[發(fā)明專(zhuān)利]一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811098364.2
• 申請(qǐng)日: 2018-09-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109232921A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-01-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳重一;倪秀全;周觀炳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 寧波大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08J3/075
• 分類(lèi)號(hào): C08J3/075;C08L5/04;C08L33/26;C08L33/02
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，包括如下步驟：

(1)將粉末狀海藻酸鈉加入到蒸餾水中，攪拌均勻，得到溶液A；

(2)將第一單體、引發(fā)劑和交聯(lián)劑溶解在蒸餾水中，得到溶液B，然后將其與上述溶液A均勻混合，得到雙重網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)溶液；

(3)將上述雙重網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)溶液倒入直徑為4毫米的圓柱形模具中，反應(yīng)得雙重網(wǎng)絡(luò)水凝膠；

(4)將上述雙重網(wǎng)絡(luò)水凝膠浸泡在溶液C中，直至溶脹平衡得到三重網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)溶液，所述溶液C由第二單體、引發(fā)劑和交聯(lián)劑溶解于蒸餾水得到；

(5)將上述三重網(wǎng)絡(luò)前驅(qū)溶液在50～70℃反應(yīng)，然后浸泡于多價(jià)金屬離子溶液，得到三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠；

所述第一單體為丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯或三乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯中的一種或多種，

所述第二單體為丙烯酸、甲基丙烯酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一種或多種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述第一單體水溶液的質(zhì)量濃度為3％～10％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述引發(fā)劑與第一單體的摩爾份數(shù)比為2～3∶1000。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述交聯(lián)劑為氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺或二乙烯基苯中的一種或兩種，交聯(lián)劑與第一單體的摩爾份數(shù)比為7～9∶1000。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述反應(yīng)溫度為50～70℃，反應(yīng)時(shí)間為5～7小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述交聯(lián)劑可為氮，氮-亞甲基雙丙烯酰胺或二乙烯基苯，交聯(lián)劑與第二單體的摩爾份數(shù)比為7～9∶1000。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種三重網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(5)中，所述多價(jià)金屬離子為三價(jià)鋁離子、三價(jià)鐵離子或二價(jià)鈣離子中的一種或多種，多價(jià)金屬離子濃度為0.1～1.0摩爾/升，浸泡時(shí)間為4～48小時(shí)。