[發明專利]一種橡膠軟化劑

在審

• 申請號: 201811096959.4
• 申請日: 2018-09-20
• 公開（公告）號: CN109251384A
• 公開（公告）日: 2019-01-22
• 發明（設計）人: 雷春生;陳建春;盧星
• 申請（專利權）人: 雷春生
• 主分類號: C08L21/00
• 分類號: C08L21/00;C08L95/00;C08L51/00;C08L97/02;C08K5/18;C08K5/05;C08K5/5415
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1.一種橡膠軟化劑，按質量份數計，包括如下組分：4~7份瀝青、2~5份鄰氨基苯甲酸甲酯、8~12份正丁醇、10~15份正硅酸乙酯、6~10份二氫月桂烯醇，其特征在于，還包括：18~25份活性作用物、20~45份復合軟化成分。

2.根據權利要求1所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述活性作用物的制備方法，包括如下步驟：

S1.于25~40℃，按質量比5：1：14~20取腰果酚、四乙基溴化銨、試劑A混合攪拌，升溫至70~80℃，保溫，加入腰果酚質量20~35%的1，3-二溴丙烷混合，升溫至90~100℃，保溫，降溫，得反應物，取反應物按質量比5~8：1加入乙醚萃取，取有機相用洗液洗滌，蒸干溶劑，得活性中間體，備用；

S2.按質量比1：10~50取褐煤、NaOH溶液混合攪拌，過濾，取濾液于60~80℃真空濃縮至，得濃縮液，取濃縮液按質量比7：1~3：0.3~0.7：1加入丙烯酸、丙烯酰氧丁基磺酸、丙烯酰胺混合，升溫至60~75℃，加入濃縮液質量5~10%的過硫酸鉀，攪拌，得膠狀物，取膠狀物烘干，粉碎過篩，收集過篩顆粒，得接枝共聚處理物；

S3.于28~35℃，取備用的活性中間體按質量比1：8~15：2加入二氯甲烷、接枝共聚處理物混合攪拌，靜置，再加入活性中間體質量30~45%的氯磺酸、活性中間體質量3~6倍的二氯甲烷混合，于冰水浴反應5~7h，調節pH，于55~70℃蒸干溶劑，得蒸干物，取蒸干物用丙酮清洗，干燥，即得活性作用物。

3.根據權利要求2所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述步驟S1中的洗液：按質量比4：1~2：25取醋酸、草酸、水混合，即得洗液。

4.根據權利要求2所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述步驟S1中的試劑A：按質量比8~14：3取NaOH溶液、碳酸氫鈉混合，即得試劑A。

5.根據權利要求1所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述復合軟化成分的制備方法，包括如下步驟：

（1）于30~45℃，按質量比3~6：1取（N-脒基）十二烷基丙烯酰胺、聚乙二醇磷酸酯混合，加入聚乙二醇磷酸酯質量20~40%的對二氯苯、聚乙二醇磷酸酯質量4~8%的二茂鐵，于55~60℃攪拌，出料，得基料，按質量份數計，依次取30~50份基料、20~35份油相、3~7份特丁基對苯二酚、10~15份預處理植物料、20~30份環氧樹脂混合攪拌，保溫，得混合料，取混合料按質量比5~8：3：0.1加入供CO₂料、助劑混合，剪切分散，得分散液；

（2）按重量份數計，取10~20份辛烯基琥珀酸淀粉酯、40~60份溶劑B、4~8份亞油酸、3~7份硬脂酸，先取辛烯基琥珀酸淀粉酯、硬脂酸、溶劑B混合攪拌，室溫靜置溶脹，于65~70℃攪拌，加入亞油酸，攪拌混合，得乳化液，按重量份數計，依次取12~20份乳化液、8~15份聚乙烯亞胺、3~8份硅烷偶聯劑KH-560、20~35份分散液，先取乳化液、分散液、聚乙烯亞胺混合攪拌，通入CO₂，加入硅烷偶聯劑KH-560，攪拌混合，真空蒸發，即得復合軟化成分。

6.根據權利要求5所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述步驟（1）中的油相：按質量比5：1：1~3取蓖麻油、石蠟油、環烷基油混合，即得油相。

7.根據權利要求5所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述步驟（1）中的預處理植物料：按質量比4：1~2：0.1取桃核、花生殼、甘油球磨，得球磨料，取球磨料按水料質量比20~30：1，蒸汽爆破，得爆破料，取爆破料按質量比1：12~16加入乙醇溶液，室溫浸泡，過濾，取濾渣干燥，即得預處理植物料。

8.根據權利要求5所述一種橡膠軟化劑，其特征在于，所述步驟（1）中的供CO₂料：按質量比4~8：1：0.1取異氰酸酯、碳酸氫鈉、氯化銨混合，即得供CO₂料。