[發明專利]一種磁性微藻生物吸附絮凝劑及其吸附廢水中鉻的方法有效
| 申請號: | 201811088080.5 | 申請日: | 2018-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN109174025B | 公開(公告)日: | 2022-01-18 |
| 發明(設計)人: | 李晨;高鋒;侯慧巧;闞家薇;壽曄子;張文靜 | 申請(專利權)人: | 浙江海洋大學 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C02F3/32;C02F101/20 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 316100 浙江省舟山市普陀區普*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 磁性 生物 吸附 絮凝 及其 水中 方法 | ||
1.一種磁性微藻生物吸附絮凝劑,其特征在于:所述磁性微藻生物吸附絮凝劑包括微藻、磁性Fe3O4納米粒子、魔芋葡甘聚糖和改性碳纖維;所述改性碳纖維和魔芋葡甘聚糖的質量比為1:6~8;所述改性碳纖維為氨基改性的碳纖維,其制備方法包括以下步驟:
a.羧基化改性:以石墨為陰極,碳纖維為陽極,以濃度為3~7wt%的碳酸銨為電解液,在電流強度為0.6~1A的條件下氧化60~120s,得到羧基化改性的碳纖維;
b.酰氯化改性:將羧基化改性的碳纖維加入SOCl2和N,N-二甲基甲酰胺的混合液中,每克羧基化改性的碳纖維需要30~35mL的SOCl2和0.1~0.5mL的N,N-二甲基甲酰胺,在65~75℃攪拌20~30h,冷卻后在惰性氣氛下用無水四氫呋喃洗滌過濾,烘干得酰氯化改性的碳纖維;
c.氨基改性:將酰氯化改性的碳纖維加入乙二胺中,每克酰氯化改性的碳纖維需要25~35mL乙二胺,在100~120℃條件下反應70~75h,冷卻后在惰性氣氛下用無水四氫呋喃洗滌過濾,烘干得氨基改性的碳纖維。
2.如權利要求1所述的一種磁性微藻生物吸附絮凝劑,其特征在于:所述磁性微藻生物吸附絮凝劑的制備方法包括以下步驟:
(1)將微藻接種在BG11培養基中,在溫度為20~30℃、震蕩頻率為100~220rpm、光照條件50~150μmolm?2 s?1的條件下培養至濃度為5×107~8×107個/mL;
(2)向培養基中加入磁性Fe3O4納米粒子,恒溫震蕩2~4天,得微藻與磁性Fe3O4納米粒子的聚合物溶液;
(3)向聚合物溶液加入魔芋葡甘聚糖和改性碳纖維混合均勻,得混合液,將混合液進行真空干燥,得磁性微藻生物吸附絮凝劑。
3.如權利要求2所述的一種磁性微藻生物吸附絮凝劑,其特征在于:步驟(2)中,所述磁性Fe3O4納米粒子的加入量為每升藻液中添加0.1~0.3g;磁性Fe3O4納米粒子的制備方法為:用FeCl3、FeSO4和鹽酸配制酸性鐵鹽溶液,使Fe3+、Fe2+和HCl的摩爾比為2~3:1:1,將鐵鹽溶液滴加到質量分數為20~30%的氨水中,鐵鹽溶液和氨水的體積比為1:4~6,攪拌均勻,待產物顏色變棕色后,靜置沉淀并進行磁力分離,將多余的液體倒去,用磁鐵吸住底部的沉淀并加入蒸餾水清洗3~4次,過濾獲得Fe3O4,真空冷凍干燥36~72h,制得磁性Fe3O4納米粒子。
4.如權利要求2所述的一種磁性微藻生物吸附絮凝劑,其特征在于:步驟(3)中,所述混合液中魔芋葡甘聚糖的濃度為2~3wt%。
5.如權利要求1所述的一種磁性微藻生物吸附絮凝劑,其特征在于:所述微藻為小球藻、柵藻、葡萄藻中的至少一種。
6.一種如權利要求1~5任一所述的磁性微藻生物吸附絮凝劑吸附廢水中鉻的方法,其特征在于所述方法為:將磁性微藻生物吸附絮凝劑加入含鉻廢水中,震蕩,吸附完成后對廢水中的微藻生物吸附劑進行快速磁力分離,采用原子吸收分光光度法測定廢水中總鉻濃度,計算去除率。
7.如權利要求6所述的一種磁性微藻生物吸附絮凝劑吸附廢水中鉻的方法,其特征在于:所述吸附條件為pH:8.5~10.0,溫度:30~35℃,廢水中總鉻濃度10~40mg/L,磁性微藻生物吸附絮凝劑投加量:20~30g/L,震蕩吸附頻率:150~200rpm,震蕩吸附時間30~120min。
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