[發明專利]一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法在審
| 申請號: | 201811115635.0 | 申請日: | 2018-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN109293477A | 公開(公告)日: | 2019-02-01 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 太倉弘潞新材料有限公司 |
| 主分類號: | C07C31/28 | 分類號: | C07C31/28;C07C29/70;C08F4/10;C08F10/02 |
| 代理公司: | 合肥律眾知識產權代理有限公司 34147 | 代理人: | 白凱園 |
| 地址: | 215400 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乙氧基鎂 大顆粒 制備 乙醇 高密度聚乙烯 三口燒瓶 常溫下 己烷 鎂粉 燒瓶 催化劑 洗滌 堆積 成功 生產 | ||
本發明公開了一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法,步驟如下:在三口燒瓶中加入2?4份碘和50?60份乙醇,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到44?46℃,分六次加入20?30份鎂粉和35?45份乙醇,每次間隔50?60min,全部加完后反應2?4h,反應結束后再常溫下使用己烷洗滌4?6次,于45?55℃真空干燥即得。該方法簡便、快捷、易操作,成功制備了品質較好的大顆粒的高堆積密度的乙氧基鎂,為高密度聚乙烯的生產所需的催化劑提供所必須的條件。
技術領域
本發明涉及一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法。
背景技術
使用大顆粒乙氧基鎂(Mg(OEt)2)制備的催化劑進行催化聚合能夠獲得較好形態的聚乙烯,堆密度高且分布集中,但使用普通的乙氧基鎂制備不出這樣效果的催化劑。本發明采用大顆粒乙氧基鎂,對聚乙烯催化劑的制作進行研究,為探索大顆粒乙氧基鎂生產的國產化,促進我國高密度聚乙烯產業發展做出有益的工作。
發明內容
本發明的目的在于提供一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法。
本發明通過下面技術方案實現:
一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法,包括如下步驟:在三口燒瓶中加入2-4份碘和50-60份乙醇,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到44-46℃,分六次加入20-30份鎂粉和35-45份乙醇,每次間隔50-60min,全部加完后反應2-4h,反應結束后再常溫下使用己烷洗滌4-6次,于45-55℃真空干燥即得;各原料均為重量份。
優選地,所述的制備方法中,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到45℃。
優選地,所述的制備方法中,每次間隔55min。
優選地,所述的制備方法中,全部加完后反應3h。
優選地,所述的制備方法中,于50℃真空干燥。
本發明技術效果:
該方法簡便、快捷、易操作,成功制備了品質較好的大顆粒的高堆積密度的乙氧基鎂,為高密度聚乙烯的生產所需的催化劑提供所必須的條件。
具體實施方式
下面結合實施例具體介紹本發明的實質性內容。
實施例1
一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法,包括如下步驟:在三口燒瓶中加入3份碘和55份乙醇,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到45℃,分六次加入25份鎂粉和40份乙醇,每次間隔55min,全部加完后反應3h,反應結束后再常溫下使用己烷洗滌5次,于50℃真空干燥即得;各原料均為重量份。
實施例2
一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法,包括如下步驟:在三口燒瓶中加入2份碘和50份乙醇,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到44℃,分六次加入20份鎂粉和35份乙醇,每次間隔50min,全部加完后反應2h,反應結束后再常溫下使用己烷洗滌4次,于45℃真空干燥即得;各原料均為重量份。
實施例3
一種大顆粒乙氧基鎂的制備方法,包括如下步驟:在三口燒瓶中加入4份碘和60份乙醇,在300r/min的轉速下提升燒瓶的溫度到46℃,分六次加入30份鎂粉和45份乙醇,每次間隔60min,全部加完后反應4h,反應結束后再常溫下使用己烷洗滌6次,于55℃真空干燥即得;各原料均為重量份。
該方法簡便、快捷、易操作,成功制備了品質較好的大顆粒的高堆積密度的乙氧基鎂,為高密度聚乙烯的生產所需的催化劑提供所必須的條件。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于太倉弘潞新材料有限公司,未經太倉弘潞新材料有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811115635.0/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種甘油酯化生產廢水中甘油分離工藝及裝置
- 下一篇:一種制備四氟苯甲醇的方法





