[發(fā)明專利]四氧化三鐵納米顆粒在禽類細(xì)胞免疫中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811074594.5
• 申請(qǐng)日: 2018-09-14
• 公開（公告）號(hào): CN109010365A
• 公開（公告）日: 2018-12-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施壽榮;沈一茹;張珊;吳姝;肖蘊(yùn)祺;胡艷;邵丹;王強(qiáng);張安
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇省家禽科學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K33/26
• 分類號(hào): A61K33/26;A61K9/14;A61P37/04;A61P31/04
• 代理公司: 北京東正專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11312
• 代理人: 李夢(mèng)福

本發(fā)明公開了四氧化三鐵納米顆粒在制備禽類細(xì)胞免疫反應(yīng)誘導(dǎo)劑及禽類細(xì)胞免疫相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首次將四氧化三鐵納米顆粒用于制備禽類細(xì)胞免疫誘導(dǎo)劑及禽類細(xì)胞免疫相關(guān)疾病的藥物，將四氧化三鐵納米顆粒應(yīng)用在禽類肝臟細(xì)胞中，可誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng)。本發(fā)明采用在感染了沙門氏菌的禽類肝細(xì)胞中添加四氧化三鐵納米顆粒，可以顯著地降低胞內(nèi)沙門氏菌的載菌量，且不影響禽類細(xì)胞的活性。本發(fā)明為禽類細(xì)胞免疫相關(guān)疾病的防治開啟新的途徑，也為開發(fā)抗防護(hù)菌類的藥物提供了新的研究思路。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種納米酶的應(yīng)用，具體涉及一種四氧化三鐵納米顆粒在禽類細(xì)胞免疫中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

納米酶顆粒是近兩年新興的一種納米材料，具有制備成本低，方法簡單且易保存的優(yōu)點(diǎn)，目前已被證實(shí)具有優(yōu)良的抗菌活性，而且與現(xiàn)有抗生素相比很難誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，主要是因?yàn)榧{米材料的殺傷作用是多方面的，細(xì)菌難以產(chǎn)生有針對(duì)性的抗藥性，且納米酶具有在低劑量使用時(shí)即可有效抑制多種細(xì)菌的增殖，又不降低細(xì)胞本身的活性，具有較高的生物安全性和環(huán)境友好性。

鐵離子作為機(jī)體免疫應(yīng)答反應(yīng)過程中各種信號(hào)呈遞物質(zhì)的結(jié)構(gòu)域，在機(jī)體的免疫過程中起著不可或缺的作用。鐵作為過渡金屬元素，含有兩種離子形態(tài)，能通過改變價(jià)態(tài)而釋放和接收電子在許多反應(yīng)中起著傳遞電子的作用。有研究報(bào)道體外試驗(yàn)證明四氧化三鐵納米顆粒具有類過氧化物酶活性，且不受其顆粒大小、pH值以及溫度變化的影響，始終表現(xiàn)出較高且穩(wěn)定的酶活性。由于其獨(dú)特的理化性質(zhì)，四氧化三鐵納米顆粒在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價(jià)值和前景。

目前多種納米酶已被證實(shí)可在體外試驗(yàn)中有效抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的增殖，但是其抑菌機(jī)理未見報(bào)道，猜測(cè)與其過氧化物酶活性有關(guān)。其對(duì)于其他細(xì)菌的抑制作用及應(yīng)用方法成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，但目前未見相關(guān)研究報(bào)道四氧化三鐵納米顆粒在體內(nèi)環(huán)境下過氧化物酶活性及其抗菌作用的變化，亦沒有在禽類細(xì)胞上應(yīng)用的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種四氧化三鐵納米顆粒在誘導(dǎo)禽類細(xì)胞免疫反應(yīng)及制備禽類細(xì)胞免疫相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用，四氧化三鐵納米顆粒可誘導(dǎo)細(xì)胞的免疫反應(yīng)。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了四氧化三鐵納米顆粒在制備禽類細(xì)胞免疫反應(yīng)誘導(dǎo)劑中的應(yīng)用。

本發(fā)明還提供了四氧化三鐵納米顆粒在制備禽類細(xì)胞免疫相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用。

進(jìn)一步的，四氧化三鐵納米顆粒的直徑為200-300nm。

進(jìn)一步的，所述四氧化三鐵納米顆粒的制備方法包括以下步驟：

(1)將三氯化鐵溶解于乙烯乙二醇溶液中，后加入醋酸鈉，充分?jǐn)嚢韬蠹拥剿疅岱磻?yīng)釜中，通入氮?dú)猓跍囟?60-200℃的條件下反應(yīng)6-12h生成沉淀產(chǎn)物；

(2)將沉淀產(chǎn)物冷卻至室溫，機(jī)械攪拌后進(jìn)行超聲波分散；

(3)將分散后的產(chǎn)物用蒸餾水及乙醇交叉洗滌，真空干燥后，得到四氧化三鐵納米顆粒。

其中，步驟(1)中，三氯化鐵與乙烯乙二醇溶液的質(zhì)量體積比為0.8-0.85:40-50，三氯化鐵與醋酸鈉的質(zhì)量比為0.8-0.85:3.5-4。

步驟(2)中，超聲波的頻率為40khz，超聲波分散的時(shí)間為4-6min。

步驟(3)中，交叉洗滌至上清液的pH為6.8-7.2。