[發明專利]一種Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法在審
| 申請號： | 201811098857.6 | 申請日： | 2018-09-19 |
| 公開（公告）號： | CN109092307A | 公開（公告）日： | 2018-12-28 |
| 發明（設計）人： | 楊柳青;高航;白青;韓永軍;李松田 | 申請（專利權）人： | 平頂山學院 |
| 主分類號： | B01J23/66 | 分類號： | B01J23/66;B01J35/02;C01B3/04 |
| 代理公司： | 西安眾和至成知識產權代理事務所(普通合伙) 61249 | 代理人： | 張震國 |
| 地址： | 467000 河*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 復合光催化材料 金屬納米顆粒 納米復合材料 修飾 制備 復合 空穴 能級 光催化分解水 化學鍵 表面活性劑 等離子共振 光催化分解 光催化降解 光催化氧化 降解污染物 氧化錫材料 異質結結構 原位合成法 電子傳導 結合溶劑 快速電子 復合材料 羅丹明B 還原劑 氯金酸 濕化學 溶劑 冰浴 絡合 錫源 匹配 還原 協同 水產 | ||
1.一種Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)取1mmol分析純的乙酸亞錫(C4H6O4Sn)和0.8～1.6mmol的乙酸(CH3COOH)充分溶解于2～12mL的無水乙醇中，之后依次加入0.5～9mmol的抗壞血酸棕櫚酸酯(C22H38O7)和13～23mL的去離子水得溶液A；
2)取1mmol分析純的氯金酸(HAuCl4)和0.01～1.0mmol分析純的乙酸(CH3COOH)充分溶解于7～15mL的去離子水得溶液B；
3)將溶液B以30～60滴/分鐘的速度逐滴加入溶液A中形成混合溶液，然后用NaOH溶液調節混合溶液的pH值為5～8得水熱反應前驅液；
4)將前驅液轉移至聚四氟乙烯內襯的水熱釜中，然后將反應釜放入恒溫烘箱中在100～150℃保溫8～16h；
5)待水熱反應結束且反應體系自然冷卻至室溫，將產物進行離心分離，并先后使用去離子水及無水乙醇洗滌，最后在40～60℃且真空度為10-1～10-3Pa的真空干燥箱中干燥即得到Au修飾的SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料。
2.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1、2)整個過程在碎冰和水組成的冰水浴中使用恒溫磁力攪拌裝置對其在5～50℃的溫度條件下進行持續的磁力攪拌。
3.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3)NaOH溶液的濃度為2～5mol/L。
4.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟3)整個過程在碎冰和水組成的冰水浴中使用恒溫磁力攪拌裝置對其在5～50℃進行2～4h持續的磁力攪拌。
5.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟4)的填充比為60～70％。
6.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟5)使用去離子水及無水乙醇各洗滌3～5次。
7.根據權利要求1所述的Au修飾SnO/Sn3O4/SnO2納米復合光催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟5)干燥時間為5～8h。
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