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[發(fā)明專利]柔性棉布負(fù)載金屬硒化物Nix有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811057925.4 申請日: 2018-09-11
公開(公告)號: CN109346330B 公開(公告)日: 2020-05-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王浩;王聰;萬厚釗;張軍 申請(專利權(quán))人: 湖北大學(xué)
主分類號: H01G11/30 分類號: H01G11/30;H01G11/86
代理公司: 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 代理人: 楊采良
地址: 430062 湖北*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 柔性 棉布 負(fù)載 金屬 硒化物 ni base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料,其特征在于:柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料以純棉布為基底,負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se陣列結(jié)構(gòu);其中:所述柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料是依次將基底進(jìn)行除油、敏化、活化、化學(xué)鍍鎳、制備前驅(qū)體及硒化處理制得,具體包含如下步驟:

(1)除油:在30~40℃條件下,將基底材料放入除油液中浸泡5~30min,然后用去離子水洗滌得到除油后的基底材料,其中,所述除油液是曲拉通的水溶液,所述除油液中曲拉通的濃度為1~5%;

(2)敏化:在30~40℃條件下,將步驟(1)所述除油好的基底材料放入敏化液中浸泡5~30min,然后用去離子水洗滌得到敏化后的基底材料,其中,所述敏化液是由氯化亞錫、鹽酸組成的混合溶液,所述敏化液中氯化亞錫的濃度為10~20g/L,鹽酸的濃度為0.1~0.2M;

(3)活化:在30~40℃條件下,將步驟(2)所述敏化好的基底材料放入活化液中浸泡5~20min,然后用去離子水洗滌得到活化后的基底材料,其中,所述活化液是由氯化鈀、鹽酸組成的混合溶液,所述活化液中氯化鈀的濃度為0.1~0.2g/L,鹽酸的濃度為0.02~0.05M;

(4)化學(xué)鍍鎳:在30~40℃條件下,將步驟(3)所述活化后的基底材料置于化學(xué)鍍液中反應(yīng)5~20min,使基底表面鍍上金屬鎳層,其中,所述化學(xué)鍍液是由六水合硫酸鎳、檸檬酸三鈉、次亞磷酸鈉、氯化銨組成的混合溶液,所述化學(xué)鍍液中硫酸鎳濃度為10~30g/L,檸檬酸三鈉濃度為5~15g/L,次亞磷酸鈉濃度為20~40g/L,氯化銨濃度為20~40g/L,所述化學(xué)鍍液PH值為8.5~9.5;

(5)制備前驅(qū)體:在100~200℃條件下,將步驟(4)中制得的表面鍍有金屬鎳層的基底材料置于混合溶液中水熱反應(yīng)5~24h,取出,用去離子水和無水乙醇洗滌干燥后,得到所述的前驅(qū)體,其中,所述混合溶液由六水合氯化鎳、六水合氯化鈷、尿素、去離子水組成,所述六水合氯化鎳和六水合氯化鈷的摩爾比為1:1,所述尿素與去離子水的配比為(10~20)mmol:(50~70)mL;

(6)硒化:在120~220℃條件下,將步驟(5)中制得的前驅(qū)體材料置于硒化液中水熱反應(yīng)5~24 h,取出,用去離子水和無水乙醇洗滌干燥后,得到所述的硒化物,其中,所述硒化液由硒粉、硼氫化鈉、無水乙醇、去離子水組成,所述硒粉和硼氫化鈉的摩爾比為1:1,所述硒粉與去離子水的體積比為2mmol:50mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料,其特征在于:步驟(4)中所述的化學(xué)鍍液中硫酸鎳濃度為20g/L,檸檬酸三鈉濃度為10g/L,次亞磷酸鈉濃度為30g/L,氯化銨濃度為30g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料,其特征在于:驟(5)中所述尿素與去離子水的配比為12mmol:60mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的柔性棉布負(fù)載金屬硒化物NixCo9-x-Se超級電容器電極材料,其特征在于:步驟(6)中所述無水乙醇與去離子水的體積比為(1~10):50。

5.權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的電極材料在超級電容器中的應(yīng)用。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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