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[發明專利]一種聚丙烯基重金屬處理劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201811062600.5 申請日: 2018-09-12
公開(公告)號: CN109081396A 公開(公告)日: 2018-12-25
發明(設計)人: 章財華;何建興;周愛軍 申請(專利權)人: 章財華
主分類號: C02F1/28 分類號: C02F1/28;C02F1/42;C02F101/20
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 312499 浙江省*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 聚丙烯 聚硫醇 雙氧水 無機材料改性 重金屬處理劑 改性聚丙烯 改性陽離子 聚丙烯基 亞硝酸鈉 鐵酸鎳 改性 二苯基甲烷二異氰酸酯 環氧樹脂 二月桂酸二丁基錫 陽離子交換纖維 草酸 三氧化二鋁 金屬離子 聚苯硫醚 可回收性 炭氣凝膠 纖維反應 一乙醇胺 草酸鈣 草酸鎳 草酸鐵 氯磺酸 濃硫酸 濃鹽酸 碳酸銨 鋁灰 制備 尿素 交換 纖維
【權利要求書】:

1.一種聚丙烯基重金屬處理劑的制備方法,其特征在于:包括以下原料組分:鐵酸鎳改性聚丙烯、無機材料改性聚丙烯、改性聚硫醇、雙氧水、亞硝酸鈉和濃鹽酸,所述的鐵酸鎳改性聚丙烯、無機材料改性聚丙烯、改性聚硫醇、雙氧水、亞硝酸鈉和濃鹽酸的質量份數比為36:49~56:36~43:32~40:19~30:93~113,其中,所述的鐵酸鎳改性聚丙烯由聚丙烯、草酸鐵、草酸鎳、尿素和碳酸銨反應制得,所述的聚丙烯、草酸鐵、草酸鎳、尿素和碳酸銨的質量份數比為57:53~61:45~54:26~31:16~21,所述的無機材料改性聚丙烯由聚丙烯、三氧化二鋁、鋁灰、草酸鈣、聚苯硫醚、炭氣凝膠和改性陽離子交換纖維反應制得,所述的聚丙烯、三氧化二鋁、鋁灰、草酸鈣、聚苯硫醚、炭氣凝膠和改性陽離子交換纖維的質量份數比為55:38~50:26~39:16~25:3~8:23~36:22~30,所述的改性陽離子交換纖維由陽離子交換纖維、濃硫酸、氯磺酸、雙氧水、亞硝酸鈉和草酸反應制得,所述的陽離子交換纖維、濃硫酸、氯磺酸、雙氧水、亞硝酸鈉和草酸的質量份數比為30:18~27:15~22:26~37:14~23:14~26,所述的改性聚硫醇由聚硫醇、環氧樹脂6101、一乙醇胺、DMP-30、二苯基甲烷二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫反應制得,所述的聚硫醇、環氧樹脂6101、一乙醇胺、DMP-30、二苯基甲烷二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫的質量份數比為35:7~13:2~6:0.1~1:17~30:0.2~1。

2.根據權利要求1所述一種聚丙烯基重金屬處理劑的制備方法,其特征在于:所述的聚丙烯基重金屬處理劑是由以下制備方法制得的:(1)、將環氧樹脂6101、一乙醇胺和DMP-30按照質量份數比為7~13:2~6:0.1~1加入到反應釜中,攪拌速度為100r/min,維持體系溫度65~80 ℃條件下反應35min,將質量份數比為35的聚硫醇添加至反應釜中,維持上述反應條件下繼續反應25min,將反應釜溫度升溫至90℃反應35min,將質量份數比為17~30:0.2~1的二苯基甲烷二異氰酸酯和二月桂酸二丁基錫添加至反應釜中,維持反應釜溫度為90~100℃反應45~70min,產物經500mL乙醇超聲洗滌2次,干燥,得到改性聚硫醇;(2)、將陽離子交換纖維、雙氧水、亞硝酸鈉和草酸按照質量份數比為30:26~37:14~23:14~26添加至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度103~120 ℃條件下反應1~2h,產物經過濾,將產物和質量份數比為18~27:15~22的濃硫酸和氯磺酸添加至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度132~160 ℃條件下反應1~3h,產物經10%NaOH水溶液超聲洗滌3次、500mL乙醇超聲洗滌2次,干燥,得到改性陽離子交換纖維;(3)、將聚丙烯、三氧化二鋁、鋁灰、草酸鈣、聚苯硫醚、炭氣凝膠和改性陽離子交換纖維按照質量份數比為55:38~50:26~39:16~25:3~8:23~36:22~30加入到高速混合機中,用高速混合機在溫度206~213℃混合反應1~5min,用擠出機在溫度210~217℃擠出造粒,即得到無機材料改性聚丙烯;(4)、將草酸鐵、草酸鎳、尿素和碳酸銨按照質量份數比為53~61:45~54:26~31:16~21加入到球磨機中,筒體轉速為28r/min,筒體溫度為35℃球磨反應45min,產物經200℃熱處理0.5h,300℃熱處理1h,400℃熱處理1h,500℃熱處理2h,600℃熱處理3h,在氫氣氛圍下,485℃熱處理30min,將產物和質量份數比為57的聚丙烯添加至高速混合機中,用高速混合機在溫度209~216℃混合反應1~4min,用擠出機在溫度214~220℃擠出造粒,即得到鐵酸鎳改性聚丙烯;(5)、將鐵酸鎳改性聚丙烯和無機材料改性聚丙烯按照質量份數比為36:49~56加入到高速混合機中,用高速混合機在溫度217~226℃混合反應2~6min,用擠出機在溫度219~227℃擠出造粒,將產物和質量份數比為93~113的濃鹽酸添加至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度為115~130℃水熱反應1~4h,將質量份數比為32~40:19~30的雙氧水和亞硝酸鈉添加至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度為126~138℃水熱反應0.5~3h,產物經過濾、500mL水超聲洗滌3次、500mL乙醇超聲洗滌2次,干燥,將產物和質量份數比為36~43:0.4的改性聚硫醇和二月桂酸二丁基錫添加至水熱反應釜中,維持水熱反應溫度為87~96℃水熱反應0.5~2h,產物經500mL乙醇超聲洗滌3次,干燥,即得到聚丙烯基重金屬處理劑。

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