[發(fā)明專利]一種耐沖擊復合尼龍材料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811097862.5 | 申請日: | 2018-09-20 |
| 公開(公告)號: | CN109294219A | 公開(公告)日: | 2019-02-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 黃勇;陳建春;龐成榮 | 申請(專利權)人: | 黃勇 |
| 主分類號: | C08L77/00 | 分類號: | C08L77/00;C08L67/04;C08L83/04;C08L91/06;C08L63/00;C08K13/06;C08K9/04;C08K7/14;C08K3/36;C08K5/13;C08K3/32 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合尼龍材料 砂石 熱穩(wěn)定性 耐沖擊 浸泡 預處理 焙燒 多巴胺溶液 高溫揮發(fā)性 抗沖擊性能 耐沖擊性能 氫氧根離子 苯并噻唑 玻璃纖維 混合球磨 尼龍材料 尿素水解 氫氧化鐵 沉淀劑 高壓釜 鐵離子 相容性 尼龍 醇基 改性 晶核 蜜蠟 尿素 溢出 加壓 | ||
本發(fā)明公開了一種耐沖擊復合尼龍材料,屬于尼龍技術領域。本發(fā)明對泡砂石進行粉碎、焙燒處理,使得生泡砂石內的高溫揮發(fā)性氣體得以溢出,得熱穩(wěn)定性好,浸泡于試劑A,高壓釜加壓,與蜜蠟混合球磨,可對預處理泡砂石進行微酸腐改性,提升復合尼龍材料體系的色澤感及與其它成分的相容性;本發(fā)明利用多巴胺溶液、2?巰醇基苯并噻唑對玻璃纖維進行浸泡,其中以尿素為沉淀劑,尿素水解產生的氫氧根離子可鐵離子結合,生成氫氧化鐵晶核,使抗沖擊性能進一步提升。本發(fā)明解決了目前常用尼龍材料的熱穩(wěn)定性及耐沖擊性能差的問題。
技術領域
本發(fā)明屬于尼龍技術領域,具體涉及一種耐沖擊復合尼龍材料。
背景技術
隨著工業(yè)技術的發(fā)展,大幅減小汽車油耗和尾氣排放量要求也越來越高;同時電子行業(yè)中表面貼裝技術的發(fā)展,對材料的耐高溫性能要求越來越高;為了解決此類問題,要求材料具備既輕又耐溫、高強度、尺寸穩(wěn)定、阻燃等性能。尼龍的學名是聚酰胺樹脂(PA),它的酰胺基團具有極性,在它的結構中存在牢固的氫鍵,使得尼龍的熔點較高,具有優(yōu)異的力學性能、良好的耐磨性和自潤滑性以及較好的耐腐蝕性,因此尼龍被廣泛地應用于汽車、機械、電子電器、化工等領域。
但是純尼龍具有熱變形溫度較低、吸水性大、耐水性差、干態(tài)和低溫狀態(tài)下的耐沖擊性能差、尺寸不穩(wěn)定等缺點,使其綜合性能較低,限制了它的更大范圍的應用。目前,通常采用填充增強改性劑來減少尼龍的吸水率,同時使尼龍的剛性增加,高溫蠕變性、收縮率降低,并提高尼龍的尺寸穩(wěn)定性、抗沖擊強度、耐磨性和阻燃性。
一般的增強尼龍主要是通過添加玻璃纖維來增強它的力學性能(如抗沖擊、拉伸和彎曲強度等),通過添加硅灰石、高嶺土、玻璃微珠等無機礦物來提高尺寸穩(wěn)定性。
目前公開了一種采用玻璃纖維增強尼龍材料,其技術方案是在粘度大于220ml/g的尼龍中加入平均長度為70-180μm的短玻璃纖維;若粘度小于190ml/g,最后還需要加入尼龍的固相后縮聚。但該技術成本高,而且制件表面粗糙,會大幅降低尼龍材料的熱穩(wěn)定性與耐沖擊強度。因此需生產出一種熱穩(wěn)定性及耐沖擊性強的耐沖擊復合尼龍材料。
發(fā)明內容
本發(fā)明所要解決的技術問題:針對目前常用尼龍材料的熱穩(wěn)定性及耐沖擊性能差的問題,提供一種耐沖擊復合尼龍材料。
為解決上述技術問題,本發(fā)明采用如下所述的技術方案是:
一種耐沖擊復合尼龍材料,包括如下組分:80~100份尼龍、12~25份聚乳酸、8~14份聚二甲基硅氧烷、2~5份助劑、3~7份抗氧化劑,還包括:25~50份復合改性料、20~40份改性玻璃纖維。
所述復合改性料的制備方法,包括如下步驟:
(1)取泡砂石粉碎過篩,取過篩顆粒煅燒,冷卻,得焙燒料,取焙燒料按質量比1:10~15加入試劑A混合攪拌,室溫浸泡,得浸泡混物,將浸泡混物高壓處理,出料,過濾,取濾餅用濾餅質量3~6倍的洗液清洗,得預處理泡砂石, 取預處理泡砂石微波干燥,得預處理泡砂石;
(2)按質量比5~8:0.1取預處理泡砂石、蜜蠟混合,按球料質量比20~30:1加入氧化鋯球磨珠混合,球磨,得球磨料,取球磨料于焙燒,冷卻,得焙燒物,取焙燒物按質量比1:15~20加入試劑B混合攪拌,室溫靜置,過濾,取濾渣冷凍干燥,即得復合改性料。
所述步驟(1)中的試劑A:于30~45℃,按質量比10~15:1:3~6:1取水、葡萄糖、檸檬酸、草酸混合攪拌,得混合液,升溫至55~70℃,加入混合液質量10~15%的豬皮油脂、混合液質量7~12%的卵磷脂混合,剪切分散,即得試劑A。
所述步驟(1)中的洗液:按體積比1:3~5取無水乙醇、碳酸鈉溶液混合,即得洗液。
所述步驟(2)中的試劑B:按體積比1:7~14取檸檬酸鈉、次氯酸鈉混合,即得試劑B。
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