[發(fā)明專利]一種水性丙烯酸改性醇酸樹脂及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811092213.6 | 申請日: | 2018-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN109306037B | 公開(公告)日: | 2021-09-14 |
| 發(fā)明(設計)人: | 楊森;史匯鋒;薛偉 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇三木化工股份有限公司;江蘇三木集團有限公司 |
| 主分類號: | C08F283/01 | 分類號: | C08F283/01;C08F220/14;C08F212/08;C08F220/18;C08G63/49;C08G63/78;C08G63/91;C09D167/08;C09D7/61;C09D7/63 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 楊海軍 |
| 地址: | 214258 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 水性 丙烯酸 改性 醇酸樹脂 制備 方法 | ||
1.一種水性丙烯酸改性醇酸樹脂,其特征在于,它由下列重量百分比的原料制成:22-24%干性或半干性植物油酸、14-15%帶側(cè)鏈三元醇、13-14%苯酐、0.05-0.15%減色劑、1-3%回流二甲苯、0.7-1%順丁烯二酸酐,2.5-2.7%偏苯三酸酐、4-5%甲基丙烯酸甲酯、6-8%苯乙烯、1-2%丙烯酸丁酯、0.5-1%引發(fā)劑、28-29%丙二醇甲醚;
所述干性或半干性植物油酸為豆油脂肪酸、米糠油酸、妥爾油酸、葵花油酸、棉油脂肪酸、亞麻油脂肪酸中的一種或幾種混合物;
所述的帶側(cè)鏈三元醇為三羥甲基丙烷或三羥甲基乙烷中的一種或兩種混合物;
所述引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰或偶氮二異丁腈;
所述的減色劑為次磷酸或亞磷酸三苯酯中至少一種或它們混合物。
2.權(quán)利要求1所述的水性丙烯酸改性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按重量百分比將干性或半干性植物油酸、帶側(cè)鏈三元醇、苯酐、減色劑、回流二甲苯投入反應釜中,然后升溫至170~180℃保溫2~3小時,用2-3小時從170~180℃升溫至220℃-230℃,然后在220℃-230℃回流酯化,回流2~3小時后開始取樣測酸值,以固含量計,當酸值≤12mgKOH/g時,開始抽真空,將回流二甲苯抽出,抽真空1小時后取樣測酸值,以固含量計,當酸值≤6mgKOH/g時合格;
(2)酸值合格后,停止抽真空,并泄壓降溫到168~170℃,按重量百分比向反應釜投入順丁烯二酸酐和偏苯三酸酐,然后在165-170℃之間反應;反應30~50分鐘后開始中控取樣測酸值,當酸值合格后,以固含量計28mgKOH/g~33mgKOH/g時,開始冷卻降溫到130~140℃;
(3)然后按重量百分比將甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、引發(fā)劑混合均勻,得到混合物A;然后將混合物A投入到反應釜中,在120℃~130℃之間保溫20~30分鐘,然后按重量百分比加入一半的丙二醇甲醚,繼續(xù)在120℃-130℃之間保溫1~2小時;開始取樣測粘度,樹脂:丙二醇甲醚=85:15,當25度格式管測粘度在70-120秒為合格;粘度合格后,兌入剩下一半的丙二醇甲醚;得到水性丙烯酸改性醇酸樹脂,固含:70±1%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水性丙烯酸改性醇酸樹脂的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)按重量百分比將干性或半干性植物油酸、帶側(cè)鏈三元醇、苯酐、減色劑、回流二甲苯投入反應釜中,然后升溫至180℃保溫3小時,用2-3小時從180℃升溫至220℃,然后在220℃-230℃回流酯化,回流2小時后開始取樣測酸值,以固含量計,當酸值≤12mgKOH/g時,開始抽真空,將回流二甲苯抽出,抽真空1小時后取樣測酸值,以固含量計,當酸值≤6mgKOH/g時合格;
(2)酸值合格后,停止抽真空,并泄壓降溫到168℃,按重量百分比向反應釜投入順丁烯二酸酐和偏苯三酸酐,然后在165-170℃之間反應;反應30分鐘后開始中控取樣測酸值,當酸值合格后,以固含量計28mgKOH/g-33mgKOH/g時,開始冷卻降溫到130℃;
(3)然后按重量百分比將甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、引發(fā)劑混合均勻,得到混合物A;然后將混合物A投入到反應釜中,在120℃~130℃之間保溫20分鐘,然后按重量百分比加入一半的丙二醇甲醚,繼續(xù)在120℃-130℃之間保溫2小時;開始取樣測粘度,樹脂:丙二醇甲醚=85:15,當25度格式管測粘度在70-120秒為合格;粘度合格后,兌入剩下一半的丙二醇甲醚;得到水性丙烯酸改性醇酸樹脂。
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