[發(fā)明專利]尿唑-金納米簇復(fù)合物及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811113780.5 | 申請日: | 2018-09-25 |
| 公開(公告)號: | CN109444094B | 公開(公告)日: | 2021-08-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳秋云;楊瑞 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
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| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 尿唑 納米 復(fù)合物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.尿唑-金納米簇復(fù)合物的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:將尿唑水溶液注入到四氯金酸水溶液中,第一次室溫攪拌直至混合液由亮黃色變?yōu)辄S褐色;再注入聚乙烯吡咯烷酮水溶液得到反應(yīng)體系,第二次室溫攪拌后移至烘箱反應(yīng),反應(yīng)后自然冷卻至室溫,溶液置于超純水中透析,再冷凍干燥即可得到穩(wěn)定的尿唑-金納米簇;所述尿唑水溶液與四氯金酸水溶液的體積比為1:3;所述尿唑水溶液的濃度為50 mM;四氯金酸水溶液的濃度為16.67 mM;所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液與四氯金酸水溶液的體積比為1:3;所述聚乙烯吡咯烷酮水溶液濃度為100 mg·mL-1;第一次室溫攪拌時間為15 s;第二次室溫攪拌時間為30s;所述反應(yīng)溫度為180℃;反應(yīng)時間為24 h。
2.如權(quán)利要求1所述的尿唑-金納米簇復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述置于超純水中透析的時間為6h。
3.如權(quán)利要求1所述的尿唑-金納米簇復(fù)合物的制備方法,其特征在于,所述尿唑水溶液、四氯金酸水溶液和聚乙烯吡咯烷酮水溶液中的溶劑水皆為超純水。
4.如權(quán)利要求1所述制備方法制備的尿唑-金納米簇復(fù)合物,其特征在于,所述尿唑-金納米簇復(fù)合物大小為1-8 nm,呈現(xiàn)樹枝狀;它的水溶液顯示淡黃色,濃度為240 μg·mL-1時,用381 nm激發(fā),473 nm處熒光發(fā)射強度為245。
5.如權(quán)利要求1所述制備方法制備的尿唑-金納米簇復(fù)合物的用途,其特征在于,運用于食品中定量檢測姜黃素;當(dāng)用于食品中定量檢測姜黃素時,檢測限度為0.16-60.00 μM。
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G01N21-01 .便于進行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進行或結(jié)果
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