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[發(fā)明專利]一種耐沖擊復合尼龍材料在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811097862.5 申請日: 2018-09-20
公開(公告)號: CN109294219A 公開(公告)日: 2019-02-01
發(fā)明(設計)人: 黃勇;陳建春;龐成榮 申請(專利權)人: 黃勇
主分類號: C08L77/00 分類號: C08L77/00;C08L67/04;C08L83/04;C08L91/06;C08L63/00;C08K13/06;C08K9/04;C08K7/14;C08K3/36;C08K5/13;C08K3/32
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213000 江蘇省常州*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 復合尼龍材料 砂石 熱穩(wěn)定性 耐沖擊 浸泡 預處理 焙燒 多巴胺溶液 高溫揮發(fā)性 抗沖擊性能 耐沖擊性能 氫氧根離子 苯并噻唑 玻璃纖維 混合球磨 尼龍材料 尿素水解 氫氧化鐵 沉淀劑 高壓釜 鐵離子 相容性 尼龍 醇基 改性 晶核 蜜蠟 尿素 溢出 加壓
【說明書】:

發(fā)明公開了一種耐沖擊復合尼龍材料,屬于尼龍技術領域。本發(fā)明對泡砂石進行粉碎、焙燒處理,使得生泡砂石內的高溫揮發(fā)性氣體得以溢出,得熱穩(wěn)定性好,浸泡于試劑A,高壓釜加壓,與蜜蠟混合球磨,可對預處理泡砂石進行微酸腐改性,提升復合尼龍材料體系的色澤感及與其它成分的相容性;本發(fā)明利用多巴胺溶液、2?巰醇基苯并噻唑對玻璃纖維進行浸泡,其中以尿素為沉淀劑,尿素水解產生的氫氧根離子可鐵離子結合,生成氫氧化鐵晶核,使抗沖擊性能進一步提升。本發(fā)明解決了目前常用尼龍材料的熱穩(wěn)定性及耐沖擊性能差的問題。

技術領域

本發(fā)明屬于尼龍技術領域,具體涉及一種耐沖擊復合尼龍材料。

背景技術

隨著工業(yè)技術的發(fā)展,大幅減小汽車油耗和尾氣排放量要求也越來越高;同時電子行業(yè)中表面貼裝技術的發(fā)展,對材料的耐高溫性能要求越來越高;為了解決此類問題,要求材料具備既輕又耐溫、高強度、尺寸穩(wěn)定、阻燃等性能。尼龍的學名是聚酰胺樹脂(PA),它的酰胺基團具有極性,在它的結構中存在牢固的氫鍵,使得尼龍的熔點較高,具有優(yōu)異的力學性能、良好的耐磨性和自潤滑性以及較好的耐腐蝕性,因此尼龍被廣泛地應用于汽車、機械、電子電器、化工等領域。

但是純尼龍具有熱變形溫度較低、吸水性大、耐水性差、干態(tài)和低溫狀態(tài)下的耐沖擊性能差、尺寸不穩(wěn)定等缺點,使其綜合性能較低,限制了它的更大范圍的應用。目前,通常采用填充增強改性劑來減少尼龍的吸水率,同時使尼龍的剛性增加,高溫蠕變性、收縮率降低,并提高尼龍的尺寸穩(wěn)定性、抗沖擊強度、耐磨性和阻燃性。

一般的增強尼龍主要是通過添加玻璃纖維來增強它的力學性能(如抗沖擊、拉伸和彎曲強度等),通過添加硅灰石、高嶺土、玻璃微珠等無機礦物來提高尺寸穩(wěn)定性。

目前公開了一種采用玻璃纖維增強尼龍材料,其技術方案是在粘度大于220ml/g的尼龍中加入平均長度為70-180μm的短玻璃纖維;若粘度小于190ml/g,最后還需要加入尼龍的固相后縮聚。但該技術成本高,而且制件表面粗糙,會大幅降低尼龍材料的熱穩(wěn)定性與耐沖擊強度。因此需生產出一種熱穩(wěn)定性及耐沖擊性強的耐沖擊復合尼龍材料。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題:針對目前常用尼龍材料的熱穩(wěn)定性及耐沖擊性能差的問題,提供一種耐沖擊復合尼龍材料。

為解決上述技術問題,本發(fā)明采用如下所述的技術方案是:

一種耐沖擊復合尼龍材料,包括如下組分:80~100份尼龍、12~25份聚乳酸、8~14份聚二甲基硅氧烷、2~5份助劑、3~7份抗氧化劑,還包括:25~50份復合改性料、20~40份改性玻璃纖維。

所述復合改性料的制備方法,包括如下步驟:

(1)取泡砂石粉碎過篩,取過篩顆粒煅燒,冷卻,得焙燒料,取焙燒料按質量比1:10~15加入試劑A混合攪拌,室溫浸泡,得浸泡混物,將浸泡混物高壓處理,出料,過濾,取濾餅用濾餅質量3~6倍的洗液清洗,得預處理泡砂石, 取預處理泡砂石微波干燥,得預處理泡砂石;

(2)按質量比5~8:0.1取預處理泡砂石、蜜蠟混合,按球料質量比20~30:1加入氧化鋯球磨珠混合,球磨,得球磨料,取球磨料于焙燒,冷卻,得焙燒物,取焙燒物按質量比1:15~20加入試劑B混合攪拌,室溫靜置,過濾,取濾渣冷凍干燥,即得復合改性料。

所述步驟(1)中的試劑A:于30~45℃,按質量比10~15:1:3~6:1取水、葡萄糖、檸檬酸、草酸混合攪拌,得混合液,升溫至55~70℃,加入混合液質量10~15%的豬皮油脂、混合液質量7~12%的卵磷脂混合,剪切分散,即得試劑A。

所述步驟(1)中的洗液:按體積比1:3~5取無水乙醇、碳酸鈉溶液混合,即得洗液。

所述步驟(2)中的試劑B:按體積比1:7~14取檸檬酸鈉、次氯酸鈉混合,即得試劑B。

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