[發(fā)明專利]一種醫(yī)用導(dǎo)尿管

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811111434.3
• 申請(qǐng)日: 2018-09-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109010929B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱露晶;鄧生衛(wèi)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南博雋生物醫(yī)藥有限公司
• 主分類號(hào): A61L29/06
• 分類號(hào): A61L29/06;A61L29/08;A61L29/14;A61L29/16
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，包括導(dǎo)尿管本體和涂覆于導(dǎo)尿管本體表面的涂層，所述導(dǎo)尿管本體是由氟硅材料共聚物、聚氨酯和1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯制成；

所述導(dǎo)尿管本體的制備方法為將氟硅材料共聚物、1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯、聚氨酯加入到雙螺桿擠出機(jī)中進(jìn)行擠出成型制得；其中，所述的氟硅材料共聚物是由1-(4,5-二甲基-1-乙烯基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮、2-三甲基硅氧基-1,1,1,5,5,5-六氟-2-戊烯-4-酮、(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)銀、(5R)-5-[(1E,3R)-4,4-二氟-3-羥基-4-苯基-1-丁烯基]-1-[6-(1H-四唑-5-基)己基]-2-吡咯烷酮共聚形成的共聚物；

所述導(dǎo)尿管本體表面的涂層的制備方法為：將1,1-亞甲基二[3-(2-羥基乙基)-2-吡咯烷酮]、1,1,3,3-四甲基-1,3-雙-[2-[7-氧化雙環(huán)[4.1.0]庚-3-基]乙基]二硅氧烷溶于N-甲基吡咯烷酮中形成溶液，再向溶液中加入堿性催化劑，在80-90℃下攪拌反應(yīng)10-12小時(shí)，后向其中加入聚乳酸，繼續(xù)保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3-5小時(shí)，后通過(guò)加入鹽酸調(diào)節(jié)PH至7，再過(guò)濾，旋蒸除去溶劑，得到導(dǎo)尿管本體表面的涂層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，所述的氟硅材料共聚物的制備方法為：將1-(4,5-二甲基-1-乙烯基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮、2-三甲基硅氧基-1,1,1,5,5,5-六氟-2-戊烯-4-酮、(6,6,7,7,8,8,8-七氟-2,2-二甲基-3,5-辛二酮酸)銀、(5R)-5-[(1E,3R)-4,4-二氟-3-羥基-4-苯基-1-丁烯基]-1-[6-(1H -四唑- 5-基)己基]-2-吡咯烷酮、引發(fā)劑、乳化劑、水加入高沸點(diǎn)溶劑中，在氮?dú)饣蚨栊詺怏w氛圍70-80℃下攪拌反應(yīng)6-8小時(shí)，后在水中析出，并用乙醇洗滌析出的聚合物3-5次，再置于真空干燥箱75-85℃下干燥15-20小時(shí)，得到氟硅材料共聚物；

所述高沸點(diǎn)溶劑選自二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，引發(fā)劑選自過(guò)硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸銨、偶氮二異丁腈中的一種或幾種；所述乳化劑選自十二烷基硫酸鈉鹽、十二烷基磺酸鈉鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，所述的1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯的制備方法為：將富勒烯分散于有機(jī)溶劑中，再向其中加入1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮，在50-60℃下攪拌反應(yīng)6-8小時(shí)，后旋蒸除去有機(jī)溶劑，得到1-[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]-1H-吡咯-2,5-二酮改性富勒烯。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自乙醇、乙腈、丙酮、四氫呋喃中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)尿管，其特征在于，所述堿性催化劑選自碳酸鈉、碳酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或幾種。