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[發(fā)明專利]一種高平滑度造紙施膠劑在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811104100.3 申請日: 2018-09-21
公開(公告)號: CN109235127A 公開(公告)日: 2019-01-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 胡次兵;陳建春;盧星 申請(專利權(quán))人: 佛山市森昂生物科技有限公司
主分類號: D21H21/16 分類號: D21H21/16;D21H17/36;D21H17/14;D21H17/21;D21H17/30;D21H17/24;D21H17/02;D21H17/59;D21H17/53
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 528000 廣東省佛山市禪*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 造紙施膠劑 高平滑度 平滑度 高錳酸鉀 硅烷偶聯(lián)劑處理 交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 造紙用添加劑 硅烷偶聯(lián)劑 植物提取液 表面活性 防水性能 復(fù)合輔料 海藻酸鈉 活性基團 聚陰離子 水質(zhì)液體 天然橡膠 細胞活化 氧化條件 造紙施膠 植物細胞 組織再生 保護層 表面能 施膠劑 水凝膠 滑度 活化 雙鍵 羧基 填充 紙漿 擴散 再生 賦予
【說明書】:

發(fā)明涉及一種高平滑度造紙施膠劑,屬于造紙用添加劑領(lǐng)域。本發(fā)明先將海藻酸鈉活化,再經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理,提高表面活性和聚陰離子的性能,形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)水凝膠,防止水質(zhì)液體的擴散和滲透,賦予其良好的防水性能,硅烷偶聯(lián)劑的加入,可降低表面能,并且進一步提高表面強度和平滑度;添加的氧化天然橡膠其不穩(wěn)定雙鍵等在高錳酸鉀氧化條件下可被氧化為羧基等活性基團,促使其細胞活化、組織再生,試劑B和復(fù)合輔料中的植物提取液也可為之提供所需營養(yǎng),再生后的組織可填充于本施膠劑所形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,形成一層植物細胞級的造紙施膠保護層,提高紙漿的表面強度及平滑度。本發(fā)明解決了目前常用造紙施膠劑的表面強度及平滑度低的問題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于造紙用添加劑領(lǐng)域,具體涉及一種高平滑度造紙施膠劑。

背景技術(shù)

紙張中纖維之間存在大量毛細孔,而且構(gòu)成纖維的纖維素和半纖維素含有親水的羥基及其它親水性基團,它們能吸收水或其他液體,用僅由纖維抄成的紙張書寫或印刷時,墨水或油墨會通過滲透、擴散,造成字跡不清或透印,另外紙張吸水后強度下降,會影響紙張的正常使用。為使紙張具有一定的抗液性能以滿足其應(yīng)用要求,需要在紙中加入具有抗液性能的成膜物質(zhì),這類物質(zhì)就是造紙施膠劑。造紙施膠劑的種類很多,如松香膠、石油樹脂膠、石蠟?zāi)z以及合成類的烷基烯酮二聚體(AKD)、烯基琥珀酸酐(ASA)、苯乙烯丙烯酸酯類施膠劑等。隨著造紙工業(yè)的發(fā)展、新產(chǎn)品新技術(shù)的應(yīng)用,中性施膠劑由于其寬的PH值應(yīng)用范圍、對造紙設(shè)備的腐蝕性小、白水封閉容易、抄紙用水量小、廢水易處理、成紙耐久性好且不發(fā)黃變脆、可以使用碳酸鈣做填料等優(yōu)點,在造紙行業(yè)中占據(jù)了主導(dǎo)地位。

但AKD穩(wěn)定性不佳,用于造紙施膠劑時AKD必須制成乳液,稍有不慎就會帶來紙張表面強度低、平滑度低、耐折度低等問題。因此,有必要提供一種新的施膠劑來解決以上問題。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對目前常用造紙施膠劑的表面強度及平滑度低的問題,提供一種高平滑度造紙施膠劑。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:

一種高平滑度造紙施膠劑,按質(zhì)量份數(shù)計,包括如下組分:4~8份聚乙烯醇、3~7份硬脂酸、8~15份預(yù)氧化天然橡膠、3~7份助劑,還包括:12~20份復(fù)合輔料、25~40份復(fù)合基料。

所述復(fù)合輔料的制備方法,包括如下步驟:

(1)于25~40℃,按質(zhì)量比1:25~40取海藻酸鈉、試劑A混合攪拌,超聲波振蕩,升溫至50~65℃,加入海藻酸鈉質(zhì)量6%的硅烷偶聯(lián)劑KH-560混合,保溫,離心,取離心物烘干,得干燥物,取干燥物研磨,得研磨物;

(2)按質(zhì)量比1:8~14取研磨物、植物提取液混合,室溫浸泡,過濾,取濾餅烘干,得烘干物,按質(zhì)量比1:14~20取季銨鹽殼聚糖、乙酸溶液混合攪拌,加入季銨鹽殼聚糖質(zhì)量20~30%的烘干物攪拌,即得復(fù)合輔料。

所述步驟(1)中的試劑A:按質(zhì)量比10~15:2取乙醇溶液、雙氧水混合,即得試劑A。

所述步驟(2)中的植物提取液:按質(zhì)量比10~15:6:25~40加入取山藥皮、花生紅衣、乙醇溶液混合攪拌,離心,取上清液按質(zhì)量比1:6~10加入N,N-二甲基甲酰胺混合,即得植物提取液。

所述復(fù)合基料的制備方法,包括如下步驟:

S1.按質(zhì)量比1:10~15取小麥胚芽、試劑B混合,室溫浸泡,過濾,得水浸胚芽,取水浸胚芽冷凍粉碎,得粉碎料,按質(zhì)量比1:4~8取粉碎料、檸檬酸溶液混合,超聲振蕩,得分散液,取分散液冷凍干燥,得小麥胚芽處理物;

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