[發(fā)明專利]一種烷氧基鎂載體及其制備的聚乙烯催化劑組分有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811066711.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-09-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109320639B | 公開(公告)日: | 2021-06-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱博源 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 朱博源 |
| 主分類號(hào): | C08F110/02 | 分類號(hào): | C08F110/02;C08F4/645;C08F4/02 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩;王文穎 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 烷氧基鎂 載體 及其 制備 聚乙烯 催化劑 組分 | ||
1.一種烷氧基鎂載體,其特征在于,由呈凝膠分散體形態(tài)的烷氧基鎂化合物和溶液態(tài)的羧化烷氧基鎂化合物的懸浮液噴霧干燥得到;
所述烷氧基鎂化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Mg(OR1)(OR2);
所述羧化烷氧基鎂化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Mg(OR3)(OR4)·XCO2;其中,R1、R2、R3、R4均為含有2-10個(gè)碳原子的烷基,X為1-2;所述R1、R2、R3、R4均為-C2H5;
所述烷氧基鎂化合物與羧化烷氧基鎂化合物的摩爾比為1:(0.01-1)。
2.如權(quán)利要求1所述的烷氧基鎂載體,其特征在于,所述烷氧基鎂化合物的平均粒徑為200-1200μm;所述懸浮液的固含量為5-80%。
3.一種聚乙烯催化劑組分,其特征在于,由包括以下步驟的方法得到:
步驟a):將權(quán)利要求1或2所述的烷氧基鎂載體與四氯化鈦在惰性介質(zhì)中于≤50℃的溫度下進(jìn)行接觸;
步驟b):將步驟a)的混合物逐步升溫至100-130℃,并在此溫度下接觸反應(yīng);
步驟c):將步驟b)得到的產(chǎn)物進(jìn)行分離并用惰性介質(zhì)洗滌,得到的固體微球顆粒即為聚乙烯催化劑組分。
4.如權(quán)利要求3所述的聚乙烯催化劑組分,其特征在于,所述步驟a)前,將烷氧基鎂載體進(jìn)一步在高于100℃的惰性氣氛中處理。
5.如權(quán)利要求3所述的聚乙烯催化劑組分,其特征在于,所述步驟a)中惰性介質(zhì)包括脂族烴、環(huán)脂族烴及芳烴。
6.如權(quán)利要求3所述的聚乙烯催化劑組分,其特征在于,所述步驟c)得到的聚乙烯催化物中Cl/Ti的摩爾比值高于2.5;Ti/Mg摩爾比值高于1;聚乙烯催化物的粒徑為5-20μm。
7.如權(quán)利要求3所述的聚乙烯催化劑組分,其特征在于,還包括步驟d):將所述步驟c)得到的固體微球顆粒進(jìn)一步與烷基鋁鹵化物在0-150℃條件下接觸0.5-5小時(shí);所述烷基鋁鹵化物為化學(xué)結(jié)構(gòu)式為R32AlCl的一氯化二烷基鋁或化學(xué)結(jié)構(gòu)式為R33Al2Cl3的烷基鋁倍半氯化物,其中R3為含有1-16個(gè)碳原子的相同或不同的烷基;步驟d)得到的聚乙烯催化物中Al/Ti的摩爾比值為0.05-1,Cl/Ti的摩爾比值為不小于3。
8.如權(quán)利要求7所述的聚乙烯催化劑組分,其特征在于,所述的烷基鋁鹵化物為一氯二乙基鋁或乙基倍半氯化鋁。
9.一種用于乙烯淤漿聚合的催化劑體系,其特征在于,由權(quán)利要求3-8任意一項(xiàng)所述的聚乙烯催化劑組分與有機(jī)鋁化合物以1∶(0.1-20)的質(zhì)量比反應(yīng)得到;所述有機(jī)鋁化合物為三烷基鋁化合物或其與烷基鋁鹵化物的混合物;所述催化劑體系使用時(shí),先將其與α-烯烴預(yù)聚合,隨后在主聚合中使用已預(yù)聚合的催化劑體系。
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