[發明專利]具有儲存槽的多工試片裝置

有效

• 申請號: 201811097967.0
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN110819505B
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發明（設計）人: 味正唯;張家豪
• 申請（專利權）人: 奎克生技光電股份有限公司
• 主分類號: C12M1/00
• 分類號: C12M1/00;C12M1/34;B01L3/00
• 代理公司: 北京同立鈞成知識產權代理有限公司 11205
• 代理人: 羅英;臧建明

本發明提供一種多工試片裝置，包括試片、犧牲層及殼體。試片具有布置為陣列的多個反應容器。犧牲層具有微流道，微流道具有相互連通的注入流道、主要流道及末端流道。殼體用以容置試片及犧牲層，由上蓋及底盤組成，上蓋具有注入孔、排出孔及儲存槽。將樣品溶液及油從注入孔注入至注入流道，利用油推動樣品溶液，樣品溶液在流過主要流道時，載入每一反應容器中，多余廢液從排出孔進入儲存槽中，被油覆蓋住而無法回流。

技術領域

本發明涉及一種多工試片裝置，以應用于分子生物檢測，尤其涉及一種用于聚合酶鏈鎖反應(PCR)、具有儲存槽以存放廢液的多工試片裝置。

背景技術

在分子生物檢測領域中，經常需要針對一個樣品進行多種項目標的之檢驗。例如，通過聚合酶鏈鎖反應檢測，來檢驗一個樣品中數種單核苷酸多態性(SNP)的基因型，或是檢驗一個樣品中數個基因表現程度。此時，就會需要由幾個DNA或RNA檢驗(assay)組成一個檢驗套組(panel)。PCR檢驗中每組檢驗試劑中至少包括兩個特定的DNA引子分子(某些PCR檢驗中還額外包括目標特定的報導探針(reporter probes))，這對引子(引子對)必須正確地與從要進行測試樣品(樣品)中所萃取的DNA模板混合，方能檢驗出樣品中特定DNA目標是否存在或存在的量是多少。

傳統上，引子對和樣品置放于相同的反應容器以進行PCR。一般的置放方式通常是通過吸量管將單瓶儲存的引子對、酶和dNTP混合物和緩沖液試劑以及樣品一一以手動方式以吸量管移液到反應容器中。最常見的承載容器是96孔盤。利用前述置放方式，PCR檢測至少需要兩回合(兩回)的吸量管移液操作，其中一回添加樣品到反應容器中，而另一回添加引子對到反應容器中。例如，假設利用一個檢驗套組來檢查在一個樣品中的36個目標，則需要至少36回移液操作以添加各自引子對到36個不同的反應容器中，另外，需要36回移液操作以添加樣品至上述各反應容器。此種操作方式不僅復雜容易出錯，而且須耗用大量的人力。

若在個別反應容器預先填充引子對，則實驗操作者只需要添加樣品到已經預先填充好的容器內。以前述例子而言，測試一個樣品的36個目標，將只需要36回移液操作添加樣品至預先填充好的36個反應容器中。此外，可同時降低反應容器體積至約納升(nano-liter)的范圍內，以節省檢測試劑使用量。在此改良下，常見作為承載容器的96孔盤，其樣式將改為類似試片的微滴定板。

然而，微滴定板的反應容器(也稱為微井或納米井孔)的尺寸和體積太小，難以手動填充所用的引子對或樣品并同時避免造成相鄰反應容器之間的交叉污染(即引子對從一井散逸至其他井)，因此，需要特殊的微流體配劑分裝技術。更詳細而言，預先提供引子對至各納米井并且固定引子于該納米井的表面。之后，使用者即可以單一移液操作或通過單一微流體通道來添加樣品到各反應容器中，而無須擔心引子從一井散逸到其他井，使井與井之間的交叉污染降至最低。

后續進行樣品檢測時，每個反應容器中必須填充預定量的樣品。傳統的方法是，用移液吸管或針狀分注器將樣品逐個添加到反應井中。然而，隨著反應容器體積變小，井間的距離越接近，設計特殊的機械機構的分注器或路徑，個別傳送至每個反應容器是復雜且耗時的。若通過特殊的試片裝置設計來達到單一移液操作或通過單一微流體通道來添加樣品到各反應容器中，將可以大大簡化聚合酶鏈鎖反應配制檢測試劑所需的人為操作，并增加填充樣品的便利性。

發明內容

本發明提供了一種具有儲存槽的多工試片裝置，適用于分子生物檢測；特別是，用于聚合酶鏈鎖反應；且更具體地，應用于即時聚合酶鏈鎖反應。通過本發明的多工試片裝置，樣品可以迅速且均勻地載入試片的每一反應容器中，以單一回移液操作在很短的時間內便能填充所有的反應容器，且多余廢液可流至儲存槽存放，儲存槽還具有定位防呆功能。