[發(fā)明專利]一種環(huán)碳酸酯的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811087291.7 | 申請日: | 2018-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN109134420B | 公開(公告)日: | 2020-10-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 成衛(wèi)國;應(yīng)挺;蘇倩;董麗;張鎖江 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院過程工程研究所 |
| 主分類號: | C07D317/36 | 分類號: | C07D317/36 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳酸 制備 方法 | ||
1.一種環(huán)碳酸酯的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
二氧化碳與含有環(huán)氧基的化合物在催化劑的催化下發(fā)生加成反應(yīng),得到環(huán)碳酸酯;
所述催化劑中包含有離子液體聚合物;
所述離子液體聚合物具有如式一所示的結(jié)構(gòu):
其中,m和n各自獨(dú)立地選自任意自然數(shù),且m+n≥4,m+n≤136;
R1和R2各自獨(dú)立地選自氫原子或甲基;
R3~R6各自獨(dú)立地選自任意一種碳原子數(shù)≤4的烷烴基團(tuán);
A1和A2各自獨(dú)立地選自任意一種碳原子數(shù)≤4的亞烷烴基團(tuán);
X1和X2各自獨(dú)立地選自四氟硼酸根、六氟磷酸根、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、硝酸根、雙(三氟甲烷磺酰)亞胺根、三氟甲磺酸根、氫氧根、氟離子、氯離子或溴離子中的任意一種;
B1和B2各自獨(dú)立地選自任意一種烷烴基團(tuán)、羥基封端的烷烴基團(tuán)、羧基封端的烷烴基團(tuán)或磺酸根封端的烷烴基團(tuán),且B1和B2基團(tuán)中碳原子的數(shù)量為2~10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述加成反應(yīng)的反應(yīng)溫度為80~150℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述加成反應(yīng)的反應(yīng)壓力為1~5MPa。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述加成反應(yīng)的反應(yīng)時間為1~8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述催化劑的粒徑為10~100mm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述催化劑與含有環(huán)氧基的化合物中的環(huán)氧基團(tuán)的質(zhì)量比為1:2~200。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述含有環(huán)氧基的化合物為環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、環(huán)氧氯丙烷、氧化苯乙烯、環(huán)氧環(huán)己烷或氧化環(huán)戊烷中的任意一種或至少兩種的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,式一所示的結(jié)構(gòu)中,A1和A2各自獨(dú)立地選自亞乙基或亞丙基。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,式一所示的結(jié)構(gòu)中,B1和B2基團(tuán)各自獨(dú)立地選自羥乙基、羥丙基、羧乙基或羧丙基中的任意一種基團(tuán)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9之一所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
將含有環(huán)氧基的化合物與粒徑為10~1000μm的催化劑粉末置于密閉反應(yīng)釜中混合均勻,維持反應(yīng)釜溫度在80~150℃的范圍內(nèi),反應(yīng)釜內(nèi)持續(xù)通入二氧化碳?xì)怏w,維持釜內(nèi)反應(yīng)體系的壓力在1~5MPa的范圍內(nèi),進(jìn)行加成反應(yīng)1~8h,得到環(huán)碳酸酯。
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