[發(fā)明專利]一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811097295.3
• 申請(qǐng)日: 2018-09-20
• 公開（公告）號(hào): CN109126703A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 柳榮展;張克瑞;潘穎;張賓;石寶龍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)
• 主分類號(hào): B01J20/20
• 分類號(hào): B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F9/10;C02F101/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）向水性油墨印花廢液中投加適量酸，調(diào)節(jié)廢液的pH值為酸性，攪拌反應(yīng)抑制廢液中水溶性高分子有機(jī)物可電離基團(tuán)的電離程度，降低水溶性高分子有機(jī)物的溶解度，破壞連接料的穩(wěn)定性，使廢液中可提取物質(zhì)剛好凝聚成不溶性細(xì)小固體微粒；

（2）攪拌防止生成的細(xì)小固體微粒進(jìn)一步絮凝增大，同時(shí)向廢液中緩慢投加適量與廢液反應(yīng)生成微小氣泡的化學(xué)藥劑，使氣泡黏附廢液中的細(xì)小固體微粒，在細(xì)小固體微粒間形成氣、液、固三相接觸界面，防止細(xì)小固體微粒絮凝；

（3）在超聲波輔助下持續(xù)攪拌，并同時(shí)加熱至溫度高于水溶性高分子有機(jī)物的軟化點(diǎn)以上0-20℃，逐步使細(xì)小固體微粒相互黏結(jié)，形成內(nèi)部包裹微小氣泡和水的大顆粒固體提取物，停止攪拌；

（4）保持超聲波處理并保溫一定時(shí)間，利用連接料大分子鏈的蜷縮及分子間作用力使大顆粒固體提取物充分黏結(jié)，體積不斷收縮，至形成內(nèi)部孔隙發(fā)達(dá)的塊狀提取物，同時(shí)在保溫過程中利用超聲波和熱作用通過分子鏈運(yùn)動(dòng)使塊狀提取物內(nèi)部顆粒間孔隙均勻，以保持提取物結(jié)構(gòu)均勻；

（5）至塊狀提取物體積收縮充分，固液分離，去除水；

（6）加入一定量飽和氫氧化鉀溶液，將塊狀提取物表面快速降溫冷卻，使提取物表面快速硬化，降低提取物表面黏度，使提取物充分吸收氫氧化鉀，停止超聲波處理；

（7）取出塊狀提取物充分冷卻，破碎后將提取物在溫度低于水溶性高分子有機(jī)物的軟化點(diǎn)以下低溫干燥；

（8）將干燥后的提取物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于700℃一步炭化、活化1-4 h，破碎后制得吸附劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法，其特征在于，所述步驟（1）中的酸為無機(jī)酸或有機(jī)酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法，其特征在于，無機(jī)酸或有機(jī)酸在水中的電離度應(yīng)大于羧酸基的電離度。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法，其特征在于，所述步驟（2）中的化學(xué)藥劑為水溶性碳酸氫鹽或碳酸鹽的一種或其混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種提高印花廢液提取物所制備吸附劑吸附容量的方法，其特征在于，所述步驟（3）中超聲波頻率大于20 KHz。