO2還原的工作電極催化劑的應用,該交聯結構超細Ni/N-C復合催化材料作為工作電極的催化劑的CO法拉第效率、起始電位和周轉頻率分別為87.6%、0.50V和2750h-1。
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