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[發明專利]小麥畝穗數主效QTL的分子標記及其應用有效

專利信息
申請號: 201811067277.0 申請日: 2018-09-13
公開(公告)號: CN109055369B 公開(公告)日: 2021-07-13
發明(設計)人: 尤明山;李景輝;溫紹哲;樊超鳳;張明虎;田帥;康文靜;趙文歆 申請(專利權)人: 中國農業大學
主分類號: C12N15/11 分類號: C12N15/11;C12Q1/6895
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 關暢;秦夢楠
地址: 100193 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 小麥 畝穗數主效 qtl 分子 標記 及其 應用
【權利要求書】:

1.預測小麥畝穗數的方法,為方法A或方法B;

所述方法A包括如下步驟:以待測小麥的基因組DNA為模板,采用特異引物對進行PCR擴增,得到PCR擴增產物;如果PCR擴增產物中具有278 bp的DNA片段且不具有320 bp的DNA片段、待測小麥為或候選為畝穗數多的小麥,如果PCR擴增產物中具有320 bp的DNA片段且不具有278 bp的DNA片段、待測小麥為或候選為畝穗數少的小麥;

所述特異引物對,由引物F和引物R組成;

所述引物F為序列表的序列1所示的單鏈DNA分子;

所述引物R為序列表的序列2所示的單鏈DNA分子;

所述方法B包括如下步驟:檢測待測小麥基因組DNA中是否含有特異DNA片段甲和特異DNA片段乙;如果所述基因組DNA中含有特異DNA片段甲且不含有特異DNA片段乙、待測小麥為或候選為畝穗數多的小麥,如果所述基因組DNA中含有特異DNA片段乙且不含有特異DNA片段甲、待測小麥為或候選為畝穗數少的小麥;

所述特異DNA片段甲為序列表的序列3所示的DNA分子;

所述特異DNA片段乙為序列表的序列4所示的DNA分子;

所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值;

所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。

2.比較小麥畝穗數的多少的方法,為方法C或方法D;

所述方法C包括如下步驟:以待測小麥的基因組DNA為模板,采用特異引物對進行PCR擴增,得到PCR擴增產物;PCR擴增產物中具有278 bp的DNA片段且不具有320 bp的DNA片段的小麥相對于PCR擴增產物中具有320 bp的DNA片段且不具有278 bp的DNA片段的小麥為畝穗數更多;

所述特異引物對,由引物F和引物R組成;

所述引物F為序列表的序列1所示的單鏈DNA分子;

所述引物R為序列表的序列2所示的單鏈DNA分子;

所述方法D包括如下步驟:檢測待測小麥基因組DNA中是否含有特異DNA片段甲和特異DNA片段乙;基因組DNA中含有特異DNA片段甲且不含有特異DNA片段乙的小麥相對于基因組DNA中含有特異DNA片段乙且不含有特異DNA片段甲的小麥畝穗數更多;

所述特異DNA片段甲為序列表的序列3所示的DNA分子;

所述特異DNA片段乙為序列表的序列4所示的DNA分子。

3.篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥的方法,為方法E或方法F;

所述方法E包括如下步驟:

(e1)按照權利要求1所述方法預測待測小麥畝穗數;

(e2)基于步驟(e1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥;

所述方法F包括如下步驟:

(f1)按照權利要求2所述方法比較小麥畝穗數;

(f2)基于步驟(f1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥;

所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值。

4.篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥的方法,為方法G或方法H;

所述方法G包括如下步驟:

(g1)按照權利要求1所述方法預測待測小麥畝穗數;

(g2)基于步驟(g1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥;

所述方法H包括如下步驟:

(h1)按照權利要求2所述方法比較小麥畝穗數;

(h2)基于步驟(h1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥;

所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。

5.小麥育種方法,為方法I或方法J;

所述方法I包括如下步驟:將權利要求3篩選得到的畝穗數多的小麥作為育種材料;所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值;

所述方法J包括如下步驟:將權利要求4篩選得到的畝穗數少的小麥作為育種材料;所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。

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