[發(fā)明專利]熱固性水性環(huán)氧丙烯酸復(fù)合改性聚酯樹脂及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811092184.3 | 申請日: | 2018-09-19 |
| 公開(公告)號: | CN109280139B | 公開(公告)日: | 2020-12-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蔣震 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇三木化工股份有限公司;江蘇三木集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號: | C08F283/02 | 分類號: | C08F283/02;C08F220/06;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/20;C09D151/08;C09D161/32 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人: | 楊海軍 |
| 地址: | 214258 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 熱固性 水性 丙烯酸 復(fù)合 改性 聚酯樹脂 及其 制備 方法 | ||
1.熱固性水性環(huán)氧丙烯酸復(fù)合改性聚酯樹脂的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:
a、將20~30份環(huán)氧樹脂、60~70份苯酐、120~140份四氫苯酐、50~60份己二酸、20~30份三羥甲基丙烷、140~160份新戊二醇、10~20份二甲苯加入到反應(yīng)體系中;
b、加熱到150~180℃熔融攪勻,反應(yīng)1~2h后升溫到180~200℃,保溫反應(yīng)1~2h后開始中控測定酸值;
c、待固體酸值達(dá)到20~30mg KOH/g時,降溫到90~105℃,加入乙二醇單丁醚兌稀到60~70%固含量,作為預(yù)聚物A;
d、取步驟c制備得到的100份預(yù)聚物A,加入20~30份乙二醇單丁醚,加熱到110~125℃,攪拌使其充分混勻;
e、將5~10份丙烯酸,15~20份苯乙烯,20~30份丙烯酸丁酯BA,10~15份丙烯酸羥乙酯,1~2份過氧化苯甲酰,攪拌混合均勻,在110℃~125℃滴加到預(yù)聚物A的乙二醇單丁醚溶液中;
f、在110℃~125℃下保溫2~3h,途中補(bǔ)加過氧化苯甲酰以使單體聚合完全;
g、降溫至60~70℃,加入5~10份二甲基乙醇胺,攪拌,加入去離子水,調(diào)節(jié)固含量60~65%,60~70℃攪拌,降溫過濾出料,得熱固性水性環(huán)氧丙烯酸復(fù)合改性聚酯樹脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱固性水性環(huán)氧丙烯酸復(fù)合改性聚酯樹脂的制備方法,其特征在于,它包括以下步驟:
a、將20~30份環(huán)氧樹脂、60~70份苯酐、120~140份四氫苯酐、50~60份己二酸、20~30份三羥甲基丙烷、140~160份新戊二醇、10~20份二甲苯加入到反應(yīng)體系中;
b、加熱到160℃熔融攪勻,反應(yīng)2h后升溫到200℃,保溫反應(yīng)2h后開始中控測定酸值;
c、待固體酸值達(dá)到30mgKOH/g時,降溫到100℃,加入乙二醇單丁醚兌稀到70%固含量,作為預(yù)聚物A;
d、取步驟c制備得到的100份預(yù)聚物A,加入20~30份乙二醇單丁醚,加熱到120~125℃,攪拌使其充分混勻;
e、將5~10份丙烯酸,15~20份苯乙烯,20~30份丙烯酸丁酯,10~15份丙烯酸羥乙酯,2份過氧化苯甲酰,攪拌混合均勻,在120℃~125℃滴加到預(yù)聚物A的乙二醇單丁醚溶液中,滴加過程2h;
f、在120℃~125℃下保溫3h,途中補(bǔ)加0.5~1份過氧化苯甲酰以使單體聚合完全;
g、降溫至70℃,加入5~10份二甲基乙醇胺,攪拌半小時,加入去離子水,調(diào)節(jié)固含量65%,70℃攪拌1h,降溫過濾出料,得熱固性水性環(huán)氧丙烯酸復(fù)合改性聚酯樹脂。
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