[發明專利]InP量子點及其制備方法在審
| 申請號: | 201811082764.4 | 申請日: | 2016-09-07 |
| 公開(公告)號: | CN109111921A | 公開(公告)日: | 2019-01-01 |
| 發明(設計)人: | 王允軍;張衛 | 申請(專利權)人: | 蘇州星爍納米科技有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/70 | 分類號: | C09K11/70;C09K11/88;C09K11/02;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215123 江蘇省蘇州市工業*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 量子點 第二配體 納米晶核 制備 第一配體 前驅體 殼層 修飾 發射波長 混合體系 有機溶劑 銦前驅體 半峰寬 合成 申請 | ||
本申請提供一種InP量子點及其制備方法。InP量子點的制備方法包括:步驟S1:在100~150℃下,向含有銦前驅體、第一配體和第一有機溶劑的混合體系中加入PH3,得到納米晶核溶液;步驟S2:將步驟S1中所述納米晶核溶液降溫至0~60℃,加入第二配體,得到具有第二配體修飾的納米晶核溶液;步驟S3:將步驟S2中所述第二配體修飾的納米晶核溶液升溫至200~300℃,加入合成殼層所需前驅體,得到具有殼層的InP量子點。通過控制前驅體、溫度、第一配體、第二配體等,易于控制所得到的InP量子點的發射波長,且InP量子點的半峰寬較小。
本申請為2016年09月07日提交的題為“一種InP量子點及其制備方法”的中國專利申請“201610807861.X”的分案申請。
技術領域
本申請涉及量子點制備技術領域,尤其涉及一種InP量子點及其制備方法。
背景技術
量子點具有激發波長范圍寬、半峰寬窄、斯托克斯位移大,光穩定性強等優點,因而被廣泛的應用于顯示、生物標記、太陽能電池等領域。與II-VI族元素量子點相比,由于不具有內在的毒性,以InP量子點為代表的III-V族元素量子點成為研究的熱點和趨勢。
由于InP量子點的成核與生長過程較難控制,使得現有以PH3為磷源制備InP量子點的過程中不易控制InP量子點的發射波長,且半峰寬較大。
發明內容
針對上述問題,本申請的目的在于提供一種以PH3為磷源、易于控制合成InP量子點的方法。
根據本申請的一個方面,提供一種InP量子點的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:步驟S1:在100~150℃下,向含有銦前驅體、第一配體和第一有機溶劑的混合體系中加入PH3,得到納米晶核溶液;步驟S2:將步驟S1中所述納米晶核溶液降溫至0~60℃,加入第二配體,得到具有第二配體修飾的納米晶核溶液;步驟S3:將步驟S2中所述第二配體修飾的納米晶核溶液升溫至200~300℃,加入合成殼層所需前驅體,得到具有殼層的InP量子點。
優選地,所述銦前驅體包括醋酸銦、硬脂酸銦、十四酸銦、氯化銦、碘化銦和溴化銦中的至少一種。
優選地,所述第一配體為羧酸。
優選地,所述第一配體包括十酸、十一烯酸、十二酸、十三酸、十四酸、十六酸、油酸和硬脂酸中的至少一種。
優選地,所述第一有機溶劑包括烯烴類、烷烴類、醚類和芳香族化合物類中的至少一種。
優選地,所述第二配體包括長鏈脂肪族胺類、芳胺類、硫醇類中的至少一種。
優選地,所述第二配體為正十二硫醇、正辛硫醇或者油胺。
優選地,所述第一配體與所述第二配體的摩爾比為(1~2):1。
優選地,所述殼層具有比納米晶核大的能帶隙。
根據本申請的另一個方面,提供一種InP量子點,所述InP量子點由如上任一所述的制備方法制得。
本申請具有以下有益效果:通過控制前驅體、溫度、第一配體、第二配體等,易于控制所得到的InP量子點的發射波長,且InP量子點的半峰寬較小。
附圖說明
圖1是實施例1中制備的InP量子點的紫外-可見吸收和熒光發射光譜圖;
圖2是實施例2中制備的InP量子點的紫外-可見吸收和熒光發射光譜圖;
圖3是實施例3中制備的InP量子點的紫外-可見吸收和熒光發射光譜圖;
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