[發明專利]小麥畝穗數主效QTL的分子標記及其應用有效
| 申請號: | 201811067277.0 | 申請日: | 2018-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN109055369B | 公開(公告)日: | 2021-07-13 |
| 發明(設計)人: | 尤明山;李景輝;溫紹哲;樊超鳳;張明虎;田帥;康文靜;趙文歆 | 申請(專利權)人: | 中國農業大學 |
| 主分類號: | C12N15/11 | 分類號: | C12N15/11;C12Q1/6895 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢;秦夢楠 |
| 地址: | 100193 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 小麥 畝穗數主效 qtl 分子 標記 及其 應用 | ||
1.預測小麥畝穗數的方法,為方法A或方法B;
所述方法A包括如下步驟:以待測小麥的基因組DNA為模板,采用特異引物對進行PCR擴增,得到PCR擴增產物;如果PCR擴增產物中具有278 bp的DNA片段且不具有320 bp的DNA片段、待測小麥為或候選為畝穗數多的小麥,如果PCR擴增產物中具有320 bp的DNA片段且不具有278 bp的DNA片段、待測小麥為或候選為畝穗數少的小麥;
所述特異引物對,由引物F和引物R組成;
所述引物F為序列表的序列1所示的單鏈DNA分子;
所述引物R為序列表的序列2所示的單鏈DNA分子;
所述方法B包括如下步驟:檢測待測小麥基因組DNA中是否含有特異DNA片段甲和特異DNA片段乙;如果所述基因組DNA中含有特異DNA片段甲且不含有特異DNA片段乙、待測小麥為或候選為畝穗數多的小麥,如果所述基因組DNA中含有特異DNA片段乙且不含有特異DNA片段甲、待測小麥為或候選為畝穗數少的小麥;
所述特異DNA片段甲為序列表的序列3所示的DNA分子;
所述特異DNA片段乙為序列表的序列4所示的DNA分子;
所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值;
所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。
2.比較小麥畝穗數的多少的方法,為方法C或方法D;
所述方法C包括如下步驟:以待測小麥的基因組DNA為模板,采用特異引物對進行PCR擴增,得到PCR擴增產物;PCR擴增產物中具有278 bp的DNA片段且不具有320 bp的DNA片段的小麥相對于PCR擴增產物中具有320 bp的DNA片段且不具有278 bp的DNA片段的小麥為畝穗數更多;
所述特異引物對,由引物F和引物R組成;
所述引物F為序列表的序列1所示的單鏈DNA分子;
所述引物R為序列表的序列2所示的單鏈DNA分子;
所述方法D包括如下步驟:檢測待測小麥基因組DNA中是否含有特異DNA片段甲和特異DNA片段乙;基因組DNA中含有特異DNA片段甲且不含有特異DNA片段乙的小麥相對于基因組DNA中含有特異DNA片段乙且不含有特異DNA片段甲的小麥畝穗數更多;
所述特異DNA片段甲為序列表的序列3所示的DNA分子;
所述特異DNA片段乙為序列表的序列4所示的DNA分子。
3.篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥的方法,為方法E或方法F;
所述方法E包括如下步驟:
(e1)按照權利要求1所述方法預測待測小麥畝穗數;
(e2)基于步驟(e1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥;
所述方法F包括如下步驟:
(f1)按照權利要求2所述方法比較小麥畝穗數;
(f2)基于步驟(f1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數多的小麥;
所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值。
4.篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥的方法,為方法G或方法H;
所述方法G包括如下步驟:
(g1)按照權利要求1所述方法預測待測小麥畝穗數;
(g2)基于步驟(g1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥;
所述方法H包括如下步驟:
(h1)按照權利要求2所述方法比較小麥畝穗數;
(h2)基于步驟(h1)的結果篩選或輔助篩選畝穗數少的小麥;
所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。
5.小麥育種方法,為方法I或方法J;
所述方法I包括如下步驟:將權利要求3篩選得到的畝穗數多的小麥作為育種材料;所述畝穗數多是指畝穗數高于該群體畝穗數的平均值;
所述方法J包括如下步驟:將權利要求4篩選得到的畝穗數少的小麥作為育種材料;所述畝穗數少是指畝穗數低于該群體畝穗數的平均值。
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