[發明專利]微流控芯片及含有該微流控芯片的裝置，以及用于制備微乳化液滴的應用

有效

• 申請號: 201811099052.3
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN110918141B
• 公開（公告）日: 2023-09-12
• 發明（設計）人: 李珍儀;盧佩眉;陸祎;劉宓霓
• 申請（專利權）人: 上海欣戈賽生物科技有限公司
• 主分類號: B01L3/00
• 分類號: B01L3/00;B01L3/08;C12Q1/6816;C12Q1/6869;C12Q1/686;C12Q1/02;G01N33/569
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 張柳;趙青朵

本發明涉及微流控領域，特別涉及微流控芯片及含有該微流控芯片的裝置，以及用于制備微乳化液滴的應用。該微流控芯片通過液滴融合部件5的結構結合交流電極10施加交流電場，在不影響細胞活性的前提下達到高效率的液滴融合。

技術領域

本發明涉及微流控領域，特別涉及微流控芯片及含有該微流控芯片的裝置，以及用于制備微乳化液滴的應用。

背景技術

微流控芯片技術(Microfluidics)又被稱為芯片實驗室(Lab-on-a-chip)，能在一個幾平方厘米的微小芯片上集成傳統的生物和化學實驗室的基本功能，包括樣本分離、制備、化學反應、檢測等操作。

微流控芯片具有液體流動可控、消耗試樣和試劑極少、分析速度成十倍上百倍地提高等特點，它可以在幾分鐘甚至更短的時間內進行上百個樣本的同時分析，并且可以實現樣本的預處理及分析全過程。

液滴微流控技術是微流控芯片技術的一個重要分支。液滴微流控技術是在傳統的單相微流控芯片技術發展而來的，最早由芝加哥大學Rustem?F.Ismagilov教授首先提出三入口T型微液滴芯片設計，并在之后的幾年中得到廣泛關注和應用。與單相微流控系統相比，由于其水/油兩相分離的特征，具有如消耗樣本和試劑量更少，混合速度更快不易造成交叉污染，易于操控等優勢。因此，在污染物快速高通量檢測，生物樣本分離、培育，觀察化學反應進度等領域中有著重要的應用。微液滴因具有通量高，無交叉污染等優勢，其在噴墨打印、微混合、DNA分析、材料合成、蛋白質結晶等領域呈現出巨大的應用潛力。一些基于微液滴的生化反應，如微納顆粒合成，過程中需要將兩種不同的液滴融合在一起，以便獲得較好的混合反應效果。

過去在單細胞全基因體測序中單細胞取得的方法有梯度稀釋法、雷射捕獲顯微切割技術(Laser?capture?microdissection)或流式細胞儀進行篩選細胞，這類方式有低產量、操作步驟繁瑣、易污染等缺點，且多是利用組織樣本或細胞群來進行后續分析，透過運算樣本群細胞取得平均值，往往忽略細胞間異質性及單顆細胞個體的特性，無法真實反應每個細胞的獨特性。

由此，提供一種微流控芯片用于獲得微乳化液滴，該微乳化液滴包裹單細胞進而進行DNA雜交、聚合酶連鎖反應放大、測序，單細胞免疫分析與藥敏分析等檢測，具有重要的現實意義。

發明內容

有鑒于此，本發明提供一種微流控芯片及含有該微流控芯片的裝置，以及用于制備微乳化液滴的應用。該微乳化液滴包裹單細胞進而進行DNA雜交、聚合酶連鎖反應放大、測序，單細胞免疫分析與藥敏分析等檢測

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：

本發明提供了一種微流控芯片，包括基片，所述基片設置有油相入口1、樣本入口2、試劑入口3、微流道4、液滴融合部件5和出口6；

所述油相入口1與所述樣本入口2通過兩者之間的微流道4連通；

所述油相入口1與所述試劑入口3通過兩者之間的微流道4連通；

所述油相入口1、所述樣本入口2、所述試劑入口3設置在所述液滴融合部件5的一側，所述出口6設置在所述液滴融合部件5的另一側；

所述液滴融合部件5與所述出口6通過兩者之間的微流道4連通；

所述液滴融合部件5包括拓寬微流道7和設置于拓寬微流道7內的所述限流部件8；

所述拓寬微流道7的縱截面的寬度大于所述微流道4的縱截面的寬度；

所述限流部件8包括對稱設置于液滴流向兩側的組件9。