[發明專利]一種金納米粒子的制備方法

在審

• 申請號: 201811085482.X
• 申請日: 2018-09-18
• 公開（公告）號: CN108993494A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發明（設計）人: 梁波;崔艷帥;劉建;王龍剛;楊靜凱
• 申請（專利權）人: 燕山大學
• 主分類號: B01J23/52
• 分類號: B01J23/52;B01J31/26;B01J35/10;B01J37/16;C07C215/76;C07C213/02
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 劉奇

本發明提供了一種金納米粒子的制備方法，將銀杏葉多糖溶液和氯金酸溶液混合，進行氯金酸的還原反應，將所得還原產物體系進行透析，得到金納米粒子。本發明以銀杏葉多糖為模板制備金納米粒子，操作簡單、反應過程易于控制，制備的金納米粒子的粒徑為5～7nm，粒徑均勻，具有較高的比表面積36～63m²/g，能夠高效地催化還原對硝基苯酚。

技術領域

本發明涉及納米金屬材料技術領域，尤其涉及一種金納米粒子的制備方法。

背景技術

水中的有機污染物嚴重危害我們的生活環境，開發能夠高效地催化轉化有機污染物的納米催化劑成為關注的焦點。貴金屬納米催化劑能夠有效地催化還原對硝基苯酚等有機污染物，將其催化成有用的產品對氨基苯酚。但是，納米貴金屬材料在水溶液中存在不穩定、易于團聚的缺點，這降低了貴金屬納米粒子的催化性能。目前，借助模板增強貴金屬納米粒子的穩定性成為較好的解決辦法。但是，大多數的模板是采用人工合成的有機高分子。這些高分子存在成本高、不能降解和污染環境等缺點。

發明內容

本發明的目的在于提供一種金納米粒子的制備方法，降低成本，減輕污染，且該方法能夠制備得到粒徑可控、重復性好、單分散的金納米粒子。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：

本發明提供了一種金納米粒子的制備方法，包括以下步驟：

將銀杏葉多糖溶液和氯金酸溶液混合，進行氯金酸的還原反應，將所得還原產物體系進行透析，得到金納米粒子。

優選的，所述銀杏葉多糖溶液的質量濃度為0.1～30mg/mL。

優選的，所述氯金酸溶液的質量濃度為1～20mmol/mL。

優選的，所述銀杏葉多糖溶液中的銀杏葉多糖和氯金酸溶液中的氯金酸的摩爾比為1:10～150。

優選的，所述還原反應在攪拌條件下進行，所述攪拌的轉速為400～1000rpm。

優選的，所述還原反應的溫度為20～80℃。

優選的，所述還原反應的時間為4～8h。

優選的，所述透析所采用的透析袋的截留分子量為8000～14000。

本發明提供了一種金納米粒子的制備方法，本發明以銀杏葉多糖為模板制備金納米粒子，具有取材方便、成本低廉和原料環保的優點；本發明的方法操作簡單、反應過程易于控制；

本發明的方法制備的金納米粒子的粒徑為5～7nm，粒徑均勻且粒徑范圍變化小，說明本發明方法的重復性好；

本發明的方法制備的金納米粒子具有單分散的特點，具有較高的比表面積36～63m²/g，能夠高效地催化還原對硝基苯酚。

進一步地，本發明提供的方法反應條件溫和，適宜規模化生產。

附圖說明

圖1為本發明實施例1獲得的銀杏葉多糖-金10納米粒子的TEM圖；

圖2為本發明實施例1獲得的銀杏葉多糖-金10納米粒子的透射電鏡粒徑分布直方圖；

圖3為本發明實施例1獲得的銀杏葉多糖-金10納米粒子催化對硝基苯酚在λ＝400nm處的ln(C_t/C₀)與反應時間(t)之間的關系曲線圖；

圖4為本發明實施例2獲得的銀杏葉多糖-金70納米粒子的TEM圖；

圖5為本發明實施例2獲得的銀杏葉多糖-金70納米粒子的透射電鏡粒徑分布直方圖；