[發明專利]一種用于含環氧氯丙烷水分離用聚丙烯及其制備方法

在審

• 申請號: 201811063456.7
• 申請日: 2018-09-12
• 公開（公告）號: CN109320840A
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發明（設計）人: 陸葉鋒;胡德源
• 申請（專利權）人: 陸葉鋒
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L87/00;C08L23/32;C08G81/02;C08K3/30;C08K3/32;C08J9/10;B01D17/02
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1.一種用于含環氧氯丙烷水分離用聚丙烯的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：磺酸改性聚丙烯、聚乙烯醇改性聚丙烯、聚醚改性聚丙烯和無機材料，所述的磺酸改性聚丙烯、聚乙烯醇改性聚丙烯、聚醚改性聚丙烯和無機材料的質量份數比為21：12～17：32～44：31～45，其中，所述的磺酸改性聚丙烯由聚丙烯、順丁烯二酸酐、對羥基苯磺酸、乳酸、乙醇酸和三氯化鋁反應制得，所述的聚丙烯、順丁烯二酸酐、對羥基苯磺酸、乳酸、乙醇酸和三氯化鋁的質量份數比為53：28～36：22～29：12～18：10～15：0.3～1，所述的聚乙烯醇改性聚丙烯由聚丙烯、順丁烯二酸酐、三氯化鋁、聚乙烯醇124和聚乙二醇100反應制得，所述的聚丙烯、順丁烯二酸酐、三氯化鋁、聚乙烯醇124和聚乙二醇100的質量份數比為50：31～38：0.2～1：18～25：16～23，所述的聚醚改性聚丙烯由聚丙烯、順丁烯二酸酐、三氯化鋁、聚四氫呋喃醚二醇P250和聚丙二醇PPG200反應制得，所述的聚丙烯、順丁烯二酸酐、三氯化鋁、聚四氫呋喃醚二醇P250和聚丙二醇PPG200的質量份數比為52：27～39：0.2～1：27～36：12～18，所述的無機材料由硫酸銨、磷酸銨、尿素和聚磷酸銨HT-208反應制得，所述的硫酸銨、磷酸銨、尿素和聚磷酸銨HT-208的質量份數比為51：31～44：18～26：33～49。

2.根據權利要求1所述一種用于含環氧氯丙烷水分離用聚丙烯的制備方法，其特征在于：所述的用于含環氧氯丙烷水分離用聚丙烯是由以下制備方法制得的：(1)、將硫酸銨、磷酸銨、尿素和聚磷酸銨HT-208按照質量份數比為51：31～44：18～26：33～49加入到球磨機中，筒體轉速為15r/min，維持體系溫度5 ℃條件下球磨反應15min，得到無機材料；(2)、將聚丙烯和順丁烯二酸酐按照質量份數比為52：27～39添加至水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度197～209 ℃條件下水熱反應0.5～3h，將質量份數比為0.2～1：27～36：12～18的三氯化鋁、聚四氫呋喃醚二醇P250和聚丙二醇PPG200添加至水熱反應釜中，在137～149℃水熱反應0.5～2h，產物經500mL乙醚超聲洗滌3次、500mL乙醇超聲洗滌2次，干燥，粉碎，得到聚醚改性聚丙烯；(3)、將聚丙烯和順丁烯二酸酐按照質量份數比為50：31～38加入到水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度198～207 ℃條件下水熱反應0.5～3h，將質量份數比為0.2～1：18～25：16～23的三氯化鋁、聚乙烯醇124和聚乙二醇100添加至水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度138～150 ℃條件下水熱反應0.5～2h，產物經500mL水超聲洗滌2次、500mL乙醇超聲洗滌2次，干燥，粉碎，即得到聚乙烯醇改性聚丙烯；(4)、將聚丙烯和順丁烯二酸酐按照質量份數比為53：28～36加入到水熱反應釜中，維持體系溫度200～210 ℃條件下反應0.5～3h，將質量份數比為22～29：12～18：10～15：0.3～1的對羥基苯磺酸、乳酸、乙醇酸和三氯化鋁添加至水熱反應釜中，維持體系水熱反應溫度140～153 ℃條件下水熱反應0.5～3h，產物經3%（wt.%）氫氧化鈉水溶液超聲洗滌5次、500mL乙醇超聲洗滌2次，干燥，粉碎，即得到磺酸改性聚丙烯；(5)、將磺酸改性聚丙烯、聚乙烯醇改性聚丙烯、聚醚改性聚丙烯和無機材料按照質量份數比為21：12～17：32～44：31～45加入到球磨機中，筒體轉速為13r/min，維持體系溫度25 ℃條件下球磨反應10min，將物料轉移至平板硫化機中，用平板硫化機在溫度217～232℃保溫30min成型，粉碎，即得到用于含環氧氯丙烷水分離用聚丙烯。