[發明專利]一種標簽膠及其制備方法在審
| 申請號: | 201811104046.2 | 申請日: | 2018-09-21 |
| 公開(公告)號: | CN109251725A | 公開(公告)日: | 2019-01-22 |
| 發明(設計)人: | 胡次兵;路蕓;盧星 | 申請(專利權)人: | 佛山市森昂生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C09J189/00 | 分類號: | C09J189/00;C09J129/04;C09J11/08 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 528000 廣東省佛山市禪*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 標簽膠 初粘力 亞麻油 制備 六亞甲基二異氰酸酯 苯基三甲氧基硅烷 籠型倍半硅氧烷 高分子膠粘劑 氧化玉米淀粉 對稱性結構 成膜性能 輔助標簽 機械拉伸 力學性能 連接性能 耐水性能 氫氧化鈉 醋酸酐 分子鏈 改性劑 干酪素 結晶性 耐水性 親水性 親油性 易剝離 預聚體 淀粉 糊化 交聯 酯化 殘留 合成 引入 | ||
1.一種標簽膠,其特征在于,包括增韌輔助劑、改性劑、剝離強度增強劑;
所述增韌輔助劑的制備方法為:
取亞麻油按質量比2~5:1~3加入三羥甲基丙烷混合,升溫至210~220℃保溫1~3h,冷卻至室溫,得冷卻物,取冷卻物按質量比1~3:4~8加入六亞甲基二異氰酸酯,通入氮氣保護,升溫至80~85℃攪拌混合1~3h,冷卻至室溫,即得增韌輔助劑。
2.根據權利要求1所述的標簽膠,其特征在于,所述改性劑的制備方法為:
(1)取苯基三甲氧基硅烷按質量比1~4:10~20加入異丙醇,再加入異丙醇質量1~3%的氫氧化鈉和異丙醇質量5~10%的水攪拌混合,通入氮氣保護,于油浴中保溫,再于25~30℃攪拌混合15~24h,旋轉蒸發,真空干燥,得真空干燥物;
(2)取真空干燥物按質量比2~7:10~15加入四氫呋喃,于20~25℃攪拌混合10~20min,滴加真空干燥物質量30~40%的冰醋酸攪拌混合,得混合物,取混合物按質量比80~100:5~10加入水攪拌混合,旋轉蒸發,經氯仿萃取,取萃取液經洗滌,靜置,取下層液選擇蒸發,干燥,即得改性劑。
3.根據權利要求2所述的標簽膠,其特征在于,所述步驟(1)中于油浴中的保溫條件為:于65~70℃油浴中保溫4~7h。
4.根據權利要求1所述的標簽膠,其特征在于,所述剝離強度增強劑的制備方法為:
S1.取氧化玉米淀粉按質量比1~4:10~20加入水,于50~60℃攪拌混合30~50min,調節pH至8~8.5,再加入氧化玉米淀粉質量5~10%的醋酸酐,于20~25℃攪拌混合60~90min,調節pH至4.5~5,抽濾,取抽濾渣經去離子水洗滌,干燥,研磨粉碎過200目篩,收集過篩顆粒;
S2.取過篩顆粒按質量比1~5:10~15加入去離子水,升溫至55~60℃攪拌混合20~40min,得混合物,取混合物按質量比10~15:5~9:40~50加入甲醚化六羥甲基三聚氰胺樹脂、無水乙醇攪拌混合,再加入混合物質量5~10%的檸檬酸攪拌混合,即得剝離強度增強劑。
5.根據權利要求4所述的標簽膠,其特征在于,所述步驟S2中剝離強度增強劑的攪拌混合條件為:升溫至80~85℃攪拌混合1~3h。
6.一種如權利要求1~5任意一項所述的標簽膠的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:
按質量份數計,取30~50份增韌輔助劑、10~20份改性劑、10~15份剝離強度增強劑、60~80份干酪素粉、10~20份聚乙烯醇、100~150份去離子水,于4000rpm均質3~5min,密煉10~20min,攪拌混合,冷卻至室溫,即得標簽膠。
7.根據權利要求6所述的標簽膠的制備方法,其特征在于,所述攪拌混合條件為:于75~80℃攪拌混合1~3h。
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