[發(fā)明專利]一種利用CO2 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811097799.5 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109453817B | 公開(公告)日: | 2021-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉偉生;王剛;王文杰;唐曉亮;王瑩;竇偉;張國(guó)林 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘭州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J31/26 | 分類號(hào): | B01J31/26;C07D317/36 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 730000 甘肅省蘭州市城*** | 國(guó)省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 利用 co base sub | ||
1.一種利用CO2轉(zhuǎn)化為環(huán)碳酸酯的納米復(fù)合催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將天然凹凸棒礦石粉碎篩選,去除雜質(zhì),得到凹凸棒粉末;
(2)將所述凹凸棒粉末分散到第一溶劑中,加入改性劑,攪拌反應(yīng),接著離心、洗滌、干燥處理,得到固體粉末;
其中,所述改性劑為六氟磷酸鈉;
(3)將所述固體粉末分散到第二溶劑中,加入有機(jī)配體和金屬鹽,攪拌使其完全溶解,接著靜置,得到預(yù)產(chǎn)物;
其中,所述金屬鹽為稀土鹽和/或過渡金屬鹽,所述稀土鹽為Yb(NO3)3,所述過渡金屬鹽為ZnCl2、Zn(NO3)2中的一種;所述的有機(jī)配體為苯二甲酸、均苯三甲酸、2-甲基咪唑、2-氨基對(duì)苯二甲酸和咪唑中的至少一種;
(4)將所述預(yù)產(chǎn)物置于室溫或高溫烘箱中使其充分反應(yīng),接著將產(chǎn)物離心、洗滌、干燥處理后即得所述的納米復(fù)合催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:所述金屬鹽為稀土鹽和過渡金屬鹽的混合物,且所述稀土鹽和過渡金屬鹽的重量比為0.01:1000~1000:0.01。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述第一溶劑選自甲醇、乙醇、乙腈、DMF、丙酮和水中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述攪拌反應(yīng)的條件包括:機(jī)械攪拌速率為10~10000r/min;反應(yīng)時(shí)間為0.5~100h;和/或,在攪拌反應(yīng)的同時(shí)進(jìn)行超聲分散,所述超聲分散的功率為100W。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,所述干燥處理的條件包括:干燥處理的溫度為-70~200℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,所述第二溶劑選自二氧六環(huán)、甲醇、乙醇、乙腈、DMF、丙酮和水中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的制備方法,其特征在于:步驟(4)中,所述充分反應(yīng)的條件包括:恒溫溫度為25~200℃,恒溫時(shí)間25~360h。
8.一種如權(quán)利要求1~7任意一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的納米復(fù)合催化劑。
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