[發明專利]一種制備氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物的方法

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• 申請號: 201811097849.X
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN110917141A
• 公開（公告）日: 2020-03-27
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 臨沂文一諾知識產權運營有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K31/505;A61K31/165;A61P31/04
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本發明公開了一種制備氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物的方法，涉及獸用藥技術領域。藥物的組成為：氟苯尼考、無水檸檬酸、乳酸甲氧芐氨嘧啶和無水葡萄糖。本發明制備方法包括如下步驟：稱取氟苯尼考、無水檸檬酸、乳酸甲氧芐氨嘧啶，粉碎過篩，加入與三種組分重量之和等量的無水葡萄糖，按分散法預混15分鐘，再與余下的無水葡萄糖充分混合1小時，混勻后即得藥物。本發明藥物能快速水溶，達到可溶的目的，具備給藥方便、起效迅速的優點，采用氟苯尼考和增效劑聯合用藥，增強了整體粉劑的治療效果，提高藥效。

技術領域

本發明涉及獸用藥技術領域，特別涉及一種氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物。

背景技術

氟苯尼考作為獸醫專用第三代氟霉素類廣譜抗菌藥，主要用于對敏感菌引起的畜禽、魚類等細菌性疾病的防治。

氟苯尼考溶解度低，為非水溶性的粉末，在一定程度上影響了其可溶性粉的開發，在動物體內的吸收及生物利用度低，給藥時往往是通過混入飼料中進行給藥，給藥途徑單一，限制了藥效的充分發揮，由于給藥不方便，當禽畜發病時食欲廢絕，往往造成療效不佳，這也不利于其在養殖生產中的推廣應用。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明提供一種氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物及其制備方法，本發明氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物能快速的水溶，達到可溶的目的，具備給藥方便、起效迅速的優點，并提高增加了藥效，且制備方法簡單易行。

本發明的技術方案為：一種氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物，每100g藥物的組成為：氟苯尼考9-11g、無水檸檬酸9-11g、乳酸甲氧芐氨嘧啶1.5-2.5g、余量為無水葡萄糖。

優選的，所述的氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物，每100g藥物的組成為：氟苯尼考10g、無水檸檬酸10g、乳酸甲氧芐氨嘧啶2g、余量為無水葡萄糖。

本發明公開一種制備所述的氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物的方法，包括以下步驟：將氟苯尼考、無水檸檬酸、乳酸甲氧芐氨嘧啶分別粉碎過篩后，按照處方要求稱取氟苯尼考、無水檸檬酸、乳酸甲氧芐氨嘧啶，加入與三種組分重量之和等量的無水葡萄糖，按分散法預混15分鐘，再與余下的無水葡萄糖充分混合1小時，混勻后即得本發明氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物。

本發明采用氟苯尼考和增效劑的聯合用藥，兩者的結合，增強了整體粉劑的治療效果。同時，在具體的制備過程中，通過對氟苯尼考、無水檸檬酸的合理配比并進行研磨粉碎，克服氟苯尼考水溶性低的不足，讓其能完全融入水中，同時乳酸甲氧芐氨嘧啶能夠增強氟苯尼考療效，可使細菌的葉酸代謝遭到雙重陰斷，氟苯尼考藥物的作用達數倍至數十倍，而且還能減少耐藥菌株的產生，二者制成的飲水劑，使用方便，療效顯著，尤其對呼吸系統感染的療效顯著。其制備方法簡單易行，適于工業生產應用。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1

一種氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物，每100g藥物的組成為：氟苯尼考9g、無水檸檬酸9g、乳酸甲氧芐氨嘧啶1.5g、余量為無水葡萄糖。

制備上述氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物的方法，包括以下步驟：將氟苯尼考、無水檸檬酸、乳酸甲氧芐氨嘧啶分別粉碎過篩后，稱取氟苯尼考9g、無水檸檬酸9g、乳酸甲氧芐氨嘧啶1.5g，加入無水葡萄糖19.5g，按分散法預混15分鐘，再加余量的無水葡萄糖充分混合1小時，混勻后即得本發明實施例1氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物。

實施例2

一種氟苯尼考可溶性粉粉劑藥物，每100g藥物的組成為：氟苯尼考10g、無水檸檬酸10g、乳酸甲氧芐氨嘧啶2g、余量為無水葡萄糖。