[發(fā)明專利]一種殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物及制法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811066137.1 | 申請日： | 2018-09-13 |
| 公開（公告）號： | CN108785380A | 公開（公告）日： | 2018-11-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 南基羅;曹鳳君 | 申請（專利權(quán)）人： | 長春健康未來醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/534 | 分類號： | A61K36/534;A61K9/20;A61K47/36;A61P1/04;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京細軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11471 | 代理人： | 付登云 |
| 地址： | 130000 吉林省長春市*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 幽門螺旋桿菌 消化道炎癥 組合物片劑 制法 薄荷提取物 甘草提取物 規(guī)模化生產(chǎn) 幽門螺桿菌 碳酸鈣 阿拉伯膠 甘露糖醇 甜菊糖苷 硬脂酸鎂 有效抑制 可壓性 乳香油 適口性 受眾面 重量份 腸胃 鈣源 耗能 制備 口腔 | ||
本發(fā)明涉及一種殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物及制法。所述殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物包含如下重量份的原料：甘草提取物50～60份、阿拉伯膠25～35份、乳香油3～7份和薄荷提取物4～8份，且為使制成的組合物片劑具有良好的可壓性和鈣源，還包括1～3份的硬脂酸鎂和1～3份的碳酸鈣，同樣為使制成的組合物片劑口感甜蜜，適口性佳，還包括1～3份的甜菊糖苷和1～3份的D?甘露糖醇。所述組合物能夠有效抑制、殺滅口腔及腸胃中的幽門螺桿菌，且并未產(chǎn)生不良反應(yīng)，受眾面廣。所述制備方法僅將各原料均勻混合即可，操作簡單、耗能低，且重復(fù)性強，有利于規(guī)模化生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于組合物領(lǐng)域，具體涉及一種殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物及制法。
背景技術(shù)
遺傳學(xué)研究顯示，人類攜帶幽門螺桿菌已有10多萬年，且幽門螺桿菌對生長環(huán)境要求很苛刻，人是它的唯一宿主和傳染源，其可通過唾液、飛沫進行傳播，甚至附著在水源和食物上，造成更大規(guī)模的傳染。
相比起成年人，幽門螺桿菌更“偏愛”低齡兒童。在我國感染幽門螺桿菌的兒童中，10歲以下被感染者占40～60％，且每年以3～10％的幅度急劇增加；而10歲以上感染者，每年以0.5～1％的幅度緩慢增加。專家們認為，幽門螺旋桿菌感染使患胃癌的危險增加了2.7～12倍，若無幽門螺旋桿菌感染，至少有35～89％的胃癌不會發(fā)生。
幽門螺桿菌有非常頑強的生存能力和變異能力，對抗生素適應(yīng)性強。其發(fā)病率發(fā)率高且反復(fù)的主要原因是口腔中存在幽門螺桿菌。在腸胃內(nèi)的幽門螺桿菌被消滅之后，口腔內(nèi)的幽門螺桿菌仍可隨唾液不斷流入腸胃內(nèi)，口腔幽門螺桿菌則成了腸胃中幽門螺桿菌取之不盡的糧倉，最中造成腸胃幽門螺旋桿菌炎癥。
目前，國內(nèi)外對幽門螺旋桿菌相關(guān)性消化道炎癥的治療通常采用聯(lián)合用藥的方案：即質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、枸櫞酸鉍雷尼替丁(RBC)與抗生素組成的三聯(lián)療法。但此法副作用大、費用較高，且無論是PPI、RBC還是抗生素，都對肝腎功能是一種損傷，如果患者對抗生素過敏，還會造成其生命危險。
公開號為CN1242988的專利提出一種治療幽門螺旋桿菌感染的組合藥物，其由如下重量百分比的原料組成：質(zhì)子泵抑制劑2～10％、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素和/或一種其他類型的抗生素50～80％、添加劑20～40％。公開號為CN02155592.3的專利提出一種治療幽門螺旋桿菌感染的復(fù)方口服制劑，由質(zhì)子泵抑制劑與抗菌化合物構(gòu)成。同樣上述專利組分配方副作用較大、費用高，且對口腔中幽門螺桿菌的殺滅效果有限，不利于推廣。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物及制法。所述的組合物能夠有效抑制、殺滅口腔及腸胃中的幽門螺桿菌，且并未產(chǎn)生不良反應(yīng)，受眾面廣。所述制備方法僅將各原料均勻混合即可，操作簡單、耗能低，且重復(fù)性強，有利于規(guī)模化生產(chǎn)。
本發(fā)明的方案為提供一種殺滅幽門螺旋桿菌、抑制消化道炎癥的組合物，包含如下重量份的原料：甘草提取物50～60份、阿拉伯膠25～35份、乳香油3～7份和薄荷提取物4～8份。
進一步地，所述甘草提取物的制備方法為：
(1)將甘草粉碎后與水混合加熱進行提取，完畢后得甘草提取液；
(2)將甘草提取液濃縮后與乙醇混合，得混合液；
(3)將混合液加入濃硫酸，反應(yīng)后棄去液體，得甘草沉淀物；
(4)將甘草沉淀物與丙酮混合加熱進行提取，完畢后回收丙酮得甘草濕品；
(5)將甘草濕品烘干后粉碎，得甘草提取物。
進一步地，步驟(1)中，所述甘草與水的重量比為1:10～12；所述加熱至溫度為85～100℃；所述提取的時間為2～3h。
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